Фишер синтез гомологов пиррола

Совершенно своеобразным является синтез гомологов пиррола при действии на него алкоголятов при нагревании (Г. Фишер) [c.533]

Альдегиды ряда пиррола являются исходными веществами в синтезе порфиринов. Альдегиды гомологов пиррола получаются, по Г. Фишеру, при обработке нирролов синильной кислотой и сухим хлористым водородом (см. способ получения альдегидофенолов, но Гаттер-ману) [c.615]

Гомологи пиридина, хинолина, тиофена и различных других гетероциклов, так же как гомологи бензола, могут быть окислены в карбоновые кислоты с сохранением циклов. В ряду пиррола такое окисление не удается прямо, но только через промежуточные продукты (см. об этом работу Г. Фишера с сотрудниками [355]). В ряду хинолина иногда также оказывались целесообразными обходные пути так. Рабе с сотрудниками [350] нри полном синтезе гидрохинина не подвергли 4-метил-6-метоксихинолин [c.154]

Справочник химика 21