Нафталинтиол

Смесь 48 г (0,2 моля) 2-нафталинсульфохлорида, 0,2 л горячей воды и 49 г (0,75 г-ат.) 2п-пыли нагревают при перемешивании 1 ч на кипящей водяной бане, прибавляют за 6—8 мин 0,2 л (83,6 г, 2,3 моля) соляной кислоты (с 1,18 г/см ) и перемешивают при той же температуре еще 6 ч. Не охлаждая, добавляют еще 20 г (0,3 г-ат.) 2п-пыли и перемешивают 4 ч при 105-107 С (в водяную баню добавляют 100-120 г МаС1). Отфильтровьшают осадок и отгоняют из него перегретым (170°С) водяным паром нафталинтиол-2. Его фильтруют на воронке Бюхнера и сушат в эксикаторе. Получают 28 г нафталинтиола-2, выход 80%, т.пл. 80-81° С, [c.18]

Получают аналогично N 73 по методике А из 0,2 моля нафталинтиола-1 (см. п. 1 и примечание к N" 77). Выход сульфида 89%, т, пл. 55,5-56,5°С (перекристаллизация из этанола). [c.44]

Получают аналогично № 84. Реагенты 35 г (0,63 моля) КОН, 0,2 л этанола, 80 г (0,5 моля) нафталинтиола-1, 110,5 г (0,5 моля) н-децилбро-мида. Емкость колбы 0,75 л. Получают 108 г сульфида, выход 72%, т. кип. 234-235°С/7мм,4,° 1,5714, 4 0,9893. [c.47]

Реагенты 35 г (0,63 моля) КОН, 0,25 л этанола, 80 г (0,5 моля) нафталинтиола-1, 74,5 г (0,5 моля) циклопентилбромида — смешивают как описано в № 40, емкость колбы 0,75 л. Смесь нагревают при перемешивании 2 ч при температуре бани 90-95°С, 1 ч при 120-130° С и обрабатывают как описано в № 40. Получают 75,5 г сульфида, выход 66%, т. кип. 168-168,5° С/2 мм, 1,6419, 1,1193. [c.50]

Получают аналогично N" 96 из 80 г (0,5 моля) нафталинтиола-2 (см. N 16) 74 г сульфида, выход 65%, т, кип, 187,5-188,0°С/4 мм, 1,6455, 4 1,1052. [c.51]

Реакции гексафторциклобутена. Свойства пяти веществ, полученных реакцией 1-бутантиола, 2-нафталинтиола и мер-каптоуксусной кислоты с гексафторциклобутеном, приведены в табл. 2. При реакции 1-бутантиола с гексафторциклобутеном было получено несколько различных веществ. При смешивании [c.267]

НАФТАЛИНТИОЛ (2-тионафтол, 2-меркаптонафталин, Р-нафтилмеркаптан), л 81 °С, кип 286 °С, 210,5 С/100 мм рт. ст., 189 С/50 мм рт. ст., 162,7 С/20 мм рт. ст. хорошо растворяется в спирте, эфире, петролейном эфире. Получают восст. 2-нафталивсульфокислоты или соответствующего сульфохлорида. Применение в синтезе красителей в смеси с воском — ускоритель пластикации каучуков. [c.367]

У нафталинтиолов основную роль в поглощении играет нафтильный хромофор. Влияние тиола проявляется в смещении спектра нафталина в длин- [c.7]

У соединений, содержащих нафтильный радикал, в спектре должна проявляться полоса поглощения нафтила, как, например, в спектре нафталинтиолов. В действительности, в спектре поглон1,ения аллил-1-нафтилсульфида (табл. 9, рис. 162) отсутствует тонкая структура в области 300—330 к.и, характерная для алкилнафталинов, а полоса 250—300 нм алкил-нафталинов у аллил-1-нафтилсульфида смещается в область 270—340 нм и максимум ее приходится на длину волны 305 нм. Присутствие атома серы и С=С-связи аллила должно проявиться в области короче 250 нм, но подтвердить это пока нет возможности, так как спектр в этой области не измерен из-за плохой пропускаемости растворителя — хлороформа [101]. [c.13]

Значительной эффективностью отличается а-нафтил- (а-окситрихлорэтил) сульфид, полученный взаимодействием а-нафталинтиола с хлоралем. Введение этого соединения в масла АК-15, МК-22 и Д-11 существенно улучшает их эксплуатационные свойства (табл. 7). [c.178]

Гидроперекись 38, первоначально образующуюся по реакции индена, 2-нафталинтиола и кислорода, удалось выделить в кристаллической форме (т. пл. 70°) она была охарактеризована [158, 159], и было изучено ее разложение в бензольном растворе до 2-(2-нафтилсульфинил)инданола-1 (39). В том случае, когда разложение проводилось в присутствии 2-(4-хлорфенилмеркапто)инданола-1, [c.204]

Тионафтолы (нафталинтиолы) 10H7SH легче всего получать из диазосоединений через соответствующие нафтилксантогена-ты °. Трудно доступные ди- и полисульфокислоты нафталина удобно получать по следующей схеме [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология