Нитрозодиметил анилин

Производные нитрозобензола, например п-нитрозодиметил-анилин, могут играть роль карбонильных компонентов в реакциях конденсации, например реагировать с ацетилацетоном и фенилацетонитрилом, являющимися метиленовыми компонентами (реакция Кневенагеля) [c.412]

Проявитель смесь 0,5%-ного этанольного раствора п-нитрозодиметил-анилина и ацетатного буферного раствора (2 I). [c.213]

Нитрозирование возможно только для ароматических колец с высокой плотностью электронов, однако оно не ограничивается фенолами. Например, можно нитрозировать ароматические амины, причем реакция проходит особенно успешно в случае третичной аминогруппы. Хорошо известным примером служит нитрозирование диметиланилина до п-нитрозодиметил-анилина (СОП, 1, 193) [c.103]

Производные феназина. Представитель этой группы красителей — Толуиленовый красный — получают конденсацией п-нитрозодиметил-анилина с ж-толуилендиамином. Синтез идет через образование промежуточного индамина (краситель Толуиленовый голубой), который, претерпевая циклизацию, образует лейкосоединение Толуиленового красного, сразу окисляющегося в краситель избыточным нитрозосоединением [c.168]

К слабощелочному раствору, содержащему 2,4-динитротолуол, добавили эквимолекулярное количество /г-нитрозодиметил-анилина. По окончании реакции к смеси прилили избыток соля-ной кислоты. Какое новое вещество при этом образуется [c.78]

Анализируемый раствор должен быть в основном свободен от нейтральных солей (стр. 378) и быть лишь слабокислым. Аликвотную часть его, содержащую до 10 у палладия, помещают в мерную колбу (50 мл), добавляют 10 мл смеси ацетата натрия и соляной кислоты и 0,5 мл раствора п-нитрозодиметил-анилина, разбавляют до метки водой и перемешивают. Через 5 мин. определяют экстинкцию раствора при 525 т . Окраска подчиняется закону Бера до концентрации 1 5 ООО ООО. [c.379]

Стандартный раствор палладия. Раствор, содержащий приблизительно 100 мкг, мл палладия, готовят так же, как в методике с ii-нитрозодиметил-анилином (методика 167). Этот стандартный раствор разбавляют до требуемой концентрации. [c.220]

Раствор п-нитрозодиметиланилина. Растворяют 50 г ге-нитрозодиметил-анилина, предварительно перекристаллизованного из 25%-ного этанола, в 50 мл свежеперегнанного абсолютного этанола. Этанол, длительное время соприкасавшийся с воздухом, вызывает обесцвечивание при нагревании смеси растворов. [c.251]

Десенсибилизаторы встречаются среди различных классов красителей. Так, десенсибилизирующими свойствами обладают аминоазобензол, хризоидин, малахитовый зеленый, фуксин, метиленовый голубой и др., но многие из них вуалируют изображение и тормозят проявление. Наибольшее применение в качестве десенсибилизаторов получили красители группы сафранина. Для получения десенсибилизаторов, принадлежащих к азометиновым красителям, проводят реакцию, например, иодэтилата а-пиколина с 4-нитрозодиметил-анилином [c.422]

Так, индоанилин — основный краситель а-Нафтоловый синий получают нитрозированием диметиланилина действием водного раствора нитрита натрия иа раствор хлористоводородной соли амина в присутствии соляной кислоты и взаимодействием полученного п-нитрозодиметил-анилина с а-нафтолом [c.191]

Содержащийся в избытке в реакционной массе нитрозодиметил-аНИЛИН окисляет лейкосоединение и превращает его в краситель [c.288]

Затем в стакан добавляют 2—3 мл ацетатного буферного раствора, около 5 мл изопропилового спирта и 0,25 мл 0,5%-ного раствора л-нитрозодиметил-анилина. Стакан прикрывают часовым стеклом и вновь нагревают на водяно11 бане 30 мин. Раствор переносят в ту же мерную колбу, ополаскивают стакан 2—3 раза попеременно водой и изопропиловым спиртом. Раствор в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Соотношение водной и спиртовой фракций в колбе стремятся довести до 1 1. [c.215]

При действии окислов азота на аминосульфокислоты сульфогруппа замещается на нитрогруппу, а аминогруппа превращается после диазотирования и гидролиза в гидроксильную, и обычно происходит дальнейшее нитрование [219]. При этом взаимодействии даже из метаниловой кислоты получается 2,5-динитрофенол, диме-тйланилин-4 сульфокислота превращается, вероятно, в 2,3,4-три-нитродиметиланилин, а азотистая кислота дает п-нитрозодиметил-анилин и нитрозосульфокислоту неизвестного строения [220а]. [c.228]

Опыт. В пробирку с подобранной пробкой помещают 1 каплю диметиланилина и добавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты. Содержимое пробирки охлаждают холодной водой. Затем добавляют 2 капли 30%-ного раствора NaNO . После прибавления каждой капли пробирку закрывают пробкой, сильно встряхивают и охлаждают холодной водой. Смесь окрашивается в желто-бурый цвет вследствие образования солянокислой соли /г-нитрозодиметил-анилина. Для выделения свободного п-нитрозодиметиланилина в пробирку постепенно прибавляют по каплям 5%-ный раствор соды до образования зеленой окраски, а затем 2 мл эфира и встряхивают. Эфирный слой приобретает изумрудно-зеленую окраску /г-ни-трозодиметилапилина. [c.267]

Пользуясь значениями а, определите, какое соединение га-нитрозодиметил-анилин или п-нитроднметиланилин будет быстрее взаимодействовать с раствором щелочи с образованием замещенных фенолов. [c.203]

Кумарандион-2,3, кислородный аналог изатина, может быть получен различными способами. Конденсацией кумаранона-3 с /г-нитрозодиметил-анилином получают азометин (I), при гидролизе которого образуется дикетон [80]. При аналогичном гидролизе 2-изонитрозокумаранона-З [c.32]

Мягким окислителем может быть воздух, второй эквивалент п-нитрозодиметил-анилина или обычный окислитель. Другие важные примеры этой конденсации описаны в разделе об отдельных представителях феноксазинов они, очевидно, подчиняются обычному механизму конденсации п-нитрозодиметил-анилина.о-Нитрозофенолы также вступают в эту реакцию [265]. [c.558]

Попутно можно отметить, что первым оксазином, нашедшим техническое применение. был синий Мелдола, нафтоловый снний или бенгальский синий (оснпщгой темно-синий 2К) его получают из солянокислого нитрозодиметил-анилина и р нафтола. Он очень прочен, но не дает, одиако, красивых оттенков. Пыль этого красителя так сильно раздражает слизистью оболочки, что многие совсем не могут с ним работать. Несмотря на ато, он и сейчас еще довольно распростраиеп. [c.277]

Материалы дифенилнитрозамин (см. опыт 218) п-нитрозодиметиЛ анилин или его соль (см. опыт 219) п-нитрозофенол (см. опыт 220) фенол, дифениламин (0,1%-ный раствор в концентрированной серной кислоте). [c.282]

В этой связи следует указать также на опыты Михайлова и Тер-Саркисян, которые облучали светом ртутно-кварцевой лампы 9-метил-1,2-бензакридин и -нитрозодиметил-анилин в спиртовом растворе [72]. Ими была получена смесь нитрона (ЬП) и п-диметиламиноанилида 1,2-бензоакридин-9-карбоново кислоты (ЬП1). Советские исследователи считают, что анилид LHI должен. получаться из нитрона в результате фотохимической реакции. [c.40]

В батарейный стакан, снабженный механической мешалкой, капельной воронкой и термометром (рис. 40, стр. 131), помещают диметил-анилин, соляную кислоту и 100 г мелкораздробленного льда. Пр энергичном размешивании приливают из капельной воронки раство азотистокислого натрия (7 г в 40 мл воды). Реакционная смесь тотчас Ж( окрашивается в темнооранжевый цвет по мере приливания нитрит выпадает осадок солянокислой соли и-нитрозодиметиланилина. По окон чании реакции часть реакционной смеси переливают в стакан, а к остав шейся части из капельной воронки приливают при размешивании раство] соды до щелочной реакции при этом содержимое стакана окрашиваете в зеленый цвет и постепенно выпадает зеленый осадок л-нитрозодиметил анилина. [c.356]

Пропен окисляют в промышленности [55] в акролеин (про-пен-2-аль) (3) при 350 °С, используя в качестве окислителя воздух и в качестве катализатора — оксид меди. Аллиловые спирты можно избирательно окислять в а,р-непредельные альдегиды активированным оксидом марганца (IV) [190] действием этого же реагента в нейтральном органическом растворителе при комнатной температуре витамин А — спирт превращают в витамин А — альдегид (ретиналь) (4). Аллиловые спирты можно также окислять кислородом в газовой фазе над нагретым медным катализатором [55]. Известен ряд методов превращения аллильных бромидов в соответствующие а,р-непредельные альдегиды. Для этого можно использовать метод Кронке [191] с п-нитрозодиметил-анилином [схема (143)] эффективным является также взаимодействие с калиевой солью нитрометана [192] (схема (144) . [c.539]

Нитрозодиметил-анилин. .... sHjoON 2 То же Горючий (само- воспламе- няющийся) Б [c.267]

Бисметилмеркаптоазобензол и соответствующее азоксисоединение были разделены хроматографически на окиси алюминия из бензольных растворов азоксисоединение адсорбируется сильнее. 2 Анилы, приготовленные из нитротолуолов и я-нитрозодиметил-анилина, были разделены на окиси алюминия. При хроматографировании бензольного раствора продукта конденсации 4-метил- [c.1501]

Среди органических реагентов широко известны пирокатехин, 8-оксихинолин, роданин, тиороданин и др. В определенных условиях эти реагенты селективно взаимодействуют с различными ионами и поэтому используются в аналитической химии этих элементов. Недостатком некоторых реагентов по отношению к отдельным ионам является ступенчатость комплексообразования, одновременное суш,ествование в растворе нескольких комплексов различного состава, наличие максимума светопоглощения, используемого для фотометрического определения элемента, в коротковолновой области спектра. Использование арилазогруппы как аналитико-ак-тивной в большинстве случаев должно исключать ступенчатость комплексообразования из-за стерических препятствий, сдвигать максимум светопоглощения в длинноволновую область, увеличивать устойчивость комплексов и молярные коэффициенты погашения. Например, комплексы галлия и алюминия с пирокатехином бесцветны. 4 (2-Тиазолилазо)пирокатехин имеет максимум светопоглощения при 430 нм, его соединение с алюминием — при 520 нм (е = 2,3-10 ), с галлием— при 530 нм (г = 2,9-10 ) [305]. Рода-нин-(5-азо-1)-2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол в 2 раза чувствительнее (е = 10°) на платину(П), чем известный до настоящего времени самый чувствительный реагент на платину — я-нитрозодиметил-анилин [43]. Соединения вольфрама с пирокатехином имеют е = = (6н-7)-10 и максимум светопоглощения при 295 нм, а соединение вольфрама с 4-фенил-5-бензоилтиазолилазопирокатехином имеет е = 7,1-10 и максимум светопоглощения при 540 нм [262]. В табл. 27 представлены основные типы азосоединений данного класса и указаны ионы, с которыми реагенты взаимодействуют. [c.80]

Если последующее определение иридия проводят с помощью хлорида олова (II) и бромистоводородной кислоты, то удаление сурьмы не обязательно относительно небольшую величину светопоглощения, обусловленную бромокомплексами сурьмы, можно учесть. Если последующее определение иридия проводят колориметрически с помощью нитрозодиметил-анилина, то необходимо выделять сурьму, причем процедура выделения довольно длительна так, например, сурьму отгоняют в виде трихлорида из сернокислого раствора, иридий затем осаждают броматом в присутствии никеля как коллектора, после чего удаляют никель. [c.466]

М. Е. Кац предложил добавку алюминиевых солей при восстановленин сульфидами п-нитрозодиметил анилина . [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология