Толуиленовый красный,

Толуиленовый красный образуется также в результате диспропорционирования толуиленового синего при кипячении его водного раствора одновременно образуется лейкосоединение. [c.754]

Нейтральный красный Толуиленовый красный ТУ 6-09-4120-75 [c.94]

Синтез толуиленового синего и толуиленового красного иллюстрирует это положение [75]. На практике для получения толуиленового красного [c.519]

Нейтральный красный (толуиленовый красный) (Ф-ХXV) получается при конденсации нитрозодиметиланилина и толуилендиамина с последующим окислением воздухом. [c.545]

Нейтральная красный Толуиленовый красный [c.450]

Производные феназина. Представитель этой группы красителей — Толуиленовый красный — получают конденсацией п-нитрозодиметил-анилина с ж-толуилендиамином. Синтез идет через образование промежуточного индамина (краситель Толуиленовый голубой), который, претерпевая циклизацию, образует лейкосоединение Толуиленового красного, сразу окисляющегося в краситель избыточным нитрозосоединением [c.168]

Толуиленовый красный — основный краситель. Применялся раньше для крашения хлопка по таниновой протраве в красный цвет. Толуиленовый красный очень чувствителен к щелочам, поэтому в настоящее время не применяется в качестве красителя. Красители такого типа используют для получения сернистых красителей. [c.168]

Толуиленовый красный, см. Нейтральный красный. [c.379]

Толуиленовый красный (КИ 825) (I) получается при взаимодействии солянокислого л-нитрозодиметиланилина с л-толуилендиамином (промежуточным продуктом является толуиленовый синий) (II) [c.342]

Толуиленовый красный окрашивает хлопок по танниновой протраве в красный цвет, который изменяется в желтый под действием щелочей. В настоящее время краситель не применяется. [c.342]

Другим способом получения толуиленового красного является совместное окисление смеси л-аминодиметиланилина и л -толуилендиамина хромпиком Этот способ окисления оказался технологически очень удобным и нашел применение в синтезе многих красителей типа сафранинов. [c.342]

Например, для синтеза Толуиленового красного исходный индамин получают из диметиланилина и л-толуилендиамина нитрозным способом, добавляя п-нитрозодиметиланилин к раствору -толуилендиамина в соляной кислоте в присутствии небольшого количества хлористого железа при 90—95 °С. Образующийся индамин (Толуиленовый голубой) сразу претерпевает циклизацию, причем полученное лейкосоединение азинового красителя тут же окисляется в краситель избыточным нитрозо -соединением [c.206]

Если в образующемся И. в ортй-положении к центр, атому N содержатся такие группы, как NH2, 8Н, ОН, при синтезе легко происходит внутримол. циклизация, приводящая к образованию диазиновых, оксазиновых и др. циклов. Напр., толуиленовый голубой в прнсут. РеОа и л-иитрозодиметил-анилина (окислитель) при 90-95 С превращ. в толуиленовый красный [c.223]

Бернтсен и Швейцер [96] изучали также окисление эквимолярной смеси /г-фе-нилендиамина и лг-толуилендиамина и получили с прекрасным выходом краситель типа толуиленового красного. [c.526]

Эйродины и эйродолы представляют собой красные красители, которые но применяются в настоящее время. Метилированное производное эйродина (в положении, отмеченном звездочкой) (толуиленовый красный), получаемое тем же способом, но при использовании ж-толуилен-диамина вместо лг-фенилендиамина, применяется в качестве индикатора под названием нейтральный красный. [c.518]

Окислением смеси нитрозодиметиланилина и. -толуилендиамина получается сначала индамин (стр. 356), называе.мый толуиленовым голубым, а затем эуродин, называемый толуиленовым красным [c.629]

Диазиновые красители. Диазиновые красители, не содержащие кислотных групп, обладают основными свойствами. Красители —. производные феназина, типа Толуиленового красного, соответствующие диариламиновым красителям, чувствительны к щелочам. [c.78]

Нейтральный красный, толуиленовый красный, 2-метил-3-амино-7-диметил-амииофеназингидрохлорид [c.272]

Например, для синтеза Толуиленового красного (77) исходный индамин [хинониминовый краситель Толуиленовый голубой (75)] получают из Ы,Ы-диметиланилина и л(-толуилен-диамина нитрозным способом, добавляя п-нитрозодиметилани-лин к раствору ж-толуилендиамина в хлороводородной кислоте в присутствии небольшого количества РеСЬ при 90—95 °С. Образующийся индамин (75) сразу циклизуется, причем полученное при этом лейкосоединение азинового красителя (76) тут же окисляется в краситель (77) избыточным нитрозосо-единением. [c.279]

Нейтральный красный, или толуиленовый красный (Витт) образуется из солянокислого нитрозодиметиланилина и ж-толуилендиамина промежуточным продуктом является индамин т о-л у и л е н о в ы й сипий [c.754]

Близким к толуиленовому красному является нейтральный фиолетовый (КИ 826), получаемый при кипячении раствора солянокислого л-нитрозодиметилани-лина с л-фенилендиамином. Окисление лейкосоединения производится с помощью избытка нитрозосоединения или путем продувания через лейкосоединение воздуха [c.342]

При совместном окислении -диаминов с о-диаминами получаются красители типа сафранина. При совместном окислении -диаминов с ж-диаминами в качестве промежуточного продукта образуется индамин — нестойкий краситель типа толуиленового синего. При дальнейшем окислении толуиленовый оиний переходит стойкий краситель типа толуиленового красного. Из сказанного вытекает, что строение красителей, придающих меху ту или иную окраску, очень сложно. [c.363]

Лучшие результаты получаются при осернении таких красителей, в молекуле которых содержится азиновое кольцо, например красителей типа сафранина или толуиленового красного. Оссфнение идет обычно при добавлении к реакционной смеси солей меди при этом можно получить красители коричневого, бордо или фиолетового цвета. Примером такого рода реакций может служить процесс образования сернистого коричневого К- . В этом случае сначала окисляют эквимолекулярную смесь /г-аминофенола и, и-толу-илендиамина в соответствующий азин [c.381]

Амино-7-диметиламино-2-метилфеиазина гидрохлорид Толуиленовый красный [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология