Триэтоксиалюмогидрид натрия

При реакции триэтоксиалюмогидрида натрия с трехфтористым бором в тетрагидрофуране также удалось получить NaBH4 [2874] [c.56]

Эту медленную реакцию можно ускорить прибавлением Ь1А1Н4 в количестве 5% от применяемого этилата алюминия. По этому методу выход триэтоксиалюмогидрида натрия 80—90%, триэтоксиалюмогидрида лития — 40°/о. [c.95]

Триэтоксиалюмогидрид натрия [2529] разлагается при температуре выше 90° С. Растворим в эфире, плохо растворим в бензоле. Это соединение лишь медленно реагирует с холодной водой и разбавленными кислотами, энергично реагирует с концентрированной соляной кислотой с выделением водорода. Триэтоксиалюмогидрид натрия, растворенный в пиридине, представляет собой неэлектролит, т. е., вероятно, не является комплексной солью. [c.101]

Триэтоксиалюмогидрид натрия [2528, 2529] восстанавливает функциональные группы с полярными кратными -связями и является более мягким восстановителем, чем Ь1 Л1Н4, но более сильным, чем три (трег-бутокси) алюмогидрид лития [1389, 1390]. [c.278]

Реакции восстановления триэтоксиалюмогидридом натрия проводятся в диэтиловом эфире или тетрагидрофуране. [c.279]

Восстановление триэтоксиалюмогидридом натрия [1384, 1389, 1390] [c.279]

Амиды ароматических карбоновых кислот с очень хорошими выходами можно восстановить триэтоксиалюмогидридом натрия до соответствующих альдегидов [1384]. [c.280]

Триэтоксиалюмогидрид натрия — бесцветный мелкокристаллический порошок. Получается путем присоединения гидрида натрия к этилату алюминия (растворимой -модификации) в эфире (в присутствии небольшого количества алюмогидрида лития) при 35—40° С [34, 133] или в тетрагидрофуране при 70—80° С [134]. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология