Насколько большим следует быть большому

Схема комбинированного метода, на первый взгляд, выглядит достаточно логично. В действительности же она не может быть реализована в отношении всех своих положений, что следовало из уже имевшихся к моменту появления метода экспериментальных данных. Первый пункт схемы невыполним, по крайней мере, по трем причинам. Во-первых, у большей части белков вторичные структуры составляют незначительную долю трехмерной структуры в среднем, в а-спирали глобулярных белков входит 25-30% остатков, а в -структуры - 15-20%. Во-вторых, встречающиеся в конформациях белков вторичные структуры, как правило, сильно искажены и лишь условно и при большом желании могут быть отнесены к регулярным. Насколько геометрические параметры реальных конформационных состояний остатков полипептидной цепи могут отличаться от параметров вторичных структур видно из табл. IV. 16, в которой приведены значения двугранных углов остатков некоторых сегментов последовательностей а-химотрипсина и лизоцима. Во всех работах, посвященных поиску эмпирических корреляций, эти сегменты отнесены к а-спиральным или -структурным. И наконец, в-третьих, надежность существующих алгоритмов предсказания, несмотря на оптимистические сообщения (см. ниже), не >50%, что исключает их практическое использование. [c.508]

Насколько большим следует быть большому [c.75]

Дорожное битумное покрытие состоит из грубых минеральных частиц, окруженных смесью битума, и тонко измельченных минеральных частиц. В этом покрытии при одинаковом внутреннем давлении в грубых частицах и в смеси тонкоизмельченных частиц с битумом остаточные напряжения будут минимальными. Очень важно также, чтобы коэффициенты расширения грубых частиц и смеси тонких частиц наполнителя с битумом были равны. Отсюда следует, что внутреннее давление тонкоизмельченных частиц минерала должно быть больше, чем у грубых частиц. Насколько автору известно, в литературе нет работ, посвященных данному вопросу. [c.78]

В любом поперечном сечении трубопровода скоростной напор можно измерить по разности показаний установленных здесь трубок (с загнутым и прямым нижними концами). Следовательно, эта разность должна быть больше для сечения 2—2, чем для сечения I—I. Вместе с тем из уравнения Бернулли следует, что высота уровня жидкости в прямой трубке в сечении 2—2 должна быть меньше соответствующей высоты в прямой трубке сечения 1—1 настолько же, насколько скоростной напор в сечении 2—2 больше, чем в сечении /—1. [c.57]

Подразделение глобулярных белков на структурные домены приблизительно одинаковой величины и присутствие одинаковых структурных доменов в разных белках привели к гипотезе, согласно которой большинство белков сконструировано как модульные системы из структурных доменов в качестве модулей (см. также разд. 9.4.). В соответствии с такой гипотезой не следует придавать слишком большого значения всей полипептидной цепи, а концентрировать внимание на функциональных и, насколько возможно, структурных доменах. Соответственно, основная концепция [74] должна быть приведена к следующему виду одна полипептидная цепь = = Один или несколько функциональных доменов, один функциональный домен = один или несколько структурных доменов . [c.61]

Насколько разнообразно может быть содержание бензиновых паров в естественном газе, показывает следующая справка тогда как выход бензина из сухих бакинских газов колеблется обычно в пределах 30— 50 г на 1 м газа, в Грозном его богатые (влажные) газы дают бензина на 1 м газа до 750 г и больше. Столь глубокое различие зависит, вне всякого сомнения, не только от химической природы нефти и газа данного месторождения, но и от температурных условий чем выше температура, при которой происходит выделение газа из недр, тем, очевидно, более он должен быть насыщен, более богат бензиновыми парами. Такого рода случай имеется в Грозном , где температура нефти и газа нри появлении их на поверхности земли достигает для некоторых скважин 75° и выше. [c.127]

Эталоны. Много вопросов возникает по поводу получения и хранения соответствующих эталонов для калибровки прибора и ее проверки. Эталоны должны представлять собой, насколько это возможно, чистые синтетические реактивы известного строения кроме того, их следует хранить таким образом, чтобы исключить вероятность разложения. Однако подобные эталоны могут стоить очень дорого, и их бывает трудно достать в нужных количествах. Поэтому для повседневного использования следует приготовить большие количества соответствующих вторичных стандартов. Вторичные стандарты должны быть по возможности чисты и стабильны, их следует тщательно выверять по первичным эталонам. Вторичные стандарты лучше всего разделить на порции, каждая из которых как раз достаточна для одной калибровки, и хранить их в запаянных ампулах при охлаждении. Точность аналитического метода не может быть больше, чем чистота эталона поэтому очень важно обеспечить правильное храпение эталонов. [c.221]

Особенности катализатора. Следует обращать большое внимание на предварительную обработку катализатора, как, например, восстановление окисла до металла, так как от этого часто зависят каталитические свойства образца. Подобные операции должны быть тщательно стандартизованы, насколько это позволяют условия опытов тогда при работе с одной и той же партией катализатора легче добиться постоянной активности. Детальное исследование отработанных катализаторов может способствовать большой экономии времени в дальнейшем, и поэтому необходимо приложить максимум усилий, чтобы сохранить такое состояние катализатора без изменения при исследовании. Особое значение имеют изменения объема слоя катализатора, количества угля или кокса , характера набивки слоя и формы зерен и, наконец, изменения цвета катализатора, во многих случаях дающие первые указания о ненормальностях в его работе. [c.760]

Особый интерес вызывает в первую очередь изучение влияния скорости формования (наряду с другими факторами — подачей насосика, диаметром отверстий в фильере, скоростью истечения расплава, величиной фильерной вытяжки) на некоторые свойства волокна, Б частности на способность его к последующему вытягиванию. Повышение скорости формования приводит к увеличению производительности машины с другой стороны, уже сравнительно давно было замечено, что способность волокна к вытягиванию зависит от скорости формования степень вытягивания должна быть тем ниже, чем больше скорость формования волокна на прядильной машине. Раньше такая зависимость казалась неожиданной, поскольку предполагалось, что решающее значение для последующего процесса вытягивания при нормальной температуре имеет величина фильерной вытяжки (степень вытягивания нити на участке между фильерой и бобиной). Следует еще раз указать на различие между понятиями фильерная вытяжка и степень вытягивания под фильерной вытяжкой мы понимаем — как это было уже указано на стр. 346 и сл.— соотношение, показывающее, насколько вытягивается в результате большей скорости приема отрезок нити на участке от фильеры до бобины. Говоря о степени вытягивания, мы имеем в виду типичный для нитей, получаемых из некоторых полимеров, процесс вытягивания при нормальной температуре, также характеризуемый соотношением скоростей подачи и приема нити [46]. Обычно степень последующего вытягивания нити значительно меньше, чем фильерная вытяжка, и составляет, как правило, от 300 до 500 о. Фильерная вытяжка имеет чисто внешнее сходство с процессом вытягивания, однако, как будет показано ниже, с точки зрения существа протекающих физических процессов и технологического оформления они резко отличаются между собой. [c.348]

Молекулярная стехиометрия, насколько она может быть экспериментально установлена (у больших молекул точность ее является лишь весьма приближенной), оказывается, таким образом, следствием дискретности строения материи и не нуждается в каких бы то ни было дальнейших закономерностях. Это в действительности так и есть, однако для лучшего понимания законов природы необходимо учесть еще следующие факты. [c.47]

Для поддержания общей чистоты важное значение имеет то, насколько тщательно сконструирована фильтровальная установка. Внутренний объем системы должен быть надежно изолирован от внешней среды с помощью мембранных фильтров, размещенных в каждом выходном патрубке и во всех тех местах, где в систему может попасть воздух. Должны быть исключены все застойные зоны, к которым относятся любые участки труб, превышающие в три или более раз длину основной системы. Все места уплотнений следует часто проверять на подтеки при обнаружении их следует немедленно устранять. Все распределительные линии должны иметь уклон, а жидкость следует постоянно рециркулировать (по возможности), поскольку застой жидкости способствует росту бактерий. Любые реагенты или детали оборудования, вновь попадающие в систему, должны быть предварительно очищены. Необходимо как можно чаще проводить санитарную обработку всей системы. Имеется в виду введение в нее бактерицидных агентов (хлора или иного, совместимого с данной системой вещества) и их прохождение через всю распределительную часть системы. Рекомендуется дважды в неделю проводить санитарную обработку застойных зон и один раз в неделю — основного рециркуляционного контура системы. Все части системы должны контактировать с бактерицидным агентом не менее 20 мин. Наконец, остатки агента следует вымыть большими количествами чистой (свободной от каких-либо частиц) воды пропустив ее через всю систему. [c.185]

Успехи последних теорий (изложение части которых составляет основное содержание книги) хорошо известны и говорят сами за себя. Остается открытым вопрос о том, насколько фундаментальной должна быть теория, которую следует рассматривать, и каких результатов следует от нее ожидать. Так, можно начать с изучения движения большого числа частиц и попытаться посредством каких-нибудь предположений и (или) приближений получить отсюда известные макроскопические уравнения, описывающие поведение газа в целом. Хотя такой путь и осуществим (и мы будем в основном следовать именно ему — см. 3.2—3.5), все же не ясно, что требуется для его полного обоснования. Фактически на практике использовался промежуточный подход, и, так как он существенно менее формален и легче усваивается, мы в этой главе изложим именно его, а более формальное рассмотрение отложим до гл. 3. Таким образом, в данной главе мы определим основную функцию, с которой будем работать далее — одночастичную функцию распределения, и выясним, как связаны с ней различные макроскопические характеристики газа. [c.23]

Теперь мы можем определить последовательность исключения как такую последовательность стеблей, что каждый член последовательности исключает следующий за ним. В таком случае будет очевидно, что вторичная структура состоит из вложенных последовательностей исключения, т. е. включенной в стебель последовательностью исключения может быть другая последовательность исключения и т. д. Если мы определим, что последовательность исключения максимальна, когда она не является частью другой последовательности исключения, то вторичная структура будет максимальна только при условии, что все последовательности исключения, которые она содержит, максимальны. Проблемой вторичной структуры в рамках модели стеблей является нахождение наилучшей максимальной вторичной структуры. Что касается данного множества стеблей, то они содержат подмножество стеблей, в котором полное число ребер типа Ь будет настолько большим, насколько это возможно. [c.523]

Из уравнения (3.82) следует, что если наблюдается большой пик у функции а , то он имеется и у функций ф и а. Трудно сказать, насколько характерно для металлических растворов наличие подобных пиков. Часто экспериментальные данные не обладают необходимой точностью для получения определенных результатов, поскольку функции стабильности и ф очень чувствительны к небольшим экспериментальным ошибкам. Смысл этих пиков в некоторой степени может быть понят с помощью методов статистической термодинамики. [c.92]

Следует обратить внимание на то, что а, х, п я т всегда положительны значения Ь я с могут быть как положительными, так и отрицательными.) В гл. 2 мы уже обсуждали методы определения общего числа частиц, находящихся в растворе многие из них применимы для определения отношения п т. Исследование полиядерных комплексов проводится по тем же методам, которые используются при изучении моноядерных систем единственным отличием является необходимость привлечения большого числа физических методов, имеющих настолько высокую точность, насколько это возможно. [c.114]

Концентрация напряжений часто возникает в местах резкого изменения сечения детали, в этом случае в конструкциях следует использовать предварительно изготовленные секции с большими радиусами перехода или даже со специальными коваными переходами. При этом сварные соединения должны быть настолько удалены от зон концентрации напряжений, насколько это практически возможно. Например, если необходимо сварить встык две плиты различного сечения, предпочтительно вначале плавно уменьшить сечение более толстой плиты в месте соединения с тонкой плитой и только после этого сварить их встык и тщательно проверить шов (рис. 4.31). [c.181]

Теорема 6 полностью решает вопрос об устойчивости стационарных решений, включая критические случаи. Следующая теорема показывает, насколько большими могут быть взяты отклонения от устойчивого стационарного решения, чтобы построенные по таким данным решения стабилизировались к нему же. Будем предполагать выполненным условие А. Пусть щ имеет ограниченную производную и удовлетворяет соответствуюпцш граничным условиям. Будем говорить, что Un Miv), где Miv) — область притяжения стационарного решения v, если решение и х, t) соответствующей задачи для уравнения (19) с начальными данными uix, 0) = Utiix) существует ии(х, t)—>. v x). Справедлива [c.96]

Отметим, что из-за высокой липофильности Хе происходит его системная абсорбция из лёгких в системный кровоток и жировую ткань, что чревато ошибками при количественной обработке информации. Насколько большим может быть вклад такой ошибки в результаты вычислений среднего времени движения воздуха в основании лёгких, видно из следующих данных период полувыведения Хе из лёгких может составлять 22 с, тогда как клиренс Хе из жировой ткани может варьировать от 7,6 до 17 часов (Norenberg J.P. and Hladik W.B. Ill - 1996). [c.435]

Среднечисловой молекулярный вес является среднеарифметическим, а средневесовой — среднестатистическим значением. Насколько велика может быть разница между этими значениями, показывает следующий простой пример. 1000 молекул мономера заполимеризовано двумя способами с образованием димера (число молекул 500) и с образованием одной молекулы полимера со степенью полимеризации 500, а оставшиеся 500 молекул мономера не подвергались изменению (обш ее число молекул 501). Тогда среднечисловой молекулярный вес, полученный делением массы вещества на число молекул, в обоих случаях будет почти одинаков, хотя это совершенно различные системы. Средневесовой молекулярный вес, учитывающий статистический вес частиц каждого сорта, т. е. их весовую долю, во втором случае будет в 125 раз больше, чем в первом. Этот пример наглядно показывает необходимость введения нескольких средних значений молекулярного веса среднечислового, средневесового и высших степеней усреднения. Подробнее о молекулярных весах см. Рафиков С. Р., П а в-лова С. А., Твердохлебова И. И., Методы определения молекулярных весов и полидисперсности высокомолекулярных соединений, М., изд. АН СССР, 1963, а также ШатенштейнА. И. и др., Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярновесового распределения полимеров, М., изд. Химия , 1964. — Прим. ред. [c.25]

Равенства (320) и (320а) показывают следующее насколько противодавление р в скважине меньше первоначального пластового (статического) давления ро, настолько противодавление [р/] должно быть больше ро — только тогда скважины и [5/] будут иметь равные и по знаку противоположные дсбиты. [c.316]

Агентство по защите окружающей среды США установило в качестве предельных доз излучения цифру в 500 миллнбэр в год д.гтя всего населения и 5 бэр для вредных профессий, не считая фонового излучения. По мере того как все большее число ученых убеждается в правильности линейной гипотезы, связывающей биологическое воздействие излучения на организм с дозой излучения, усиливается кампания за установление более жестких ограничений для допустимой дозы излучения. Как и во многих других областях человеческой деятельности, в этом вопросе должен быть найден компромисс между риском и пользой. Но для того, чтобы принять обоснованное решение, нужно гораздо глубже, чем это возможно в настоящее время, понимать насколько велик этот риск. В следующем разделе мы обсудим очень противоречивый пример ведущихся в настоящее время дебатов о риске и пользе, связанных с работой атомных электростанций, а также с проблемами уничтожения радиоактивных отходов. [c.266]

Известный врач древности Гиппократ, живший на рубеже 6-5веков до н.э., в своих нравственных заповедях изложенных в знаменитой Клятве , а также книгах О враче и О благоприятном поведении , требовал от лечащего презрения к деньгам, совестливости, скромности, простоты в одежде, уважения к суждениям собеседника, решительности и изобилия мыслей, знания всего того, что полезно и необходимо для жизни, отвращения к пороку, отрицания суеверного страхи т.д. Он писал, что врачеватель добивается успеха умело скрывая от больного многого в своих распоряжениях, приказывая с веселым и ясным взором то, что следует сделать, и отвращая больного от его пожеланий с настойчивостью и строгостью, а вместе с тем утешая его своим вниманием и ласковым обращением и не сообщая больным того, что наступит или наступило . Большое внимание Гиппократ уделял внешнему виду врача. Он давал такие советы Врач, насколько позволяет ему природа, должен иметь хороший цвет лица, и быть добрым теле, ведь если он сам за собой не умеет присматривать, то, что же он должен предпринять хорошего для других. Врач должен быть чистым, хорошо одетым и долэюен быть парфюмирован благовонными мазями, он должен вести благопристойный образ жизни . Эти советы пришли к нам из далеко ушедших веков, но они не потеряли своего значения и поныне. Поэтому медицинские работники должны быть проводниками всех основных санитарно-гигиенических мероприятий. [c.16]

На следующей стадии (стадия г) пептидная цепь переносится к. аминогруппе аминоацил-тРНК, занимающей А-участок, путем простой реакции замещения. Однако на. деле эта реакция протекает сложнее, чем это показано на рисунке. Она сопровождается расщеплением связанного GTP и освобождением Pi и комплекса Ти—GTP. Последний, как показано на рисунке, взаимодействует с Ts при этом вновь образуется димер Tu-Ts и освобождается GDP. Таким образом, суммарная реакция состоит в расщеплении GTP, сопряженном с синтезом пептидной связи. Химия реакции не требует гидролиза GTP. Мы, однако, ле знаем, насколько близко друг к другу располагаются концы двух соседних молекул тРНК. Расстояние между ними может быть достаточно большим. Белки L7 и L12 содержат необычайно много аланина и характеризуются высоким относительным содержанием а-спи-ральных участков. В этом отношении они напоминают мышечный белок миозин. В связи с этим было высказано предположение, что эти белки служат частью мини-мышцы , которая, используя энергию, освобождающуюся при гидролизе GTP, перемещает определенные участки рнбосомного комплекса, сближая между собой аминогруппу и пептидильную группу в пептидилтрансферазной реакции. [c.235]

Наиболее подходящим для проведения этой реакции сосудом является однолитровая широкогорлая коническая колба. Большая поверхность плоского дна такой колбы обеспечивает быстрое охлаждение. Мешалка-пропеллер с длинными широкими лопастями размешивает вязкую жидкость значительно лучше, чем мешалка типа центрифуги. Лопасти должны быть настолько длинны, насколько это допускает ширина горла колбы. Термометр, показывающий температуру реакционной смеси, должен быть опущен в колбу под углом и доходить почти до дна колбы, поскольку количество жидкости невелико. Нулевая точка термометра должна находиться, самое меньшее, на Ъ см от шарика, для того чтобы облегчить отсчет температуры. Следить за температурой необходимо в продолжение всего опыта. Применять баню с охладительной смесью меньшего размера, чем указано (около 8 л), нецелесообразно. [c.362]

Все химикалии и растворители, используемые в лаборатории, следует рассматривать как опасные, независимо от того, насколько велики предельные пороговые концентрации (см. табл. 1.7) или как низка токсичность. Токсичность таких растворителей, как дихлорометан, который считали безопасным , в свете более современных исследований [157] должна быть подвергнута переоценке. Имеется обширная доступная литература по свойствам растворителей и мерам предосторолсности при работе с ними [147, 158—168]. Пожалуйста, прежде чем приступить к работе с большими количествами растворителей в лаборатории или на заводе, ознакомьтесь с этими источниками. Фирмы-изготовнтели по требованию могут предоставить список данных по безопасности материалов и другую соответствующую информацию. Познакомьтесь также с местными положениями и инструкциями, касающимися транспортировки, хранения, обращения и уничтожения потенциально горючих, корродирующих, токсичных, канцерогенных, тератогенных или му-тогенных веществ. Позаботьтесь, чтобы все емкости с растворителями и транспортные системы были заземлены для предотвращения загорания от разряда статического электричества. Используйте достаточно вентиляцию и следуйте правилам работы все время. Нельзя пренебрегать вопросами безопасности, работая с растворителями, особенно в масштабах препаративной ЖХ. [c.104]

Выделение палладия, родия и иридия в виде водных двуокисей. Содержимое колбы А после операции, описанной в п. 3, перемосят в литровый стакан и осторожно разлагают остаток бромата прибавлением 12/V соляной кислоты. Выпаривают раствор до небольшого объема и для большей уверенности в разложении бромата прибавляют еще соляной кислоты. (Иногда колба А окрашивается двуокисью иридия ТгОг. Последняя может быть растворена в небольшом количестве царской водки, но оаствор не следует приливать к главному раствору до разложения нитроз-ных соединений путем двукратного выпаривания с концентрированной соляной кислотой). Наконец, вьшаривают, насколько возможно, на водяной бане и разбавляют водой до 200 мл. [c.582]

Соединения, содержащие большие массивные полярные концевые группы, чаще образуют пленки типа L2, чем пленки типа S. При этом экстраполированные значения площади, занимаемой молекулой при нулевом давлении, и сжимаемость выше, чем для типичных твердых пленок. В молекулах поверхностно-активных соединений, например олеиновой кислоты и других ненасыщенных соединений, уоксикислот, лактонов и т.д., может быть не одна, а несколько полярных групп. В таких случаях, как правило, образуется растянутая пленка, обычно типа 1, поскольку, для того чтобы преодолеть силы взаимного притяжения между полярными центрами и поставить цепи в вертикальное положение, необходимо значительное поверхностное давление. В то же время молекулы таких поверхностно-активных веществ, как сложные эфиры, например тристеарилглицерид, тетразамещенный пентаэритрит и т. п., могут содержать более чем одну углеводородную цель. Такие соединения ведут себя подобно жирным кислотам и дают либо конденсированные, либо растянутые пленки в зависимости от длины цепи и температуры. Насколько важна природа углеводородной части молекулы, хорошо видно из следующего. Брассидиновая кислота транс- 2-докозеновая кислота) с неразветвленной углеводородной цепью дает конденсированную пленку, тогда как эруковая кислота (цыс-докозено-Вая кислота), у которой разветвленная цепь, образует очень растянутую пленку [110]. [c.122]

Кривые титрования полиэлектролитов имеют неопределенный (смазанный) вид. При титровании полиэлектролита данные титрования должны быть нанесены на график. Перегибы кривой титрования могут быть затем обнаружены путем нахождения положения максимального прироста pH (при условии прибавления равных количеств щелочи). Во время титрования следует поддерживать постоянную ионную силу по следующим причинам. Растворенный в чистой воде полиион имеет тенденцию расширяться за счет взаимодействия одноименных зарядов настолько, насколько это возможно. Но при этом ионная сила раствора возрастает по мере прибавления титранта. Пропорционально этому увеличению обычно возникает сокращение молекулы, так что значения рК постоянно меняются. Если вести титрование в присутствии насыщенного раствора хлорида калия, то это позволяет постоянно удерживать вещество в его сжатой форме. В противоположность тому, что наблюдается в случае моно- и диионов, большая часть противоионов полииона располагается физически близко к нему. [c.52]

Для проверки применимости квазиравновесной теории может быть использован расчет частотного фактора как неизвестного параметра на основании наблюдаемого масс-спектра. Такой метод был предложен Кингом и Лонгом [1110]. Проверка теории состояла в выяснении, насколько полученный частотный фактор близок по своему значению для различных членов гомологического ряда и насколько он изменяется в зависимости от энергии ионизирующих электронов. Кинг и Лонг нашли, что при 70 эв частотные факторы, наблюдаемые для различных спектров, хорошо согласуются между собой, хотя и имеются затруднения. Однако при низких энергиях ионизирующих электронов [709] теория перестает быть справедливой при низких напряжениях выход ионов с высокой энергией активации значительно выше, чем предполагалось по расчету эти расхождения тем больше, чем ниже ионизирующее напряжение. Чтобы уменьшить ошибки расчета, частотный фактор следовало бы увеличить на несколько порядков по сравнению с его нормальным пределом (10 в секунду). Большой выход ионов с высокой энергией активации при низких ионизирующих напряжениях [193, 1110] указывает на то, что реакции диссоциации для таких процессов протекают быстрее, чем устанавливается квази-равновесное состояние. Такое же заключение было сделано на основании исследования кривых эффективности ионизации больших молекул [706]. Недостаток теории, которая предусматривает необходимость быстрого и полного распределения избыточной энергии по колебательным уровням, состоит в континууме электронных состояний молекулярного иона. Можно ожидать, что если энергия на 1—2 в выше основного состояния, то распределение электронных состояний будет представлять сйбой сильно вырожденные узкие полосы с малым наложением. Между состояниями может быть лишь несколько нерадиационных переходов, и осколочные ионы будут образовываться из каждого отдельного возбужденного состояния молекулярного иона. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология