Алюмогидрид эпоксисоединений

Триметоксиалюмогидрид лития восстанавливает до спиртов альдегиды и кетоны, а также кислоты, их ангидриды, галогенангидриды, сложные эфиры и лактоны [3230]. Эпоксисоединения реагируют с ним медленнее, чем с Ь1А1Н4, однако расщепление окисного кольца идет более селективно [3230, 3231]. Большая стереоселективность триметоксиалюмогидрида лития по сравнению с немодифицирован-ным гидридом или три (трег-бутокси) алюмогидридом лития проявляется и при восстановлении кетонов так, в случае бициклических кетонов образуется весьма чистый термодинамический менее стабильный изомер спирта [3224]. Нитрилы и амиды восстанавливаются до аминов, причем не наблюдалось выделения водорода в случае алифатических нитрилов [3224, 3231]. Оксимы, ароматические азосоединения и тозилаты с триметоксиалюмогидридом лития не реагируют или реагируют очень медленно [3224]. [c.271]

Окиси стероидов в большинстве случаев расщепляются при действии LiAlHi. Например, эпоксиконессин не удалось восстановить классическими методами, он расщепляется только алюмогидридом лития [322]. Однако некоторые окиси стероидов устойчивы к действию LiAlHi [569, 1031, 2513], например За,9а- [960], 9а,11а- [1031], 7 ,8 - [1587] и 18,20р-эпоксисоединения [2202]. [c.485]

При восстановлении эпоксисоединения скополамина (XXXIII) алюмогидридом лития в эфире образуется не соответствующий [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология