Бутантиол, свойства

И В ЭТОМ варианте метода эмпирические постоянные а и 6 определяются путем сопоставления результатов расчета с экспериментальными данными. Так, расчет свойств пентантиола-1 по свойствам бутантиола-1 производился по уравнениям [c.273]

При использовании пирофосфата образуется стабильное комплексное соединение, очень похожее по своей структуре на комплексы I—III. У кобальта из пяти Зс -орбиталей четыре заполнены парами электронов и одна орбиталь имеет один неспаренный электрон, благодаря которому кобальт обладает свойствами радикала и проявляет, повышенную склонность к комплексообразованию. Пирофосфат Со каталитически более активен, чем пирофосфат в реакциях окисления воздухом бутантиола-1 и бутантиола-2 в основных растворителях [6, 135, 136]. [c.101]

В данном случае продукт используют в последующей стадии без предварительного выделения. Бутантиол-1 имеет следующие физические свойства т. пл. —115,9°, т. кип. 98,2° (766 мм рт. ст.), df 0,8337, 1,44402 он мало растворим в воде и хорошо растворяется в спирте и эфире. [c.385]

С помощью этого метода можно рассчитывать свойства не только углеводородов, но и других соединений. Однако наличие сильно полярных связей (вследствие более значительного влияния их на другие связи) может существенно снижать точность результатов расчета и тем самым ограничивать его применимость. ГринЗ указывает, что согласно этому методу можно было бы ожидать, что разность теплот образования (АЯ , гэз) между бутаном и изобутаном, пентаном и изопентаном, бутантиолом-1 и бута тиолом-2, пропантиолом-1 и пропантиолом-2, нормальным и изопропиловым спиртами будет одинакова. В действительности же это соблюдается только для первых четырех из указанных пар (углеводороды и тиолы), для которых разность равна 2,00 0,10 ккал/моль, но для пропиловых спиртов она почти в 2 раза больше (3,71) и для пары нормальных первичного и вторичного бутилового спиртов она равна [c.271]

Реакции гексафторциклобутена. Свойства пяти веществ, полученных реакцией 1-бутантиола, 2-нафталинтиола и мер-каптоуксусной кислоты с гексафторциклобутеном, приведены в табл. 2. При реакции 1-бутантиола с гексафторциклобутеном было получено несколько различных веществ. При смешивании [c.267]

Позднее Скотт и Маккуллоух описали более простой вариант этого метода, в котором разность значений Ср, отвечающая различию сравниваемых соединений на СНг-группу, не определяется по значениям Ср указанных тиолов, а принимается равной соответствующему инкременту СНг-группы н-алканов, рекомендованному Пирсоном и Пиментелем и приведенному в табл. VI, 5. И в этом варианте метода эмпирические постоянные а и определяются путем сопоставления результатов расчета с экспериментальными данными. Так, расчет свойств пентантиола-1 по свойствам бутантиола-1 производился по уравнениям [c.277]

Изомер этого соединения — З-амино-2-бутантиол, — полученный Бергманом и Калужнером [104] действием сероводорода на 2,3-диме-тилэтиленимин, отличается по свойствам от продукта, полученного Турком с сотрудниками [51]. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология