Колбы кварцевые

Стаканы, колбы кварцевые вместимостью 100—200 мл. [c.75]

Навеску органического вещества, содержащую около 2 мг углерода, разлагаем в закрытой установке смесью концентрированных серной и хромовой кислот [21]. Углеродсодержащие летучие продукты разложения током очищенного воздуха вытесняем в пришлифованную к реакционной колбе кварцевую трубку с нагретым катализатором — окисью хрома. Количественно образовавшийся углекислый газ барботируем через слой раствора, налитого в высокий (30 см) узкий (3,2 см) цилиндр, служащий далее и полярографической ячейкой. [c.159]

Колбы кварцевые с притертыми пробками Колбы круглодонные с пришлифованными обратными холодильниками Колбы-приемники [c.236]

Ход анализа. Помещают 1 г измельченного арсенида галлия в колбу кварцевого прибора для отгонки и через воронку приливают 1 мл 6 Л1 соляной кислоты (прибор для разложения арсенида галлия и отгонки мышьяка состоит из колбы для растворения образца, делительной [c.235]

Изделия из кварцевого стекла имеют гораздо большую термическую и химическую стойкость. Однако они легко разрушаются растворами плавиковой и фосфорной кислот так же, как и растворами сильных щелочей. В лабораториях применяются кварцевые стаканы, тигли и колбы. Кварцевые тигли могут быть заменены фарфоровыми и платиновыми во всех случаях, за исключением работы со щелочными расплавами. Кварцевые колбы в последнее время применяются для получения особо чистой дистиллированной воды. [c.11]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл помещают 20 г поливинилхлорида и 250 мл тетрахлорэтана и, при размешивании, нагревают на водяной бане до 95 Х. После того как раствор станет однородным, баню охлаждают до 70°С (примечание 1) и в раствор пропускают хлор, вводя его через трубку, опущенную до дна колбы. Одновременно освещают колбу кварцевой лампой, расположенной на расстоянии 30 см.. Между баллоном с хлором и колбой помещают две промывные склянки одну пустую и одну с серной кислотой. [c.809]

Кварцевая трубка Холодильник шариковый Цилиндр на 100 мл Две конические колбы на 100—150 мл Двухходовой крап Предохранительная склянка [c.224]

Ход определения, В фарфоровую лодочку помещают навеску измельченного катализатора 2,5—3.0 г и переносят лодочку в кварцевую трубку, соединенную с холодильником. Конец холодильника опускают в колбу с 1 %-ным раствором едкого натра. Температуру в трубке и пароперегревателе поддерживают около 760 40°С, [c.124]

Последовательность выполнения работы. Установка состоит из кварцевой колбы I (которая пропускает ультрафиолетовые лучи), обратного холодильника 5, градуированной газовой бюретки Я, уравнительного сосуда 4 и ртутнокварцевой лампы 2. Кварцевую колбу / с распюром НоО. соединить с обратным холодильником 5 и установить против отверстия 6 в защитном щите 7. Открыть кран 8 и уровень жидкости в бюретке 3 ири иомощи уравнительного сосуда 4 установить иа пуль. Пустить воду в холодильник и выждать момент, когда [c.395]

Приготовление стандартных растворов. Готовят пять стандартных растворов, содержащих 4, 8, 10, 15 и 20 мкг/мл кадмия, из рабочего раствора. Для этого в мерные колбы вместимостью 100 мл переносят соответственно 4, 8, 10, 15 и 20 мл рабочего раствора соли кадмия, доводят объемы до метки 5-10 М раствором серной кислоты и тщательно перемещивают. Для получения экстрактов в пять кварцевых стаканов вместимостью 100 мл помещают по 5 мл стандартных растворов соответствующих концентраций, по 5 мл 0,1 М раствора Lil и по 5 мл метилизобутилкетона. Проводят экстракцию поочередно. Для этого погружают в экстракционную систему полиэтиленовую мешалку, соединенную с. мотором, так чтобы ее конец находился на границе двух фаз. Плавно поворачивая ручку автотрансформатора, увеличивают число оборотов мешалки до скорости, при которой образуется эмульсия, но разбрызгивания пробы не происходит. Время экстракции — 3 мин. Переливают эмульсию в пробирку и дают экстракционной системе расслоиться. Отбирают прозрачный экстракт (2—3 мл) пипеткой и фильтруют через бумажный фильтр ( синяя лента ) в стеклянные стаканы. [c.47]

Определение содержания кадмия в раство-р е. Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят до метки раствором 5 10 " М серной кислоты и тщательно перемешивают. Переносят в кварцевый стакан вместимостью 100 мл 5 мл анализируемого раствора, 5 мл 0,1 М раствора Lil н 5 мл метилизобутилкетона. Экстракцию кадмия и фотометрирование проводят так же, как и в случае стандартных водных растворов. Получают не менее трех результатов и до градуировочному графику находят концентрацию кадмия. [c.47]

Фрей и Смит (189) изучали крекинг этана статическим методом в кварцевой колбе при 575° С в течение 4 мин. и получили следующие продукты (табл. 13). [c.43]

Пары в Кварцевую трубку подают из колбы с кипящей жидкостью. Расход пара регулируется. [c.255]

Спирт этиловый 58,5 г (73,3 мл) Колба Вюрца на 1000 мл Серная кислота ( = 1,84) 150 г (81,5 лл) Капельная воронка Кварцевый песок или сернокислый алю- Термометр [c.171]

Круглодонная колба на 250 мл Холодильник Либиха Кварцевая трубка [c.223]

В круглодонную колбу (рис. 74) помещают 100 г бензола и нагревают на электрической плитке. При этом пары кипящего бензола поступают в кварцевую трубку, подогреваемую электрической печью до 700—750° С. Пары бензола и дифенила, выходящие из печи, конденсируются в холодильнике, помещенном под печью, и конденсат возвращается в колбу. Таким образом, осуществляется непрерывная циркуляция бензола в системе. Водород выводится из системы через отводную трубку 5. Образовав- [c.223]

Приготовление стандартного раствора из азеотропа H l с водой. Необходимо работать строго по приведенной методике для получения абсолютно чистой конц. НС1 в аппарате для получения газов к чистой концентрированной соляной кислоте по каплям добавляют концентрированную серную кислоту, не содержащую галогенидов и нитратов. Поток газа промывают солянокислым раствором хлорида меди(1) (для связывания следовых количеств оксида азота и свободного хлора) и пропускают в прокипяченную дистиллированную воду, находящуюся в пропаренной колбе из кварцевого стекла. Кислоту хранят в закрытом сосуде в темноте. [c.155]

Работа проводится на установке, схема которой приведена на рис. 175, а. В трубчатую печь 1 помещен кварцевый реактор 2. Центральная часть реактора, заполненная стеклянной насадкой 3, соединена с колбой 8. Постоянство температуры обеспечивают силой тока в нагревательной обмотке печи при помощи автотрансформатора или реостата. Температуру измеряют по показаниям пирометра 5, соединенного с термопарой, которая помещена в кармане 4 реактора. Пока [c.406]

Отделенный от маточного раствора осадок сульфата свинца подвергают очистке в колбе, в которой проводилось осаждение. Для этого осадок кипятят с 40 мл НКОз (1 1) в течение 2 ч, закрыв колбу кварцевым стеклом. После охлаждения добавляют 0,5 мл конц. Н2804 и, охладив раствор, декантируют в кварцевую чашку, в которой выпаривали маточный раствор. При сливании с последней порции сливают 3—4 капли суспензии РЬ804 и содержимое чашки упаривают до полного удаления паров серной кислоты. Полученный концентрат примесей, основой которого является сульфат свинца, прокаливают 30 мин при 550° С, взвешивают и смешивают с угольным порошком в соотношении 1 1 по массе. [c.108]

Определение ведут по следующей прописи 5 г металла или окиси (для нитрата метод не пригоден) по-мещаютв колбу кварцевого прибора, изображенного на рис. 63, и засыпают 30 г кристаллической (орто)-фосфорной кислоты. В приемник помещают 1,0 мл 0%-НОГО раствора поташа и 3—4. мл воды. Колбу нагревают постепенно до полного растворения металла. Дают остыть до 40—50 и вливают через воронку 20 мл метилового спирта. Осторожным встряхиванием колбы добиваются полного смешения спирта с кислотой. Отгоняют спирт и образовавшийся борнометиловый эфир. Признаком конца отгонки спирта служит прекращение кипения жидкости при продолжающемся нагревании. Охладив колбу (погружением в стакан с холодной водой), вливают снова 20 мл метилового спирта и повторяют отгонку. Таких отгонок производят всего 10, собирая дистиллят в тот же приемник с поташем. Для контроля полноты отгонки бора производят еще три отгона, собирая дистиллят в новую порцию (1 мл) 10%-ного по таша. Реакция дистиллята должна быть щелочной по фенолфталеину. Первую и вторую группу отгонов выпаривают отдельно в небольших платиновых чашках на водяной бане досуха остаток подсушивают над плиткой, прогревают до прекращения вспучивания и прокаливают в муфеле при 600—650° в Течение 1часа. [c.374]

Ход анализа. Навеску анализируемого металла 2—5 г растирают в халцедоновой ступке и помещают в колбу кварцевого ди-стилляционного аппарата. Приливают 10 мл перекиси водорода и нагревают на водяной бане до полного окисления металла до двуокиси. [c.252]

На степень диссоциации электролита влияют растворенные в воде угольная кислота и аммиак. Поэтому для определения электрической проводимости растворенного вещества следует вносить поправку. Чтобы эта поправка была наименьшей, применяют дважды перегнанную воду. Сначала перегонку дистиллированной воды осуществляют с КМПО4 для окисления органических примесей, а затем с Ва(0Н)2. Перегонку проводят в кварцевой установке (кварцевые приемник, холодильник и колба для перегонки). Воду хранят 8 емкостях из пирексового стекла. [c.283]

Для определения температуры самовоспламенения горючей смеси можно пользоваться прибором, схема которого показана на рис. 48. Методика работы заключается в том, что в нагретую кварцевую колбу вводят определенное количестно топлива и регистрируют время от момента ввода топлива до воспламенения и температуру. [c.78]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Этан. Закс (54) проводил свое тщательное исследование кинетики крекинга этана статическим методом в кварцевой колбе емкостью 3 л, нагревавшейся в электрической нечи сопротивления. [c.81]

Наиболее подробная и тщательная работа по кинетике крекинга пропана была проведена Стиси и Педдингтоном (146). Крекинг пропана изучался статическим методом в кварцевой колбе в пределах давлений от 60 до 600 мм. Глубину превращения авторы устанавливали по изменению давления в системе. Специальные опыты по анализу продуктов крекинга пропана методом низкотемпературной фракционированной перегонки показали, что прирост давления в процентах от на--чального довольно точно выражает глубину превращения в процентах. [c.83]

Наиболее полную и тщательную работу но кинетике крекинга н.-бутана выполнили Стиси и Педдингтон (144). Авторы проводили свои опыты статическим методом в кварцевой колбе емкостью 750 мл. Глубина превращения устанавливалась как на основании повышения давления, так и непосредственным анализом продуктов крекинга (в приборе Подбильняка). [c.86]

Определение С-м е т и л ь н ы х и ацетильных групп. Метильные группы, связанные с углеродом, окисляют специально очищенной хромовой смесью в уксусную кислоту, которую перегоняют с водяным паром в кварцевую колбу и затем нейтра шзуют 0,01 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина Если применять дистиллированную воду, то можно избежать необходимости оттитровы-вать СО2. К сожалению, эта реакция не со всеми соединениями протекает количественно, так что при оценке результатов следует соблюдать известную осторожность. [c.10]

В литровую колбу Вюрца, снабженную капельной воронкой и термометром, вносят свежеприготовленную смесь из 8,5 г (10 мл) этилового спирта и 50 г (27,2 мл) концентрированной серной кислоты и прибавляют 20 г кварцевого мелкого песка или такое же количество безводного сернокислого алюминия. Заполняют капельную воронку смесью, приготовленной из 50г(63,3лгл) спирта и 100 г (54,3 мл) концентрированной серной кислоты, нагревают колбу Вюрца очень осторожно до 160 С на асбестовой сетке или песчаной бане (термометр должен быть погружен в жидкость). Затем присоединяют колбу Вюрца с помощью резинового шланга к системе склянок для промывания и поглощения этилена. [c.171]

В трубчатую печь 1 помещен кварцевый реактор 2. Центральная часть реактора, заполненная стеклянной насадкой 3, соединена с колбой 8. Постоянство температуры обеспечивает постоянство силы тока в нагревательной обмотке печи при помощи автотрансформатора или реостата. Температуру измеряют по показаниям пирометра 5, соединенного с термопарой, которая помещена в кармане 4 реактора. Пока устанавливается постоянная температура (она должна быть постоянной до начала опыта приблизительно в течение 20—30 мин), необходимо проверить прибор на герметичность. Для этого газовую бюретку 10 нужно полностью заполнить водой при помощи водоструйного насоса, с которым газовая бюретка соединена через трехходовой кран. При заполнении трехходовой кран ставят в положение / (рис. 175, б), открывают кран 12 и включают водоструйный насос, который создает разрежение в газовой бюретке. Вода в сосуде 15 через кран 12 стремится заполнить свободное пространство газовой бюретки. После заполнения газовой бюретки трехлодоБой кран 13 ставят в положение // (рис. 175, б), краны 7 и 11 закрыты, а трехходовой кран 14 ставят в положение / (рис. 175, в) и вновь открывают кран 12. [c.410]

Выполнение работы. В фарфоровую лодочку 4 (см. рис. 40) насыпают навеску порошкообразного магния (- 0,5 г) и помещают лодочку в середину кварцевой или тугоплавкой стеклянной трубки 5. В колбу Вюрца ] наливают около 50 мл насыщенного раствора Г Н4С1. Колбу закрывают пробкой с капельной воронкой 2, в которую наливают концентрированный раствор NaN02 (10 г Na Ч32 в 20 мл дистиллированной воды) и осторожно нагревают. Из капельной воронки по каплям приливают раствор NaN02. Если реакция [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология