Индикаторные бумаги с оксихинолином

Ход анализа. Упаривают 50 г нодистоводородной кислоты во фторопластовом тигле в боксе из органического стекла под инфракрасной лампой до 3—5 мл. Остаток кислоты нейтрализуют водным раствором едкого кали до pH 5,5—6,0 по универсальной индикаторной бумаге. Приливают 5 мл раствора 8-оксихинолина и встряхивают смесь 10 мин. Эту операцию повторяют еще три раза. Экстракты объединяют и 30 сек промывают 10 мл воды, подкисленной анализируемой нодистоводородной кислотой до pH 5,5—6,0. Отмытый экстракт помещают в платиновый тигель, добавляют 50 -г графитового порошка и упаривают под инфракрасной лампой в боксе из органического стекла, не допуская разбрызгивания. Полученный концентрат обрабатывают 2 мл азотной кислоты и вновь упаривают взвесь досуха. [c.225]

Ход анализа. Навеску пробы 4 г осторожно гидроли зуют 20 мл воды, охлаждают и нейтрализуют гидроокисью аммония до pH 8 по универсальной индикаторной бумаге. Доводят водой объем полученного раствора до 40 мл и проверяют значение pH, приливают 2 мл раствора 8-оксихинолина и встряхивают смесь 15 мин. После отстаивания отделяют органический слой и повторяют экстракцию еще 3 раза, вводя каждый раз по 2 мл раствора 8-оксихинолина. Экстракты объединяют и промывают 1 мин 10 мл воды, подщелоченной до pH 8. После отстаивания экстракт выпаривают под инфракрасной лампой на 30 мг спектрально-чистого графитового порошка в платиновом тигле, помещенном в бокс из органи ческого стекла, не допуская разбрызгивания. Затем к сухому остатку приливают 2 мл азотной кислоты и вновь выпаривают взвесь досуха. Концентрат при.месей смешивают с 10 мг графитового порошка, содержащего 10 (. особо чистого хлорида натрия. [c.240]

Подготовка пробы. В конической кварцевой колбе с притертой пробкой растворяют 4 исштуемого препарата в 60 мл ВОДЫ, и 8 мл соляной кислоты при кипении Р ст]5ой охлаждают ы 1 водят pH раствора до 4-5 водным аммиаком по универсальной индикаторной бумаге, добавляют 2 мл раствора диэтилдитиокарбаматанатрия, 2 мг.ион и перемешивают. Далее прибавляют 0,5 мл 8-оксихинолина, перемешивают и добавляют 50 мл графитового порошка. Растворы оставляют стоять на 3-4 часа, после чего отфильтровывают через плотный беззольный фильтр "синяя лента", осадки промывают фильтратом от контрольной пробы. [c.77]

К анализируемому раствору, содержащему не более 20 мкг Li, добавляют 0,LV раствор NaOH до нейтральной реакции по индикаторной бумаге конго и сверх этого еще 1 каплю, добавляют 0,5 мл раствора реагента (250 мг 8-оксихинолина, 0,3 г КОН и 0,2 г Ha OONa помещают в колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки). Раствор разбавляют до объема 25. ш водой и экстрагируют комплекс лития 5 мл хлороформа в течение 2 мия. Хлороформный слой отделяют и сравнивают его флуоресценцию с флуоресценцией серии стандартных растворов, приготовленных аналогичным образом и содержащих I—50 мкг Li. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология