Эфиры реактивы

Присоединение к бензо- и нафтохинонам происходит также при действии ряда других реагентов типа НА, в том числе цианистого водорода, меркаптанов, бензолсульфиновой кислоты, бензола в присутствии хлористого алюминия, малонового, циануксусного и ацетоуксусного эфиров. Реактивы Гриньяра реагируют с замещенными и незамещенными хинонами с образованием смеси продуктов 1,4-присоединения, присоединения по карбонильной группе и продуктов восстановления. Особый случай представляет реакция с азотистоводородной кислотой НЫз здесь первоначальное присоединение сопровождается внутримолекулярным окислением—восстановлением с миграцией водородных атомов гидрохинона к азидной группе, которая претерпевает восстановительное расщепление [c.414]

Расщепление простых ариловых эфиров реактивами Гриньяра [c.446]

Однако в эфирных растворах магнийорганических соединений картина существенно меняется. Эбулиоскопическим методом А. П. Терентьев установил, что реактив Гриньяра в эфирных растворах имеет удвоенную молекулярную массу. Впоследствии было подтверждено, что действительно значительная часть растворенного в эфире реактива Гриньяра представляет собой димер, причем степень ассоциации возрастает с увеличением концентрации раствора [c.260]

Даже алкилы лития довольно хорошо растворимы в таких углеводородах, как бензол. Температура плавления и электропроводность алкилов лития слишком малы для солей и обнаоу-живают заметное сходство с растворимыми в эфире реактивами Гриньяра. В отличие от соединений натрия и калия, алкилы лития легко реагируют с кислородом. При этой реакции фенил-литий дает б5-проц. выход дифенила, а из дифениллития может быть получено до 85% тетрафенила. Такие исключительно высокие выхо,да диарилов указывают скорее на реакцию нейтральных радикалов, а не органических анионов. Катализ цепной полимеризации литийорганическими соединениями (стр. 225) также может быть связан с обратимостью равновесия ион радикал . [c.229]

Получение подобных соединений было изучено французским химиком Гриньяром, и реакция эта стала называться реакцией Гриньяра, а раствор магнийорганического соединения в эфире — реактивом Гриньяра. Реакция Гриньяра имеет огромное значение, так как исходя из магнийорганических соединений можно синтезировать самые разнообразные вещества. [c.289]

А. П. Терентьев доказал, что реактив Гриньяра в эфирных растворах имеет удвоенный молекулярный вес. Впоследствии было подтверждено, что, действительно, значительная часть растворенного в эфире реактива Гриньяра представляет собой димер, причем степень ассоциации возрастает с увеличением концентрации (табл. 20). [c.214]

Понижение температуры при испарении эфира Реактивы и посуда [c.141]

Действие натрия на малоновый эфир Реактивы и посуда [c.182]

Метод основан на экстракции лг-фенилендиамина из вытяжек органическим растворителем и последующем хроматографировании экстракта в тонком слое сорбента (силикагель — гипс) [151]. В качестве подвижного растворителя используют диэтиловый эфир. Реактивом для обнаружения пятен служит 2%-ный спиртовый раствор 2,6-дихлорхинон-4-хлоримида. [c.153]

Аналогичная реакция протекает при обнаружении следов-альдегидов в наркозном эфире реактивом Несслера [c.87]

Высказанные соображения обосновывают реакцию Манниха, в которой аммиак, первичный или вторичный амин и формальдегид реагируют с анионом, который достаточно доступен и нуклеофилен для того, чтобы вытеснить ион гидроксила из псевдооснования. Обычными источниками анионов служат псевдокислотные карбонильные соединения, но применялись и псевдо-кислотные питросоединения, а также спирты и с полученными таким образом псевдоалкоголятами или эфирами реактивы Гриньяра. Некоторые примеры этих реакций приведены ниже [c.696]

Со сложными эфирами, обладающими значительной СП-кис-лотностью, например с такими бифункциональными соединениями, как малоновый и ацетоуксусный эфиры, реактивы Гриньяра взаимодействуют в первук) очередь как основания [c.298]

Получение подобных соединений было изучено французским химиком Гриньяром и реакция эта получила шъвтжреакции Гриньяра, а раствор магнийорганического соединения в эфире — реактива Гриньяра. [c.94]

Сущность метода. Метод основан на экстракции л -фенилендиамина из вытяжек органическим растворителем с последующим хроматографированием экстракта в тонком слое сорбента (силикагель—гипс). В качестве подвижного растворителя используют Диэтиловый эфир. Реактивом для обнаружения пятен служит 2%-ный спиртовой раствор 2,6-Дихлорхинон-4-хлоримида. Чувсгвигельность метода 4—5 мкг в пробе. [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология