Эфиры сложные присоединение реактивов

Карбонильные соединения реагируют с раствором 2-дифенилацетил-1,3-индандион-1-гидразона в хлороформе, эфире, этаноле или диоксане в присутствии кислых катализаторов, образуя амины [18]. Мекке и Де-Фриз [75] рекомендуют этот реактив для удаления карбонильных соединений из сложных смесей до хроматографического разделения. Бассетт и Уитна [9] также показали возможность удаления карбонильных соединений из сложных смесей путем распределения между водным раствором сульфита натрия и четыреххлористым углеродом. Некоторые карбонильные соединения, однако, при этом не реагируют, а многие а, -ненасыщенные альдегиды не удается регенерировать после присоединения бисульфита. Стенли и др. [93] разработали метод выделения карбонильных соединений из эфирных масел цитрусовых посредством экстракции с реактивом Жирара. Подробности метода приведены в гл. 5. [c.269]

Карбонильная группа сложных эфиров вступает и еще в целый ряд реакций присоединения, например присоединяет реактив Гриньяра. [c.180]

Выше уже были сделаны некоторые указания о том, что реактив Фишера может быть применен для непосредственного определения содержания воды в ненасьш енйых кислотах, спиртах и сложных эфирах. Фишер [1] сделал это довольно неожиданное заключение при анализе крекинг-бензина, который характеризовался йодным числом 132. Хотя результаты его опытов и не указывали на значительное присоединение иода к непредельным углеводородам по месту двойных связей, но были несколько высоки (0,019% по сравнению с минимальным значением в 0,007% воды, найденным при применении гидрида кальция). [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология