стенол

Формулы наиболее важных природных стероидов, являющихся вероятными источниками нефтяных стеранов, приведены ниже (это непредельные спирты — стеролы, или, что то же, стенолы (LIX—LXI, [c.123]

Формил-Д5- андро-стенол-Зр-он-17 [c.20]

Формил-Д -андро-, стенол-Зр-он-17 [c.20]

Эта реакция широко применяется для окисления холестерина и других гомоаллиловых А -стенолов. Границы применения этого метода были расширены Рингольдом (1956), установившим, что формиаты, в отличие от ацетатов и бензоатов, легко окисляются и образуют те же продукты, что и свободные спирты [c.466]

Пропионат Д -22а,5а-спиро-стенол-ЗР-она-11 [c.392]

Оксиметилен-17а-этинил-Д -андро-стенол-17Р-он-3 [c.26]

Стенол содержит главным образом цетиловый спирт наряду с олеиловым, озенол в основном—олеиловый спирт, а также небольшие количества более низкомолекулярных гомологов и насы- [c.97]

Представители группы стеринов, полностью насыщенные подобно холестанолу, для удобства называют станолами соединения с одной двойной связью называют стенолами. Следовательно, холестерин является стенолом и при гидрировании превращается в станол. Выводимый с калом 5-эпимер холестанола, известный раньше под названием копростерина, будет называться в настоящей книге копростанолом. Таким образом, название стерин" охватывает как насыщенные, так и ненасыщенные представители данной группы. Общий термин стероид применяется для обозначения всех веществ, близких по строению к стеринам и желчным кислотам в том отношении, что в их структуре имеется характерная для этих соединений кольцевая система пергидроциклонентенофенантрена. 7 [c.99]

ДанР1ые таблицы 20 показывают, что значения для и стенолов отличаются от значений для соответствующих непредельных соединений в ряду желчных кислот. При введении двойной связи в положение 14 в обоих рядах наблюдается одинаковый инкремент Мо- Незнание того факта, что соотношения, установленные в одном ряду, могут оказаться неприменимыми в другом ряду, привело в некоторых случаях к неправильному истолкованию оптических данных. [c.202]

В некоторых случаях окиси получены действием иных реагентов. Кэллоу и Розенхейм установили, что при взаимодействии с двуокисью селена при комна ной температуре 5-дигидроэргостерин (см. стенолы) образует 7,8-окись (т. пл. ИГ, [ <]д—44°). Известно несколько случаев образования окисей при окислении непредельных стероидов хромовой кислотой (см. Окисление хромовой кислотой). [c.218]

Об этом ясно свидетельствуют данные, рассмотренные ниже (см. стенолы и а-спинастерин). В данном случае окисление образовавшейся первоначально окиси приводит к двум непредельным кетонам (или к образуюш,имся из них кетоокисям), в которых двойная связь занимает иное положение, чем в исходном соединении. Эта реакция не является единственно возможным превращением при окислении соединений типа (в), ибо некоторые из них могут подвергаться также окислению в аллильном положении [c.220]

Однако реакции типа (в) встречаются столь часто, что не дают возможности судить о положении двойной связи на основании результатов окисления хромовой кислотой. Окисление соединений с двутретичной двойной связью [схемы (а) и (б)] никогда не сопровождается смещением двойной связи вероятно, в подобных соединениях образование соединения аллильного типа всегда предшествует образованию окисного кольца. Таким образом, окисление хромовой кислотой может дать надежные данные о расположении двойной связи лишь в том случае, если она не гидрируется и не изомеризуется под влиянием активного гидрирующего катализатора (Pt в уксусной кислоте или Pd в кислом или нейтральном растворе см. стенолы). [c.220]

Стенолы. Известны пять холестенолов, отличающихся от холестерина лишь положением двойной связи в стероидном ядре. Один из них, Д -холестенол (аллохолестерин), был описан в предыдущем разделе. Остальные три холестенола по своему строению аналогичны ранее известным и подробно изученным эргостенолам, отдельные представители которых родственны стеринам морских беспозвоночных и растений. [c.229]

Характерные свойства различных стенолов определяются только положением двойной связи в ядре и не зависят от строения боковой [c.229]

Применяя описанный выше метод сравнения разностей молекулярных вращений и пересмотрев на основании оптических данных ряд сомнительных формул, Бартон сумел в значительной степени внести ясность в вопрос о строении стенолов. [c.230]

При восстановлении 7-дегидрохолестерина натрием в спирте гидрируется лишь двойная связь в положении J),6 с образованием т -стенола (Д -холе-стенола ). Двойная связь в положении 7,8 не восстанавливается однако [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология