Индикаторная бумага конго

Индикаторная бумага конго . [c.333]

Индикаторная бумага конго. [c.36]

В полученном фильтрате определяют молибден (раствор А). Осадок растворяют на фильтре в горячей соляной кислоте (1 1), собирая фильтрат в мерную колбу емкостью 1 л. Затем фильтр промывают горячей дистиллированной водой. Промывные воды собирают в ту же колбу, охлаждают и нейтрализуют 20—25%-ным раствором аммиака в присутствии индикаторной бумаги конго красный до перехода синей окраски в красную. При этом pH раствора колеблется в пределах 7—8. После нейтрализации объем раствора доводят до метки водой (раствор Б). Осадок отфильтровывают и отбрасывают. [c.121]

Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью по 100 мл вводят 10—20 мл соляной кислоты 1 1, стандартный раствор скандия, 5 мл раствора аскорбиновой кислоты, по каплям раствор ацетата натрия до перехода индикаторной бумаги конго в сиреневый цвет, 5 мл буферного раствора, 5 мл раствора ксиленолового оранжевого и доводят объем до метки водой. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром в кювете с / = 30 мм. [c.210]

Кислый анализируемый раствор нейтрализуют аммиаком (25%-ный раствор, не содержащий карбонатов) но индикаторной бумаге конго до ее побурения (pH 2,5), затем для осаждения гидроокисей прибавляют 15 лл [c.38]

Сульфосалициловая кислота — 20%-ный раствор 20 г кислоты растворяют в 50 мл воды, нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до изменения окраски индикаторной бумаги конго из синего в фиолетовый цвет и разбавляют водой до 100 мл. [c.36]

Раствор нейтрализуют 20%-ным раствором едкой щелочи по индикаторной бумаге конго до слабощелочной среды и еще добавляют 10 мл избытка щелочи. Затем вносят 10 капель индикатора хром темно-синего и титруют раствором комплексона III до изменения розовой окраски в сиренево-синюю. [c.40]

НЫЙ раствор о-фенантролина вода дистиллированная индикаторная бумага конго-красная [c.536]

Для получения хлористого кальция мол<но воспользоваться реакцией взаимодействия окиси кальция или гидрата окиси кальция с соляной кислотой. В стакан наливают небольшое количество воды, прибавляют к ней окись кальция или гидрат окиси кальция и размешивают стеклянной палочкой. К этой смеси приливают при размешивании соляную кислоту до кислой реакции на индикаторную бумагу конго. При этом раствор становится прозрачным. Его нагревают до кипения и кипятят 10—15 мин., затем охлаждают, фильтруют от мути и фильтрат упаривают. При охлаждении упаренного фильтрата из него выпадают кристаллы СаСЬ-бНгО. Если перенести фильтрат в фарфоровую чашку,. выпарить досуха и остаток прокалить, то можно получить безводный хлористый кальций — эффективное высушивающее средство. [c.75]

Из полученного красителя можно приготовить индикаторную бумагу конго. В 100 мл дистиллированной воды растворяют [c.117]

Ход определения. Пробу воды после определения кальция кипятят в течение нескольких минут до полного обесцвечивания. Раствор после охлаждения нейтрализуют соляной кислотой по индикаторной бумаге конго до изменения окраски из красной в сиреневую. [c.542]

В исследуемый раствор, содержащий не более 0,4 мг аскорбиновой кислоты, помещают кусочек индикаторной бумаги конго и добавляют раствор аммиака до тех пор, пока окраска индикаторной бумаги не станет такой же, как в буферном растворе с рН = 3,6. Затем вводят 10 мл ацетатного буферного раствора (рН = 3,6), 20 мл реактива и воду до объема 100 мл. Нагревают 30—60 мин при 70—80 С, охлаждают и оптическую плотность красного раствора измеряют при 510 нм. [c.243]

Из колбы емкостью 250 мл отбирают пипеткой 50 мл раствора бронзы в коническую колбу или стакан емкостью 350 мл, прибавляют 16 мл 10%-ного раствора тиомочевины для связывания меди и дают постоять 2—3 мин для полного восстановления Fe + в Fe +. Затем нейтрализуют раствор 50%-ным СНзСООМа до покраснения индикаторной бумаги конго, после чего по каплям прибавляют НС1 (1 1) до перехода окраски индикатора в светло-синий цвет. Прибавляют 15 мл 10%-ного раствора бензоата аммония, разбавляют до 300 мл нагретой до кипения водой, тщательно перемешивают стеклянной палочкой и оставляют на 10—15 мин до полной коагуляции осадка. [c.162]

I Реактив. Индикаторная бумага конго [c.554]

Реактивы и растворы натрий едкий, х.ч., 40%-ный раствор цинковая пыль уксусная кислота ледяная, х. ч. соляная кислота, х. ч., 1 н. раствор натрий азотистокислый, х.ч., 2%-ный раствор (свежеприготовленный) сульфами-новая кислота, 10%-ный раствор ацетон, ч.д.а. этиловый спирт а-нафтиламин, ч.д.а., 2%-ный раствор в растворе этилового спирта в смеси с уксусной кислотой (5 1), свежеприготовленный индикаторная бумага йодокрахмальная индикаторная бумага Конго парафин. [c.164]

Старение вызывает ухудшение эксплуатационных свойств пластмассовых изделий, а также их растрескивание. Поэтому сопротивление старению является важнейшим критерием качества. Его оценка проводилась фактически с момента появления полимерных материалов. Однако стандартных методов сравнительно немного. Некоторые специальные испытания описаны в монографиях Хевиленда [197], Грасси [68], Долежала [79 Мадорского [125] и в других изданиях [46, 133, 139, 80 Известные методы предполагают оценку старения под воздействием искусственных или естественных факторов. Чаще прибегают к испытаниям на тепловое старение, которое вследствие простоты традиционно используются для контроля стабильности и качества пластмасс [223]. Установлено [223, 248], что эти испытания хорошо моделируют реальные условия эксплуатации изделий. Например, термостабильность поливинилхлоридных пластиков контролируется по ГОСТ 14041—68. Сущность метода заключается в определении продолжительности нагрева образца до начала выделения хлористого водорода, вызывающего изменение окраски индикаторной бумаги конго красный . За результат испытаний принимают среднее арифметическое двух определений, расхождение между которыми не должно превышать 3 мин. [c.269]

Универсальная индикаторная бумага индикаторная бумага конго. [c.192]

Для определения хрома (Сг +) отбирают 0,5—3 мл раствора Б, нейтрализуют раствором аммиака по индикаторной бумаге конго, добавляют 1 мл 0,1 М раствора трилона Б и 2 мл [c.194]

Выполнение реакции. К капле нейтрального или слабокислого раствора исследуемого вещества в микропробирке прибавляют несколько сантиграммов амальгамы натрия в порошке. Когда выделение водорода прекращается, прибавляют несколько капель разбавленной соляной кислоты и отверстие пробирки накрывают индикаторной бумагой конго, смоченной 5%-ной перекисью водорода. Пробирку погружают в кипящую воду. На положительную реакцию указывает появление синего пятна на индикаторной бумаге. [c.505]

Реактивы окись магния, азотная кислота, серная кислота, раствор молибденовокислого аммония, 1%-ный раствор азотистого калия, индикаторная бумага конго, 0,1 н. раствор едкого натра или едкого кали, 1 %-ный спиртовый раствор фенолфталеина, 0,1 и. раствор соляной кислоты. [c.101]

Из мерной колбы, содержащей солянокислый раствор полу- торных оксидов, отбирают пипеткой аликвотную порцию 10 мл,, помещают ее в коническую колбу емкостью 100 мл, осторожно-добавляют 25%-ный раствор аммиака до неисчезающей при перемешивании мути, которую затем растворяют 1—2 каплями НС1 (1 1). Нейтрализовать раствор аммиаком можно также по индикаторной бумаге конго до ее побурения. [c.179]

Кислотность контролируют при помощи индикаторной бумаги конго, которая в присутствии соляной или серной кислоты изменяет свой красный цвет на синий. Присутствие значительного избытка кислоты — важнейшее условие проведения реакции диазотирования. При недостатке кислоты снижается устойчивость диазосоединения и возникают побочные реакции, приводящие к загрязнению диазосоединения. [c.208]

Для определения комплексной термостабильности авторами была создана установка (рис. 7.1), позволяющая наиболее полно использовать преимущества известных методов [54, 55, 57, 68], рассмотренных выше. Над камерой пластографа Брабендера помещали сборник газов, в верхней части которого устанавливали индикаторную бумагу Конго-рот , которая изменяла цвет при выделении свободного НС1 из ПВХ в процессе пластикации. Термостабильность композиции определяли по двум показателям по перегибу кривой зависимости М = f t), снятой на пластографе Брабендера imax и по времени, в течение которого индикаторная бумага Конго-рот , установленная в сборнике газов, не изменяла цвета - imin- Б камеру пластографа, нагретую до заданной температуры, при вращающихся роторах загружали ПВХ композиции. Масса навесок составляла 30 - 35 г для камеры объемом 184 [c.184]

Хлоридно-аммиачный буферный раствор 20 г хлорида аммония (х.ч.) растворяют в 900 мл воды и добавляют 100 мл 25%-го раствора аммиака Суспензия гидроокиси алюминия 12,5 г алюмокалиевых квасцов (х.ч.) растворяют в 100 мл дистиллированной воды, нагревают до 60 °С и медленно, при непрерывном перемешивании, добавляют 5,5 мл концентрированного раствора аммиака дают смеси постоять около 1 ч. Затем промывают осадок многократной декантпиисй,до нейтральной реакции промывной воды по универсальной индикаторной бумаге Индикатор — эриохром черный Т (хромоген черный) 0,5 г индикатора растворяют в 20 мл буферного раствора и доводят до 100 мл этиловым спиртом Универсальная индикаторная бумага Индикаторная бумага конго-красный Фильтры бумажные синяя лента [c.134]

Выполнение определения методом стандартных серий. Навеску 0,2—0,5 г чугуна или сплава взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу емкостью 250 мл и растворяют в 50 мл серной кислоты (1 4). Растворение карбидов производят добавлением по каплям азотной кислоты (пл. 1,4) в количестве около 3 мл. Сплавы на никелевой основе растворяют в 50 мл царской водки с добавлением 5 мл серной кислоты (пл. 1,84). Раствор нагревают до выделения белых паров SO3, затем осторожно добавляют 100 мл горячей воды и нагревают до полного растворения образовавшихся солей. Выпавшую кремниевую кислоту отфильтровывают, собирая фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 250 мл. Раствор в колбе охлаждают, доводят объем раствора до метки и перемешивают. Отбирают из колбы аликвотную часть раствора, содержащую от 5 до 30 мкг титана, и помещают в цилиндр для колориметрирования емкостью 50 мл. В цилиндр добавляют 10 мл 1 %-ного раствора аскорбиновой кислоты и проверяют конец восстановления железа по роданиду аммония (при добавлении одной капли раствора NH NS не должно появляться розового окрашивания, в противном случае добавляют аскорбиновую кислоту еще). В полученный раствор вносят кусочек бумаги конго, добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора, 5—10 мл воды и добавляют по каплям или 20%-ный раствор NaOH, или раствор НС1 (1 3) до перехода окраски индикаторной бумаги конго в красно-фиолетовый цвет. Затем прибавляют 3 мл 3%-ного раствора хромотроповой кислоты, доводят объем раствора до метки водой, перемешивают и через 15—20 jtiWH сравнивают окраску исследуемого раствора с серией стандартных растворов. Процентное содержание титана (хп) в исследуемом образце вычисляют по формуле [c.356]

Для отделения ниобия и тантала от титана авторы рекомендуют следующий метод. Пиросульфатный плав анализируемого материала выщелачивают 100 мл 1 %-ного водного раствора пирогаллола. При наличии больших количеств титана и железа раствор окрашивается в темный коричнево-красный цвет. Если анализируемый материал содержит много титана и мало железа, то перед сплавлением к навеске прибавляют чистую окись железа с таким расчетом, чтобы общее содержание ее немного превышалочсодержание титана. На дне стакана собирается осадок пиро-галлатов ниобия и тантала. К раствору прибавляют аммиак до явного запаха и затем назревают до кипения, причем осадок пирогаллатов ниобия и тантала растворяется. Горячий раствор нейтрализуют соляной кислотой по индикаторной бумаге конго, после чего вводят избыток кислоты с таким расчетом, чтобы концентрация ее была 1 н. Кислый раствор кипятят 30—40 мин, добавляют мацерированную бумагу и оставляют стоять несколько часов. Осадок пирогаллатов ниобия и тантала отфильтровывают через плотный фильтр, цромывают раствором пирогаллола, подкисленным соляной кислотой, и прокаливают в фарфоровом тигле. Полученные окислы сплавляют с пиросульфатом калия и снова обрабатывают пирогаллолом. Эту операцию повторяют до тех пор, пока окраска фильтрата не станет достаточно бледной. На задержавшиеся в осадке небольшие количества титана вводят поправку, определив их колориметрически., [c.677]

Выполнение реакции. Пробу нагревают в мнкропробирке, погруженной в глицериновую баню, нагретую до 210 Через 10 мин. весь образовавшийся хлористый водород отдувают. Затем отверстие пробирки накрывают кусочком смоченной индикаторной бумаги конго и понижают температуру глицериновой бани до 190—200". В присутствии неопрена на индикаторной бумаге появляется синее пятно. Такой прием необходим, так как из хлорированного каучука тоже выделяется небольшое количество хлористого водорода, но это выделение быстро заканчивается. [c.697]

После осаждения декантируют прозрачную жидкость через беззольный фильтр (если осадок проходит через него, то применяют двойной фильтр), промывают осадок в стакане и на фильтре 2 раза азотной кислотой (1 100), беря по 5 мл, затем раствором азотнокислого калия (KNO3) до тех пор, пока индикаторная бумага конго, смоченная фильтратом, не перестанет синеть. [c.101]

После получения около 60 мл дистиллята колбу-приемник (3) отсоединяют от холодильника, а отводную трубку (4) промывают небольшим количеством дистиллированной воды. Промывную воду присоединяют к раствору, находящемуся в колбе (3), затем туда же прибавляют 5 мл уксусной кислоты. При помощи индикаторной бумаги Конго проверяют кислотность среды. Если среда недостаточно кислая, то прибавляют еще уксусную кислоту. Затем прибавляют 1 мл 2%-ного раствора азотистокислого натрия, хорошо перемешивают содержимое колбы. По истечении 15 мин. прибавляют 1 мл 10%-ного раствора сульфаминовой кислоты, перемешивают. Индикаторная бумага йодокрахмальная от небольшой капли реакционной смеси не должна окрашиваться в синий цвет. В случае необходимости прибавляют еще раствор сульфаминовой кислоты до от- [c.164]

В две мерные колбы емкостью 100 мл отбирают аликвотные порции раствора, содержащего полуторные оксиды (5 и 10 мл соответственно), опускают в колбы маленький кусочек индикаторной бумаги конго красШлй, добавляют 50 %-ный раствор СНзСООНа до перехода окраски конго в красный цвет и затем несколько капель НС1 (1 3) до перехода окраски в фиолетовую. Затем добавляют 2,5 мл 10%-ного раствора гидроксиламина и оставляют стоять 5 мин до полного восстановления железа. [c.181]

Отбирают пипеткой 10 мл исследуемого раствора, помещают в коническую колбу на 100 мл. Осторожно нейтрализуют 10%-ным раствором аммиака по индикаторной бумаге конго до ее побурения. Нейтрализацию раствора аммиаком можно производить также до появления неисчезающей при перемешивании мути, которую затем растворяют одной-двумя каплями НС1 (1 1). В нейтрализованную пробу для создания pH 1- вводят 2 мл 2 н. раствора НС1, разбавляют дистиллированной водой до объема 40 мл,, нагревают, добавляют 4 капли 25%-ного раствора сульфосалициловой кислоты и титруют раствором ЭДТА до перехода краснофиолетовой окраски сульфосалицилата железа в светло-желтую (или бесцветную), характерную для хелата железа. Вблизи точки эквивалентности раствор ЭДТА прибавляют медленно. Титрование проводят не менее трех раз. [c.200]

Пипетку вытяжки из почвы (10—25 мл в зависимости от содержания кальция ) переносят в колбу для титрования и добавляют 50 мл дистиллированной воды в колбу помещают кусочек индикаторной бумаги конго и подкисляют 6 М раствором НС1 до изменения окраски бумаги из красной в сине-фиолетовую (для разрушения карбонатов и бикарбонатов). Раствор нагревают до кипения для удаления Oj. После охлаждения системы добавляют 5 мл 2 н. раствора NaOH, мурексид на кончике шпателя, несколько крупинок солянокислого гидраксиламина и титруют по каплям из бюретки раствором ЭДТА до перехода окраски из розовой в фиолетовую. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология