Лейкосоединения красителей азиновых

Цвет азиновых красителей, в зависимости от наличия и количества в их составе тех или иных ауксохромных группировок, колеблется от красного до синего. Как и все хинониминовые красители, азиновые красители при восстановлении,теряют окраску, что отвечает переходу их в лейкосоединения. Последние, отличаясь большой нестойкостью, способны окисляться уже кислородом воздуха, превращаясь прп этом в исходные красители. [c.166]

При последующем нагревании в присутствии окислителя происходит замыкание азинового кольца и образование сначала лейкосоединения красителя (П1), а затем и сафранина [c.271]

Аналогичные превращения претерпевают также лейкосоединения тиазиновых и азиновых красителей. [c.161]

Хиноидная гипотеза позволяет предвидеть различие между о- и п-хиноидными красителями. Лейкосоединения некоторых групп красителей (например азиновой и акридиновой) окисляются в красители уже при действии кислорода воздуха. Лейкосоединения других красителей (например производные трифенилметана, индамины и индофенолы) требуют более активных окислителей (бихромат, персульфат и т. д. )для перевода их в хиноидно-построенные красители, чем напоминают поведение гидрохинона. Поэтому восстановление с последующим окислением является одним из основных методов идентификации красителей. [c.376]

Подобно всем хинониминам, азиновые красители при восстановлении обесцвечиваются, переходя в лейкосоединения, но на воздухе окисляются, образуя исходный краситель. [c.341]

Например, для синтеза Толуиленового красного исходный индамин получают из диметиланилина и л-толуилендиамина нитрозным способом, добавляя п-нитрозодиметиланилин к раствору -толуилендиамина в соляной кислоте в присутствии небольшого количества хлористого железа при 90—95 °С. Образующийся индамин (Толуиленовый голубой) сразу претерпевает циклизацию, причем полученное лейкосоединение азинового красителя тут же окисляется в краситель избыточным нитрозо -соединением [c.206]

В молекулы азиновых красителей можно ввести группировки, сообщающие им способность восстанавливаться под действием гидросульфита натрия. Получающиеся при восстановлении лейкосоединения обладают сродством к целлюлозным волокнам и легко окисляются (например, кислородом воздуха) с образованием исходного красителя. Такие красители могут применяться в качестве кубовых. Подобные свойства азинам придает, в частности, остаток нафтохинона. [c.221]

Молекулы полициклических кубовых красителей содержат несколько конденсированных бензольных колец, а также не менее двух карбонильных групп (>С=0), атомы углерода которых обычно также принадлежат ароматическим ядрам. Следовательно, эти красители являются производными хинонов. Карбонильные группы входят в систему сопряженных двойных связей (см. формулу индантрена), которые обусловливают окраску этих красителей и сродство их лейкосоединений к целлюлозным волокнам. Полициклические кубовые красители часто содержат гетероциклы, например азиновое кольцо в случае индантрена. В молекулах многих полициклических кубовых красителей содержатся также атомы галоидов, ациламиногруппы [c.428]

АЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ — производные фена-зина образуются при введении п цикл в положении 3 и 6 ауксохромов (амино- или замещенных аминогрупп). Как все хи-нониминовые красители, А. к. при восстановлении переходят в бесцветные лейкосоединения, к- рые уже при действии кислорода воздуха вновь в красители. А. к. делятся на три группы 1) производные феназина, (ге имеющие арильных остатков (I) э у р о д и н ы 2) незамещенные аминопроизводные фенилфеназония (с а ф-р а н и н ы, II) или нафтофеназония (р о з и н д у-лины, изорозиндулин ы, III) 3) произ- [c.29]

Введение в состав этих соединений в пара-положения к гетероатому азота ауксохромных группировок (окси-, амино- или замещенной аминогруппы) приводит к образованию лейкосоединений оксазиновых (I), тиазиновых (П) и азиновых (П1) красителей [c.161]

Введение в молекулы этих соединений в пара-положения к атому азота ЭД- и ЭА-группировок (окси-, амино- или замещенной аминогруппы) приводит к образованию лейкосоединений оксазиновых I, тиазиновых II и азиновых III красителей [c.233]

Под действием восстановителей красители всех названных классов (оксазиновые, тиазиновые, азиновые) превращаются в бесцветные лейкосоединения, которые легко окисляются уже кислородом воздуха снова в исходные красители. Вследствие этого вытравки на тканях, окрашенных хинониминовыми красителями, не могут-быть получены с помощью восстановителей (например, гидросульфита, как в случае азокрасителей). Для этого необходимо применение окислительных реагентов. Обработка хинониминовых красителей щелочами приводит, естественно, к образованию окрашенных оснований красителей, многие из которых имеют сильно основной характер. [c.234]

Например, для синтеза Толуиленового красного (77) исходный индамин [хинониминовый краситель Толуиленовый голубой (75)] получают из Ы,Ы-диметиланилина и л(-толуилен-диамина нитрозным способом, добавляя п-нитрозодиметилани-лин к раствору ж-толуилендиамина в хлороводородной кислоте в присутствии небольшого количества РеСЬ при 90—95 °С. Образующийся индамин (75) сразу циклизуется, причем полученное при этом лейкосоединение азинового красителя (76) тут же окисляется в краситель (77) избыточным нитрозосо-единением. [c.279]

Практически Сафранин получают окислением смеси /г-толуилендиамина, о-толуидина и анилина хромпиком в солянокислой среде. При этом исходными органическими продуктами являются только о-толуидин и анилин. Для получения необходимой смеси аминов сначала диазотируют о-толуидин, причем нитрит натрия берется в количестве, необходимом для диазотирования половины всего количества толуидина. Образовавшееся диазосоединение сразу же вступает в сочетание с оставшимся толуидином. Получаемый при этом аминоазотолуол восстанавливают чугунной стружкой в среде соляной кислоты при температуре около 100 °С. Сильнокислый раствор образовавшейся смеси л-толуилендиамина и о-толуидина отделяют от шлама, разбавляют водой, нейтрализуют избыток кислоты мелом при 25 °С, охлаждают до О °С и приливают охлажденные до такой же температуры растворы хромпика и хлористоводородной соли анилина. Окисление проводят при 2—3 °С при этом образуется индамин (синего цвета). Затем реакционную массу нагревают до кипения. В процессе нагревания происходит присоединение остатка анилина к молекуле индамина с образованием лейкосоединения о-фениламиноиндамина, окисление его в о-фениламиноиндамин, замыкание азинового кольца и окисление образовавшегося лейкосоединения азинового красителя. Сафранин выделяют из раствора, очищенного фильтрованием от загрязнений, высаливанием поваренной солью. Для очистки красителя от солей железа, ухудшающих оттенок, его снова растворяют в воде и при кипении обрабатывают раствором сернистого натрия, после чего отфильтровывают осадок сернистого железа, а Сафранин высаливают поваренной солью. [c.207]

Кислотный темно-голубой получают из индамина, содержащего в ортоположении к центральному атому азота ариламиногрурпу. Индамин образуется при окислении смеси 1,3-бис-фениламинонафталин-8-сульфо-кислоты (дифенил-е-кислоты) и 4-аминодифениламин-2-сульфокис поты (фенилпараминовой кислоты). Окисление проводят кислородом воздуха в водно-бутанольной среде в присутствии соды и медноаммиачной соли (получаемой растворением медного купороса в водном растворе аммиака) при 40—50 °С. Образующийся при этом индамин сразу же претерпевает циклизацию, превращаясь в лейкосоединение азинового красителя, которое далее окисляется в краситель. Весь процесс занимает около 10 я. Крйситель высаливают концентрированным раствором поваренной соли при 20 °С и сушат при 80 °С [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология