Копростанол Копростерин

Копростерин (копростанол, 5р-холестанол-3 ) образуется в кишечнике из холестерина в результате бактериального превращения. [c.689]

Восстановление двойной связи в молекуле холестерина приводит к образованию копростерина (копростанола). Копростерин находится в составе фекалий и образуется в результате восстановления бактериями кишечной микрофлоры двойной связи в холестерине между атомами и С . [c.203]

Стереоизомерия стеринов. Копростанол (копростерин) (греч. opra — навоз) отличается от холестанола лишь эпимерноп конфигурацией при j. Пространственное расположение гидроксильной группы при j в копро-станоле такое же, как в холестаноле и холестерине (3 3) изомерия того же порядка сохраняется и в насыщенных углеводородах — холе-стане и копростане, которые, как это было впервые установлено Виндаусом отличаются друг от друга лишь по характеру связи между кольцами А и В. В холестане кольца А и В соединены между собой так же, как кольца в транс-декаляне (два кресла ), а в копростане связь между этими кольцами соответствует связи колец в г ис-декалине (два седла ). Изомерия этих двух соединений обусловлена конфигура- [c.101]

Копростанол 864, 869 Копростанон-3 869 Копростерин 863, 864, 878 Корамин 1019 Кордицепоза 415 Кори эфир 457 [c.1180]

Представители группы стеринов, полностью насыщенные подобно холестанолу, для удобства называют станолами соединения с одной двойной связью называют стенолами. Следовательно, холестерин является стенолом и при гидрировании превращается в станол. Выводимый с калом 5-эпимер холестанола, известный раньше под названием копростерина, будет называться в настоящей книге копростанолом. Таким образом, название стерин" охватывает как насыщенные, так и ненасыщенные представители данной группы. Общий термин стероид применяется для обозначения всех веществ, близких по строению к стеринам и желчным кислотам в том отношении, что в их структуре имеется характерная для этих соединений кольцевая система пергидроциклонентенофенантрена. 7 [c.99]

Поэтому кетоп, образующийся при окислении дигидрохолестерина,— холестанон-3 (I) при восстановлении его карбонильной группы натрием в спирте дает дигидрохолестерин II с экваториальным расположением группы ОН, которое, как видно на схеме, является г мс-положением по отношению к ближайшему ангулярному метилу. Таким образом устанавливается, что холестеркн имеет конфигурацию холестанола-З-р. Подобным образом и продукт окисления копростерина — копростанон-3 (III) восстанавливается в спирт IV, причем опять-таки гидроксил занимает экваториальное положение. Как видно из схемы, этот экваториальный заместитель в данном случае находится уже в трамс-положении по отношению к ближайшему ангулярному метилу, т. е. конфигурация полученного спирта IV выражается термином копростанол-З-а [c.638]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология