Бромтолуидин

В отдельных случаях даже при простом кипячении солей диазония с водой вместо фенолов получаются прямо углеводороды, конечно, при частичном окислении соответствующих соединений, что особенно часто наблюдается для галогенированных аминов и в сернокислом растворе, например для л-бромтолуидина, л -дибром-анилина и дибромфенетидина. [c.66]

Э. А. Вроблевский. О некоторых соединениях толуолового ряда. ЖРХО, 1869 1, 35, 96, 142, 154 и 180 ЖРХО, 1870, 2, 9, 26 и 81 Трибромтолуол и три-бромтолуидин. ЖРХО, 1871, 3, 220 Двубромтолуол. ЖРХО, 1872, 4, 143 О строении бензоловых производных. ЖРХО, 1875, 7, 179 К вопросу о структурных формулах ароматических соединений. ЖРХО, 1879, И, 106 О противоречиях в применении призматической формулы бензола Ладенбурга. ЖРХО, 1883, 15, 572 Правильность распределения галоидов и нитрогрупп при замещении водорода в бензоле и его гомологах. ЖРХО, 1886, 18, 132. [c.166]

После отщепления ацетильной группы аминогруппа была удалена (через диазосоединение), а нитрогруппа восстановлена в аминогруппу из образовавшегося бромтолуидина атом брома был удален действием водорода в момент выделения, а аминогруппа замещена атомом брома (через диазосоединение). Образовав-ш ся при этом бромтолуол оказался мета изомером, тождественным с тем, который был получен в первой серии превращений. Но из этой серии превращений видно, что в данном случае атом брома занимает не 3-е положение, а 5-е по отношению к метильной группе. [c.462]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология