Псевдоэкгонин

Аналогичный диол, полученный из псевдоэкгонина, не образует циклического ацеталя. Отсюда следует, что в экгонине (и в кокаине) группы СООН и НО имеют 1(кс-положение, а в псев до экгонине — траис-положенио. [c.973]

Согласно новейшим данным фи этом получается смесь большого количества г-псевдоэкгонина с небольшим количеством л-экгонина. [c.656]

Обыкновенный экгонин, или /-экгонин, прп нагревании с концентрированным раствором КОН изомеризуется во вращакжшй вправо изомер (псевдоэкгонин), который не является оптическим антиподом /-экгонина, а отличается от него пространствеииыл расположением карбоксильной группы при втором углеродном атоме цис-, транс-изомер 1я). [c.655]

Согласно новейшим данным прн этом получается смесь большого количества г-экгонина с небольшим количеством г-псевдоэкгонина. [c.656]

Третий синтетический стереоизомер экгонина, который, в отличие от обык-яовенного экгонина, при нагревании со щелочами не превращается в псевдоэкгонин, но отщепляет воду и дает ангидроэкгонин, также был превращен в стереоизо-чер кокаина. [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология