Кетоны диизобутилалюминийгидридом

Лучшим реагентом для избирательного восстановления карбонильной группы в а, р-ненасьпценных альдегидах и кетонах, не затрагивающим кратные двойную углерод-] леродную связь (гл. 16, ч.З), является диизобутилалюминийгидрид (ДИБАЛ-Н) [c.234]

Кетоны восстанавливаются алюм ин.ийалкилами еще легче, причем щиклогексанон может восстанавливаться не только алюминийтриалкилом, но и его галогенпроизводным [43]. Наряду с этим отмечается, что при восстановлении триметилциклогексанона диизобутилалюминийгидридом образуются стереоизомеры [131] [c.103]

Диэтил-, диизобутилалюминийгидриды и триизобутилалюминий восстанавливают карбонильную группу альдегидов и кетонов с образованием соответственно первичных и вторичных спиртов [158, 162—165]. Это было показано на примерах реакции с хлоралем, метилнонилкетоном, циклогексаноном, 2-, 3- и4-метилциклогексаноном, коричным альдегидом и бензальдегидом, л-хлорбензальдегидом,сй-трихлорацетофеноном, бензофеноном, флу-ореноном. Ароматические А1-органические соединения ведут себя аналогично. [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология