Альдегидофенолы

Для выделения продуктов, образующихся при реакции Реймера— Тимана, реакционную смесь подкисляют и перегоняют с водяным паром, чтобы отделить мономолекулярные соединения от примеси смолистых веществ. Затем альдегидофенол и непрореагировавший исходный продукт экстрагируют щелочью, а дихлорметилкетон выделяют из нейтральной части путем кристаллизации. В СЛучае О- И П-Кр03ОЛОВ ПО-бОЧНЫе нерастворимые в щелочи продукты образуются даже и тогда, [c.382]

Реакция Раймера — Тимана (1876 г.). Фенолы реагируют с хлороформом и гидроксидом нцтрия. с образованием альдегидофенолов. При этом региоселективио образуются 2-формидсоединения. Если орто-положен е занято, то заместитель направляется в лара-положение. Промежуточным в этой реакции служит дихлоркарбен, электрофильно присоединяющийся к амбидентному фенолят-иону [c.379]

НОЙ юлы, кристаллизуют из воды и получают альдегидофенол удовлетворительной степени чистоты. [c.38]

Способы получения. Фенолкарбоновые кислоты можно получить при помощи общих методов, например окислением метильной группы крезолов после защиты фенольного гидроксила (превращением в сульфат или фосфат), щелочным плавлением альдегидофенолов, трудно окисляющихся иным путем, или диазотировапием и последующим гидролизом ароматических аминокислот, например антраниловой кислоты. Особенно важным является метод непосредственного карбоксилирования фенолятов щелочных металлов. [c.172]

Альдегиды ряда пиррола являются исходными веществами в синтезе порфиринов. Альдегиды гомологов пиррола получаются, по Г. Фишеру, при обработке нирролов синильной кислотой и сухим хлористым водородом (см. способ получения альдегидофенолов, но Гаттер-ману) [c.615]

Этот метод не может быть применен к синтезу альдегида самого пиррола, так как при соприкосновении с хлористым водородом ниррол мгновенно осмоляется, как уже отмечалось выше. а-Альдегид пиррола (а-формилпиррол) получается с небольшим выходом из пиррола и хлороформа в присутствии едкого натра по методу получения альдегидофенолов по Реймеру— Тиману. Альдегиды пирролов представляют собой бесцветные кристаллические вещества, вступающие в большинство реакций альдегидной групны. Они образуют оксимы и конденсируются с малоновой кислотой. [c.615]

Можно заменить хлористый алюминий хлористым цинком или нее воспользоваться видоизмененной методикой Адамса в случае одноатомных р-нафтолов, незамещенных в положении 1, и а-нафтолов, незамещенных в положении 4 при этом с почти количественными выходами образуются продукты реакции, содержащие альдегидную группу соответственно в положениях и 4 [3, 4]. Однако обычно одноатомные фенолы не вступают в реакцию, если в качестве катализатора не прибавлен хлористый алюминий [6]. При использовании видоизмененной методики Адамса с применениел хлористого алюминия были получены следующие альдегидофенолы 4-окси-З-метилбензальдегид (38%) [6], 4-окси-5-изопропил-2-метилбензальдегид (с количественным выходом) [6, 20, 21], п-карвакролальдегид (с хорошим выходом) Г20, 2 и 4-окси-2-метилбензальдегид (30%) [22]. [c.50]

К классу фенолов относятся и такие ароматические соединения, которые наряду с оксигруппой содержат другие атомы или функциональные группы, непосредственно связанные- с ароматическим ядром. Например, галоидфенолы, фенолкарбоновые кислоты (в частности, салициловая кислота), альдегидофенолы (салициловый альдегид, ванилин), амнно-, нитро-, нитрозофено-лы и др. [c.3]

Нитрофенолы (желтые), альдегидофенолы и полигало-идофенолы обладают достаточно сильными кислотными свойствами и реагируют с бикарбонатом натрия [c.272]

В щелочных растворах для замещения альдегидной группы в альдегидофенолах на гидроксильную группу (реакция Дакина) в случае ограниченной растворимости фенола может быть добавлен пиридин . [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология