Родоначальная структура

Выбор родоначальной структуры производится таким образом, чтобы учитывались максимальная длина цепи, максимальная ненасыщенность по совокупности двойных и тройных связей, максимальное число характеристических групп. Так, в представленной структуре [c.278]

Родоначальная структура — главная цепь, лежащая в основе называемого соединения. [c.377]

Под родоначальной структурой подразумевают главную цепь, лежащую в основе рассматриваемого соединения. Такой структурой может быть цепь углеродных атомов в ациклической молекуле, карбоцикл или гетероцикл в циклических системах. Рассмотрим в качестве примера два соединения [c.278]

Выделите родоначальную структуру в формуле [c.280]

Родоначальная структура пропановая кислота. [c.63]

Мы можем представить бензол как химический родоначальник нитробензола, так как последний получается из первого. Соответственно бензол является родоначальным названием для нитробензола, так как название второго производится из названия первого по определенным правилам. Однако родоначальные названия не всегда указывают на химическое родство этан вряд ли является химическим родоначальником этанола, хотя этан и образует родоначальную структуру для названия по- [c.62]

Родоначальные структуры и стереохимия [c.182]

Соединение (I) имеет неразветвленную цепь углеродных атомов и представляет собой пентан. Если в молекуле пентана один атом водорода заместить на метильный радикал [соединение (II)], то получим другой углеводород, содержащий шесть углеродных атомов. Соединение (II) следует рассматривать как производное пентана, в котором один атом водорода замещен на метильную группу. Поэтому в соединении (И) родоначальной структурой следует считать неразветвленную цепь углеродных атомов (С5), т. е. [c.308]

В заместительной номенклатуре используют два основных понятия — родоначальная структура и характеристическая группа. [c.308]

После выбора родоначальной структуры определяют порядок нумерации нумерацию производят таким образом, чтобы разветвление было ближе к началу цепи. [c.279]

Цикло- означает образование дополнительного кольца, непосредственно связанного с атомами углерода родоначальной структуры, например как в (17). [c.183]

Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и харак- [c.316]

Родоначальная структура фенол (это тривиальное название сохранено и в правилах ШРАС). [c.62]

Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и характеристическую группу. Использование этой номенклатуры облегчает изучение органических молекул и создает предпосылки для упорядочения терминологии на разных языках. [c.285]

Заместители перечисляют в алфавитном порядке при помощи приставок с указанием их положения в родоначальной структуре. Если соединение содержит несколько одинаковых заместителей, то число их обозначают греческими числительными [c.309]

Характеристическая группа - группа атомов (или атом), введенная в родоначальную структуру вместо атома водорода. [c.378]

Наличие в боковой цепи ненасыщенности побуждает правила ШРАС отдавать предпочтение алифатическому углеводороду, как родоначальной структуре, например 1-(нафтил-2)гексадиен-1,3, который, однако, по СА следует называть 2-(1,3-Ьехас11е-пу1)парЫа1епе. Цепи, замещенные двумя или более циклическими радикалами, удобнее трактовать как родоначальные, например 2-(нафтил-2)-4-фенилгексан более простое название, чем [c.111]

Ниже приведены некоторые представители аминокислот. В качестве родоначальной структуры показан глицин. В формулах остальных аминокислот пунктирной рамкой выделены структурные фрагменты, по которым они отличаются от глицина [c.410]

Выявить и назвать родоначальную структуру (главную цепь основную циклическую систему). Это можно сделать только после [c.60]

Написание структурных формул по названиям — задача в общем более легкая, чем обсуждавшееся выше составление названий по формулам. Прежде всего надо понять, по какой номенклатуре составлено названне затем следует выделить родоначальную структуру и провести ее нумерацию. После этого остается расставить в нужных местах заместители, кратные связи. [c.64]

Родоначальная структура - бензольное кольцо, т.к. старшая группа - карбоксил, связанная с ароматическим кольцом. [c.7]

Циклический углеводород с короткими боковыми цепями обычно рассматривают как замещенное циклическое соединение, например гексаметилбензол. Простая циклическая система с длинной боковой цепью по правилам ШРАС рассматривается как замещенный алифатический углеводород, например 1-фе-нилдекан. Естественно, что сложные циклические системы рассматриваются как родоначальные структуры даже в том случае, когда они содержат длинную боковую цепь, например [c.111]

Компромисс между структурно неинформативными, основанными на биологических соображениях, короткими названиями и систематическими, но длинными и сложными названиями был достигнут с помощью полусистематических названий, основанных на обозначении родоначальных структур. Они рекомендованы ШРАС и названы в СА стереородоначальными структурами класса В. Обычно они выводятся для семейств природных соединений путем удаления всех функциональных групп с сохранением лишь углеводородных радикалов, создающих хиральные центры скелета такие структуры рассматриваются как полностью гидрированные. Таким образом, простагландины, один из представителей которых представлен структурой (1), рассматриваются как производные простана, в названии которого подразумевается и конфигурация, изображенная на схеме [c.177]

Провести нумерацию родоначальной структуры, придавая главной функции наименьший из возможных номеров. Цифры, обозначающие положение отдельных элементов структуры, поставить перед префиксами и после суффиксов, к которым они относятся. Такое расположение цифр (локантов) соответствует традициям русской номенклатуры оно дает наглядные, легко расшифровываемые названия в отличие от английской практики, где цифры часто оторваны в названии от тех структурных элементов, к которым они относятся. Правилам ШРАС отечественная практика не противоречит, поскольку там оговорено, что исключительно из соображений единообразия настоящие правила написаны в соответствии с принятыми в Кемикал абстрактс орфографией, расположением цифровых индексов... Правила не должны рассматриваться как рекомендации комиссии в этих отношениях . [c.61]

Вещества приводятся в алфавитном порядке основ их названий. Например, бензойная кислота — это основа названий для целой группы веществ (родоначальная структура). В последние годы для каждого из соединений в указателях проводится систематизация ссылок по родственным темам. Это могут быть, например, такие вопросы, как анализ, биологические исследования, получение и т. д. Производные родоначальной структуры занесены в указатель под инвертированными названиями. Например, 4-ацетилбензой-ная кислота записана в указателе как Бензойная кислота, 4-ацетил , так что она оказывается в указателе под общим входом — Бензойная кислота . [c.226]

Целью указателя циклических систем является предоставление читателю информации о принятых в указателе названиях незамещенных (родоначальных) циклических структур. После того, как по этому указателю найдено правильное название родоначальной структуры, — по этому названию с помощью Index Guide устанавливают структурную формулу и принятую нумерацию. Конкретные ссылки, касающиеся определенного соединения и его производных, могут быть по тому же названию найдены в указателе химических соединений. Для того чтобы правильно пользоваться указателем циклических систем, необходимо познакомиться с введением к нему. [c.227]

Ниже приводятся пять пар формул стероидов и их производных. Первой в каждой паре дана родоначальная структура с ее тривиальным названием. Вторая формула — производное данной структуры с систематическим названием, используемым в hem. Abstr., и тривиальным названием, употребляемым большинством авторов . [c.275]

Хорощо изучены 1,3-тиазииы. Известно об их применении как фунгицидов, фармацевтических препаратов и вулканизующих агентов открытие цефалоспориновых антибиотиков стимулировало интерес к ряду 6Я-1,3-тиазина. Система 1,3-тиазина обычно стабильна, атом серы не отщепляется при действии солей свинца, однако электроноакцепторные заместители делают цикл чувствительным к расщеплению при нуклеофильной атаке. Соединения этого ряда могут быть классифицированы по положению дополнительного водородного атома в родоначальной структуре. [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология