Азосоединения ароматические

Реакции, идущие без выделения азота. Азосочетание. Важным свойством диазосоединения является их способность вступать в реакцию азосочетания с ароматическими фенолами, аминами и другими соединениями с образованием азосоединений. Реакцию можно представить следующим образом [c.109]

Практическое значение имеют азосоединения ароматического р яда, в частности те, которые содержат в ароматических ядрах, соединенных с азогруппами, еще некоторые группы, и в том числе либо аминогруппу, либо гидроксильную группу. Такие азосоединения получаются при действии ароматических диазосоединений на ароматические амины или фенолы, например [c.53]

Реакция азосочетания — взаимодействие солей диазония с ароматическими соединениями (аминами и фенолами), которое приводит к образованию азосоединений Аг—Аг по механизму электрофильного замещения. Ион диазония, являясь электрофильным агентом, атакует атом углерода с наибольшей электронной плотностью [c.191]

При температуре текучести или при температуре плавления синтетических смол, к которым они примешаны, органические порофоры необратимо распадаются. Некоторые из них — азосоединения алифатического или ароматического ряда (имеют азогруппу — К = Ы—). В общем виде реакция разложения этих соединений протекает так [c.32]

Азосочетанием называется процесс взаимодействия диазосоединений с аминами или оксисоединениями ароматического ряда, приводящий к образованию азосоединений, в большинстве случаев являющихся красителями. [c.299]

Фотохимический распад — довольно общее явление для алкильных азосоединений ароматические азосоединения (например, азобензол) претерпевают / ис-транс-изомеризацию [17], а не распад (см. раздел 7-3). Фотолиз в растворе в мягких условиях при комнатной (или ниже) температуре, сопровождающийся выделением азота, имеет большое значение для синтеза сильно напряженных соединений. [c.273]

Дальнейшим расширением этой области реакций является разработанный В. Эмерсоном с сотрудниками [94] метод сопряженного восстановления смеси ароматических нитро- или азосоединений с альдегидами. Реакции проводят в спиртовом растворе со скелетным никелем и добавкой ацетата натрия под давлением водорода. Про- [c.410]

Азосоединения Ароматические азосоединения значительно бо- [c.158]

Так, ароматические азосоединения интенсивно окрашены вследствие сопряжения группировки (содержащей тг-связь) с двумя ароматическими кольцами. Такая очень эффективно сопряженная (делокализованная) группировка с подвижной системой тг-электронов сильно поглощает свет в видимой части спектра. [c.158]

Азосоединения интенсивно окрашены, поскольку кратная связь в азогруппе N=N - сопряжена с двумя ароматическими кольцами. Это дает возможность системе делокализованных тс-электронов поглопщть свет в видимой части спектра, В связи с этим азосоединения ишроко используются в качестве красителей, а реакция азосочетания является основным промьш1ленным методом производства анилиновы. . азокрасителей. [c.166]

Даже на холоде диазониевые соли быстро взаимодействуют с фенолами, фенолятами и третичными ароматическими аминами, превращаясь в азосоединения. По механизму я а реакция является электрофильным замещением в ароматическом ядре амина или фенола катионом арил диазония ArN=N" [c.165]

Реакция с первичными ароматическими аминами. С-Нитро-зосоединения конденсируются с первичными ароматическими аминами, образуя окрашенные азосоединения [c.274]

Принцип метода заключается в том, что в реакционную смесь вводят быстро реагирующий с радикалами акцептор и следят за его расходованием, что позволяет измерить скорость генерирования радикалов в системе. Для акцептирования радикалов типа НО- и НОг используют ингибиторы окисления — фенолы, нафтолы, ароматические амины. За расходованием ингибитора наблюдают, как правило, спектрофотометрически. Для работы в видимой части спектра продукты окисления ингибитора должны быть окрашены. Один из методов анализа основан на переводе амина (фенола) в азосоединения, которые в щелочной среде интенсивно окрашены и легко фотометрируют-ся [32]. [c.67]

Вещества, образующиеся по реакции азосочетания, относятся к классу ароматических азосоединений. Азосоединения — органические вещества, в молекулах которых содержится азогруппа [c.306]

Это важный метод получения ароматических азосоединений. Он заключается во взаимодействии с фенолами солей диазония (диазоние-вых солей) в присутствии щелочи [c.155]

XXVI. ДИАЗО- И АЗОСОЕДИНЕНИЯ. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ МЫШЬЯКА [c.178]

Ароматические азосоединения (например, азобензол) получают восстановлением нитробензолов порошком цинка в присутствии едкого натра [c.154]

Ряд исследователей [588] проверили возможность применения как окислителя системы избыток твердого КОг/каталитиче-ские количества 18-крауна-6/бензол на примере гидразинов, гидразонов и родственных соединений. В большинстве случаев реакцию ведут при перемешивании в течение 24 ч. Монозамещенные гидразины, особенно арилгидразины, превращались в продукты, не содержащие азот (часто в углеводороды), вероятнее всего, в результате свободнорадикального процесса. 1,2-Ди-арилгидразины дают соответствующие азосоединения окисление 1,1-дизамещенных гидразинов приводит к N-нитpoзo oeди-нениям. Гидразоны ароматических кетонов образуют азины. [c.395]

Сульфид натрия. Используется для восстановления ароматических нитро- и азосоединений. [c.96]

К этому типу реакций можно отнести распад соединений под действием света с эли.минированием стабильной молекулы (чаще всего — азота или окиси углерода) и образованием радикальной частицы, Которая, подвергаясь дальнейшим превращениям, дает конечные продукты. Типичными примерами таких реакций являются фотохимическое расщепление кетонов и альдегидов, фотораспад азосоединений, ароматических солей диа-зония, диазосоединений алифатического ряда, кетенов, диазири-нов, оксиранов, азидов. [c.186]

При дальнейшем восстановлении азоксисоединение превращается в азосоединение (стр. 396). Последнее далее присоединяет водород и переходит в гидразо-соединение, которое затем распадается на две молекулы конечного продукта — ароматического амина [c.356]

Ароматические азосоединения значительно бо-лее устойчивы, чем азоалканы, вследствие сопряжения Д N N К двойной связи азогруш1Ь[ с ароматическим кольцом. [c.156]

Отсутствуют указания о взаимодействии Au(III) с азосоединениями ароматического ряда. Вероятно, реакционная способность гетероциклических оксиазосоединений обусловлена наличием гетероциклических атомов, обладающих неподеленной парой электронов и способных к осуществлению донорно-акцепторнод связи с атомом комплексообразователя. [c.46]

К перспективным реагентам на вольфрам следует отнести 8- оксихинолин, его метилированные и галоидированные производные и особенно 8-меркаптохинолин, комплексообразование с которым происходит в более кислой среде, чем с 8-оксихинолином. Очень широко применяют флуороны, полифенолы, оксимы и гид-роксамовые кислоты. Сложное поведение вольфрама в растворах, существование его в анионных формах препятствовало использованию азосоединений ароматического и гетероциклического рядов в аналитической химии вольфрама. Введение перекиси водорода сделало реакционноспособным вольфрам по отношению к азосоединениям возможно, в скором времени будут предложены чувствительные и селективные азосоединения для определения вольфрама. [c.32]

Среди азосоединений ароматического ряда найдены вещества с акарицидной активностью. Наиболее активные акарициды — азобензол и 4-хлоразобензол, другие соединения этого ряда менее активны. [c.374]

Якобсон В многочисленных работах в области перегруппировок гидр азосоединений ароматического ряда [17] показал, что гидразобензол и его замещенные могут претерпевать не только собственно бен-зидиновую перегруппировку, но и другие превращения, которые часто объединяют под общим названием—бензидиновые перегруппировки [4] [c.792]

Азосоединения интенсивно окрашень , поскольку кратная связь в азогруппе - N=N- сопряжена с двумя ароматическими кольцами. Эго дает возможность системе делокализованных т -электр()нов поглощать свет в видимой части спектра. В С1 язи с этим азосоединения широко используются в качестве красителей, а реакция азосочеташ1я является основным промышленным методом производства анилиновых азокрасителей. [c.166]

При кипячении эквимолекулярных количеств ароматических первичных аминов с нитрозосоединениями в ледяной уксусной кислоте (реже в спирте) происходит конденсация, сопровождающаяся отщеплением воды, и обра зуются азосоединения [c.593]

Азосоединениями называются вещества, в молекуле которых имеется группа —— (связанная с органическими остатками). Простейшим ароматическим азосоединением является азобензол 6HsN=N 6Hs. [c.593]

В тех случаях, когда связь между металлом и ароматическим кольцом носит ковалентный характер, действует обычный механизм с участием аренониевых ионов [435]. В тех случаях, когда эта связь имеет ионную природу, процесс представляет собой простую кислотно-основную реакцию. Металлы могут замещаться и на другие электрофилы. Например, азосоединения можно получить в результате атаки ионов диазония на арил-цинковые или арилртутные соединения [436] или на реактивы Гриньяра [437], а арилтриметилсиланы Аг5 Мез взаимодействуют с ацилхлоридами в присутствии хлорида алюминия, давая кетоны типа АгСОР [438]. Алифатический аналог этого процесса см. реакцию 12-22. [c.389]

Ароматические нитрозосоединения в довольно мягких условиях взаимодействуют с ароматическими аминами (или гидразинами). Продукты присоединения в условиях реакции дегидратируются, образуя азосоединення [c.132]

АЗОСОЕДИНЕНИЯ — органические соединения, характеризующиеся наличием азогрупп —N=N—, связанных с двумя ароматическими или (реже) другими радикалами. Наиболее распространенный метод получения А.— реакция азосочетания. Ароматические А. окрашены особенно интенсивно при наличии в молекуле групп — ОН, —NHa, -50зН,-С00Н и др. [c.9]

Вместо диазониевых солей используются и другие соединения со связью азот — азот N-нитрозоамиды Аг—N(N0)— OR, триазены и азосоединения. Разработан также метод прямой обработки первичного ароматического амина алкилнитритом в ароматическом субстрате в качестве растворителя [253]. [c.96]

Органические соединения со связями азот-азот (1970) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.269 , c.270 , c.294 , c.297 , c.300 , c.390 , c.391 , c.455 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.21 , c.44 , c.58 , c.82 , c.121 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.203 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология