Ароматические карбоновые кислот амиды

Ароматические карбоновые кислоты можно превратить в амины тем же путем, что и карбоновые кислоты жирного ряда, т. е. через их амиды (расщепление по Гофману) или азиды (расщепление по Курциусу). Реакции протекают совершенно так же, как и в жирном ряду (стр. 162). [c.567]

Кислые компоненты высококипящих дистиллятов американских нефтей (370—535 и 535—675°С) исследовались [36] с помощью ИК-, масс- и флуоресцентной спектроскопии определены карбоновые кислоты, фенолы, карбазолы и амиды. В ИКС обнаружены все характерные ПП 1750—1730 (С=0 мономера) и 1700—1710 (С=0 димера) карбоновых кислот 3585 и 3540 (О—Н) фенолов двух типов, 3460 (N—Н) карбазолов, 1700—1650 (С=0 мономера и димера) амидов. Для расчета относительных количеств каждого типа соединений предварительно были рассчитаны групповые молярные коэффициенты экстинкции из ИКС модельных соединений (табл. 1). Для всех типов соединений молекулярная масса принята равной 350. Для количественных определений предложены два ИК-метода. По первому снимались ИКС отдельных подфракций после гель-хроматографии кислого концентрата, измерялись площади под соответствующими ПП п вычислялось содержание каждого типа соединений в граммах. Затем строилась кривая весового распределения этого типа в подфракциях. Содержание каждого типа соединений в суммарном кислом концентрате определялось измерением площадей под кривыми весового распределения типов и сравнением их с площадью под кривой весового распределения кислого концентрата по подфракциям. Второй ИК-метод предусматривал запись ИКС всего кислого концентрата, определение интегральных интенсивностей для каждого типа соединений в концентрате и расчет концентраций в образце. Основная трудность состояла в правильном разрешении (рис. 2) сложных контуров поглощения в областях 3600—3400 (фенолы и карбазолы) и 1800—1600 см (карбоновые кислоты, амиды, ароматические кольца). Преимущество второго способа — в быстроте определения. [c.28]

Ароматические карбоновые кислоты — твердые вещества, умеренно растворимые в воде. Они немгюго слабее, чем простые алифатические кислоты. Химические свойства карбоксильной группы ароматических кислот сходны со свойствами алифатических кислот, в обычных условиях образуются сложные эфиры, амиды и хлорангидриды. Восстановление карбоксиль- [c.148]

В подобных реакциях сульфохлориды менее активны, чем хлорангидриды ароматических карбоновых кислот. Для ускорения реакции и предотвращения образования побочных продуктов реакцию со спиртами или фенолами проводят в присутствии основания (метод Шоттена — Баумана, разд. 20.8). (Важная реакция сульфохлоридов с аминами, приводящая к замещенным амидам сульфокислоты, обсуждена в разд. 23.13.) [c.673]

Очень слабые основания. Если расположить органические соединения в ряд по их кислотно-основным свойствам, то на противоположном конце от очень слабых кислот будут находиться очень слабые основания, подобно сложным эфирам, карбоновым кислотам, амидам, кето-нам, нитросоединениям и некоторым ароматическим углеводородам. [c.115]

Во МПУГИХ случаях можно проводить амидирование дихлорангидридов как одной, так и по двум функциям. Хлорангидриды карбаминсвои кислоты, образу щпеся из фосгена и аммиака или аминов в строго определенных условиях [559], цр менялись для синтеза амидов ароматических карбоновых кислот по реакции Фр деля — Крафтса и для получения Бесишдатрично замещенных мочевин. [c.435]

Амиды ароматических карбоновых кислот не дают этой реакции, что позволяет отличить их от амидов алифатических карбоновых кислот. Реакция может выполняться только в отсутствие соединений, образующих аммиак при термическом разложении, так как в этом случае тоже образуется оксамид. [c.379]

ГИПОГАЛОГЕНИТНАЯ РЕАКЦИЯ ГОФМАНА. Амиды алифатических и ароматических карбоновых кислот реагируют со щелочными растворами иода, брома или хлора, давая первичные амины. Эта так называемая гипо-галогенитиая реакция Гофмана позволяет не только синтезировать первичные амины, но и укорачивать углеродную цепь иа один атом. [c.213]

II. Ко второй группе относятся вещества, на физические свойства которых наибольшее влияние оказывает неполярная часть молекулы. Это — углеводороды, галогенпроизводные углеводородов, простые и сложные эфиры, спирты (содержащие более 5 атомов углерода), высшие кетоны и альдегиды, высшие оксимы, высшие и средние карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды кислот, лактоны, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азопроизводные. [c.570]

Амиды ароматических карбоновых кислот и ароматических сульфокислот [группы— 0(S02)NH2 и — 0(S02)NHR] [c.379]

СО+МНг) Амиды ароматических карбоновых кислот [c.164]

Ароматические карбоновые кислоты (рК > 2) Алифатические карбоновые кислоты (рК > 2) Фенолы Имнды Этилат натрр[я Амиды натрия и лития Трифенилметилнатрий Бутилмагнийбромид [c.70]

Группа II. Соединения, свойства которых определяются неполярными группировками углеводороды и их галогенпроизводные, простые и сложные эфиры, спирты более чем с пятью С-атомами, высшие альдегиды и кетоны, высшие оксимы, средние и высшие карбоновые кислоты, ароматические карбоновые кислоты, ангидриды карбоновых кислот, лактоны, сложные эфиры, высшие нитрилы и амиды кислот, фенолы, тиофенолы, высшие амины, хиноны, азосоединения. [c.332]

Следствием лабилизации водорода в молекулах веществ, растворенных в жидком аммиаке, вызванной протофильностью растворителя, является большое разнообразие кислот в этом растворителе. Достаточно привести неполный перечень классов органических соединений, которые в жидком аммиаке обладают свойствами кислот карбоновые кислоты, амиды и имиды кислот, производные карбаминовой кислоты, фенолы, ароматические амины, алифатические нитросоеди-пения, гидразо- и аминоазосоедипения, гетероциклические соединения [c.268]

Амиды алкилзамещенных ароматических карбоновых кислот. ............. [c.338]

Реакцией амидов алифатических и ароматических карбоновых кислот со щелочным раствором галогена (хлора, брома или иода) получают первичные амины. В ходе реакции углеродная цепь укорачивается на один атом углерода. Эту реакцию называют также перегруппировкой Гофмана. [c.369]

Образование функциональных производных. Аналогично кислотам жирного ряда ароматические кислоты образуют галогенангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и другие производные, представляющие собой продукты замещения гидроксила в карбоксильной группе соответствующими атомами или группами. О важнейших из этих производных см. Отдельные представители ароматических карбоновых кислот. [c.410]

Амиды ароматических карбоновых кислот [c.671]

Пропзвбдные хлорбензойной кислоты ами-бен, керб, префикс Производные ароматических карбоновых кислот дифенамид Амиды и нитрилы алифатических карбоновых кислот рамрод Производные ароматических аминов нитрофор, паарлаи, трефлан Производные алифатических карбоновых кислот трихлорацетат натрия Производные двухосновных кислот дактал Гербициды из других химических групп дев-, ринол. дуал, нортрон [c.146]

Ароматические оксигруппы, как было показано ранее, значительно менее реакционноспособны, чем алифатические гидроксильные группы. Они также менее реакционноспособны нри взаимодействии с изоцианатами по сравнению с ароматическими карбоновыми кислотами. Так, 0-, м- и тг-оксибензойные кислоты реагируют с изоцианатами, образуя только соответствующие амиды [159]. [c.368]

Замещенные амиды ароматических карбоновых кислот или сульфокислот получают по методу Шоттена — Баумана хлорангидрид прибавляют к амину в присутствии основания — водного раствора едкого натра или дириди-на, например [c.716]

Значение АППН основания определяют по разности между потенциалом средней точки этого основания и ППН 1, 3-дифенилгуанидина. Значение АППН кислоты определяют по разности между ее ППН и ППН бензойной кислоты. Используя справочные данные, можно вычислить приблизительные значения АППН для ряда монофункциональных аминов, амидов, алифатических, м- и -ароматических карбоновых кислот и оксиароматических соединений в различных растворителях. [c.334]

Амиды ароматических карбоновых кислот восстанавливаются в бензиламины алюмогидридом лития или при каталитическом гидрировании в жестких условиях, например над никелевым катализатором при 250 °С и 1—2 МПа [1082]. Восстановление амидной группы протекает труднее, чем большинства других групп, которые, таким образом, можно восстанавливать, не затрагивая амидную функцию. Получение амида и гидрирование совмеш.ают, вводя в реакцию карбоновую кислоту, аммиак и водород [c.574]

Амиды ароматических карбоновых кислот с очень хорошими выходами можно восстановить триэтоксиалюмогидридом натрия до соответствующих альдегидов [1384]. [c.280]

Несколько лет назад в нашей лаборатории было найдено, что нри действии пятихлористого фосфора на амиды ароматических карбоновых кислот получаются трихлорфосфазоацилы [1] по схеме [c.184]

Хлорангидриды ароматических карбоновых кислот являются наиболее реакционноспособными соединениями, они подвергаются различным химическим превращениям. При взаимодействии с нуклеофильными реагентами атом хлора в ацильной группе легко замешается на другие функциональные группы с образованием амидов, эфиров, кислот и других ценных для народаого хозяйства соединений. [c.10]

Диалкилзамещенные амиды ароматических карбоновых кислот моншо металлировать в о-положение кольца, используя в качестве металлирующего агента ДИПА-Ы [156]. Этот прием кажется весьма перспективным, он уже нашел применение в случае соединений, несущих другие реакционноспособные по отношению к ВЫ группы. Например, 3-нитротиофен (о/ = +0,62 ) этим реагентом металлируется при —70° в положение 2 [90]. [c.127]

Хотя из-за низкой основности амиды не способны катализировать процесс отверждения, но реакция присоединения эпоксидных групп к Н.,-группе протекает без затруднений при повышенных температурах. Поэтому амиды могут действовать только как сшиваюише агенты. Гринли - первым описал отверждение продуктов для эпоксидных смол амидами карбоновых кислот. Поскольку и для этой реакции известная щелочность среды играет положительную роль, рекомендуется добавлять небольшие количества едкого кали или фенолята натрия. В качестве глицидных эфиров применяют в первую очередь эфиры бисфенола А, а также резорцина и гидрохинона в качестве сшивающих агентов—амиды одно- и многоосновных алифатических и ароматических карбоновых кислот, диацилированные диамины, например диацетиль-ные производные этилендиамина и гексаметилендиамина, а также полиамид, полученный взаимодействием жирных кислот льняного масла с диэтилентриамином. Способ иллюстрируется следующими примерами [c.639]

Промежуточные дианионы дикарбонильных соединений (ди-ацетила, бензила и т. п.) легко реагируют с исходными молекулами и другими компонентами раствора. Анион-радикалы производных ароматических карбоновых кислот — их эфиров, ангидридов, амидов — также образуются на первой одноэлектронной стадии, но устойчивость их в большинстве случаев мала, и иногда их существование можно обнаружить только по анодному току нри коротких периодах поляризации электрода. Обратимость второй волны наблюдалась в ряду изученных соединений только для диалкиловых эфиров терефталевой кислоты вследствие возможности образования дианиона со скомпенсированными спинами, а в остальных случаях эта волна была необратимой или частично обратимой. [c.114]

Нами установлено, что при взаимодействии ТХМСХ с амидами ароматических карбоновых кислот в диметилформамиде в присутствии органических оснований (пиридин, триэтиламнн) образуются ароилтрихлорметансульфениламиды с 40—86 % выходом. [c.40]

По имеющимся данным, алюмогидрид лития реагирует с соединениями, содержащими фенольные гидроксильные группы, амино- и имино-группы, и с ароматическими карбоновыми кислотами аналогично реагенту Гриньяра. Будучи сильным восстановителем, алюмогидрид лития восстанавливает нитрогруппы до азогрупп эфиры, альдегиды, кетоны, ангидриды и хлорангидриды кислот — до соответствующих спиртов. Даже свободные карбоновые кислоты превращаются в первичные спирты. Галогенопроизводные восстанавливаются до углеводородов. Из нитрилов образуются амины, амиды кислот и лактамы превращаются в амины, азоксиметины — в замещенные амины Некоторые соединения, не содержащие активных атомов водорода, в результате восстановления алюмогидридом лития превращаются в вещества с активными атомами водорода. В тех случаях, когда в процессе восстановления не происходит выделения водорода, можно определять исходное вещество, измеряя объем водорода, выделяющегося из продукта его восстановления. При этом предполагается, что известно, какая функциональная группа обусловливает образование продукта восстановления, содержащего активный водород. Этот путь нельзя рекомендовать для определения нитро-rpj nn, восстанавливающихся алюмогидридом лития до аминогрупп с образованием водорода, так как неизвестна количественная характеристика взаимодействия алюмогидрида лития с нитрогруппами. (нитросоединения реагируют очень энергично из алифатических нитросоединений получаются амины, а из ароматических нитросоединений — азосоединения). Следовательно, отщепление водорода при действии алюмогидрида лития па вещество неизвестного строения само по себе не может служить бесспорным доказательством присутствия активного водорода. Принимая во внимание большую реакционную способность алюмогидрида лития и его восстанавливающее действие, а также то обстоятельство, что механизм реакции с некоторыми группами еще ие выяснен, следует рекомендовать определять активн1э1и водород по Цере-витинову, а реакцию с алюмогидридом лития проводить параллельно этому определению. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология