Фенилгексан

Наличие в боковой цепи ненасыщенности побуждает правила ШРАС отдавать предпочтение алифатическому углеводороду, как родоначальной структуре, например 1-(нафтил-2)гексадиен-1,3, который, однако, по СА следует называть 2-(1,3-Ьехас11е-пу1)парЫа1епе. Цепи, замещенные двумя или более циклическими радикалами, удобнее трактовать как родоначальные, например 2-(нафтил-2)-4-фенилгексан более простое название, чем [c.111]

Толуол алкилируется пропиленом на 3 порядка быстрее, чем этиленом [11] это согласуется с предположением о том, что в процессе алкилирования олефины превращаются в положительно заряженные частицы. Алкилирование бензола гексеном-1 при 80° С приводит к образованию- 2- и 3-фенилгексанов [38]. Образование [c.78]

Гидрирование. При каталитическом гидрировании с использованием никелевого, палладиевого или платинового катализатора аллены нормально присоединяют два моля водорода . Образующиеся проданы могут быть идентифицированы независимыми синтезами, так что этот путь помогает при установлении структуры неизвестных алленов. Следует быть осторожным в случае трехчленных колец, которые также будут гидрироваться, как, например, в случае 94. В присутствии палладиевого катализатора это соединение поглощает три моля водорода, давая 5-метил-1-фенилгексан [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология