Гомологи бензола пиррола

Химическое потребление кислорода — количество сильного окислителя, расходуемое на окисление органических веществ в определенном объеме анализируемой воды. Были опробованы различные окислители — перманганат калия, бихромат калия, иодат калия, персульфат калия, соли церия (IV) и др. В качестве стандартного окислителя был выбран бихромат калия, который применяют в среде серной кислоты в присутствии катализатора — сульфата серебра. Определение проводят в стандартизированных условиях. За немногим исключением (не окисляются пиррол, пиридин, пирролидин, пролин, никотиновая кислота, бензол и его гомологи) при соблюдении требуемых условий окисление органических веществ проходит на 95—98%. Результат определения обычно пересчитывают на кислород в миллиграммах на литр. С достаточной для практических целей точностью можно принять, что величина ХПК совпадает с теоретически необходимым количеством кислорода для полного превращения углерода и водорода органических соединений в СОг и НгО соответственно, за вычетом того кислорода, который входит в состав самих окисляющихся молекул органических веществ. Азот, входящий в состав аммиака, аминов, амидов кислот, нитрилов и др., в условиях определения величины ХПК превращается в сульфат аммония без за- [c.16]

В обычных условиях проведения определения с применением бихромата не окисляются только пиридин и некоторые другие азотсодержащие гетероциклические соединения (пиррол, пиррол-идин, пролин, никотиновая кислота), а также и малорастворимые в воде углеводороды, такие, как бензол и его гомологи, парафин и нафталин. [c.62]

Многочисленные исследования окислительного действия бихромата калия в присутствии сульфата серебра на растворы различных органических веществ и сточные воды показали [5, с. 62], что большинство органических веществ окисляется на 95—98% до СО2 и Н2О. К ним относятся жирные и другие органические кислоты, спирты, кетоны и т. п. Плохо окисляются пиридин, пиррол, пирро-лидин, никотиновая кислота, а также такие углеводороды, как бензол и его гомологи, парафин и нафталин [5]. [c.14]

Гомологи пиридина, хинолина, тиофена и различных других гетероциклов, так же как гомологи бензола, могут быть окислены в карбоновые кислоты с сохранением циклов. В ряду пиррола такое окисление не удается прямо, но только через промежуточные продукты (см. об этом работу Г. Фишера с сотрудниками [355]). В ряду хинолина иногда также оказывались целесообразными обходные пути так. Рабе с сотрудниками [350] нри полном синтезе гидрохинина не подвергли 4-метил-6-метоксихинолин [c.154]

Подобно другим аренам, пиррол и его гомологи нитруются, га-логенируются, сульфируются, ацилируются по Фриделю — Крафтсу. Пирролы значительно активнее бензола и по активности сходны с наиболее активными производными бензола — аминами и фенолами, поскольку вступают в реакции типа Реймера — Тимана, нитрозирования и сочетания с солями диазония. Реакции протекают предпочтительно по положению 2, например, [c.112]

Применение различных деструктивных методов позволило идентифицировать следующие структурные элементы ГК фрагменты алифатических цепей различной длины, бензол и его гомологи, фенолы, фураны, пиррол, дибензофураны, дифениловые эфиры, конден-сированшле ароматические углеводороды и их гомологи, нафталин, аценафтен, дифенил, флуорен, фенантрен и антрацен алифатические и ароматические аминокислоты, пурины, пирамидиновые основания, поли- и моносахара, уроновые кислоты. Большой набор и содержание функциональных групп определяют высокую емкость обмена ГК, которая растет с увеличением pH. Общее количество кислых групп в ГК и ФК зависит от типа и вида торфа и колеблется (соответственно) от 5,8 до 7,7 мг-экв/г и от 8,0 до 13,3 мг-экв/г. [c.438]

Не окисляются пиридин и его гомологи, пиррол, ппрролидин, пролин, никотиновая кислота и некоторые другие азотсодержащие гетероциклические соединения, бензол, толуол и другие ароматические углеводороды, парафин, нафталин. [c.73]

По стабильности пиридин и его гомологи аналогичны бензолу они сравнительно трудно окисляются при низких температурах. Восстановление пиридиний-иона протекает легче, чем пиридина [138 Пирролы вследствие нестабильности связей азот — водород более реакционноспособны. [c.308]

Подробно исследовано окислительное действие бихромата ка лия в присутствии сульфата серебра на растворы различных инди видуальных веществ [35, с. 61—73]. Около 70 изученных органиче ских соединений окисляются практически полностью (на 95—98% до углекислого газа и воды. В условиях окисления азот аммиака аминов, амидов и нитрилов переходит в аммоний-ионы без рас хода кислорода бихромата. В обычных условиях проведения ана лиза не окисляются только пиридин, пиррол, пирролидии, пролин никотиновая кислота, бензол и его гомологи, парафин и нафталин [c.21]

Окисляемость бихроматная (ХПК), или химическая потребность в кислороде дает представление о присутствии в пробе органических веществ, способных к окислению сильными окислителями. В обычных условиях бихроматом окисляются почти все органические вещества на 95—98% не окисляются только пиридин, пиррол, пирролидин, пролин, никотиновая кислота, а также малорастворимые углеводороды, такие, как бензол и его гомологи, парафин и нафталин. Данные различных исследователей о практически полной окисляемости всех веществ, присутствующих в бытовых и производственных сточных водах, дают основание приравнивать ХПК к значению потребности в кислороде при полном окислении (обозначаемой в английской литературе Total Oxygen Demand). [c.233]

В химическом отношении пиррол обычно сравнивают с бензолом, в частности с фенолом и анилином, вследствие некоторых характерных черт и его самого, и его простейших гомологов и производных. Так, ндпример, реакции прямого замещения протекают здесь настолько энергично, что приводят к образованию продуктов полного замещения, как это имеет место, например, при действии иода, который замещает один за другим четыре водорода при углеродных атомах в кольце и приводит к образованию тетраиодпиррола, [c.268]