Бутантиол

Бутантиол-1—парафиновые углеводороды. . . Пропантиол-2—нафтеновые .... [c.88]

Сернистые соединения в значительной степени ухудшают качество природного газа как сырья для различных технологических процессов, так и как технологического топлива. Они являются причиной повышенной коррозии аппаратуры, вызывают быстрое и необратимое отравление катализаторов, применяемых в процессах конверсии углеводородов. При сжигании газа, содержащего сернистые соединения, образуются высокотоксичные оксиды серы, которые, попадая в атмосферу с дымовыми газами, отрицательно воздействуют на окружающую среду. Вместе с тем, входящие в состав природного газа сернистые соединения являются сырьем для получения ценных продуктов. Из сероводорода, извлеченного из газов, получают элементную серу, этантиол и смесь природных меркаптанов (СПАЛ) используются для одорирования газов, этан- и бутантиолы применяются при производстве инсектицидов и моющих средств. Поэтому технологические схемы глубокой переработки природного и попутного газа, как правило, включают стадию очистки их от сернистых соединений. В зависимости от конкретных условий производства, [c.5]

Диэтиловый эфир (этиловый эфир)). . . Бутилмеркаптан (бутантиол-1). .... [c.860]

Гипотеза, обоснованная в работе была затем подтверждена экспериментально, В продуктах превращения тиофена на хромовом и алюмокобальтмолибденовом катализаторах в импульсном микро-реакторе не были обнаружены ни тиациклопентан, ни меркаптаны Единственными продуктами были бутан и бутены, а на хромовом катализаторе — также и бутадиен. Было показано что тиациклопентан не только превращается в бутены и бутан, но дегидрируется в тиофен распад тиациклопентана идет через бутантиол, т. е. по иному пути, чем распад тиофена. Кинетические исследования гакже подтвердили прямое образование бутадиена, а затем бутенов и бутана из тиофена. Бутадиен был обнаружен и в продуктах деструкции тиофена на окислах и сульфидах кобальта и молибдена. [c.285]

Меркаптаны названы преимущественно по правилам Женевской или Льежской номенклатуры (например, Этантиол 1-Бутантиол) или по радикалам (Этилмеркаптан, Бутилмеркаптан). Иногда соединение этого типа можно найти среди за- [c.395]

Термодинамические функции 1-бутантиола [4] [c.545]

Разность между теплоемкостями (Ср) бутантиола-1 и пропан-тиола-1 не равна точно разности между теплоемкостями пропан-тиола-1 и этантиола, но отличается от нее на некоторую величину а, сохраняющую практически постоянное значение в изученном интервале температур от 298 до 1000 К, т. е. [c.272]

И В ЭТОМ варианте метода эмпирические постоянные а и 6 определяются путем сопоставления результатов расчета с экспериментальными данными. Так, расчет свойств пентантиола-1 по свойствам бутантиола-1 производился по уравнениям [c.273]

Ср, 7 (пентантиол-1) = С° у- (бутантиол-1) Ц- [С° (СНз)] + >04 (VII. 7) [н]. — Яд) (пентантиол-1) = (Я - — Яд) (бутантиол-1) + [c.273]

Бутантиол-2—нафтеновые углеводороды. ... Бензол—циклические .... [c.88]

С помощью этого метода можно рассчитывать свойства не только углеводородов, но и других соединений. Однако наличие сильно полярных связей (вследствие более значительного влияния их на другие связи) может существенно снижать точность результатов расчета и тем самым ограничивать его применимость. ГринЗ указывает, что согласно этому методу можно было бы ожидать, что разность теплот образования (АЯ , гэз) между бутаном и изобутаном, пентаном и изопентаном, бутантиолом-1 и бута тиолом-2, пропантиолом-1 и пропантиолом-2, нормальным и изопропиловым спиртами будет одинакова. В действительности же это соблюдается только для первых четырех из указанных пар (углеводороды и тиолы), для которых разность равна 2,00 0,10 ккал/моль, но для пропиловых спиртов она почти в 2 раза больше (3,71) и для пары нормальных первичного и вторичного бутилового спиртов она равна [c.271]

Скотт и Маккуллоух описывают также более упрощенный вариант метода расчета, когда в уравнениях вида (VII, 4) — (VII, 6) поправочный член а принимается равным нулю и в уравнении вида (VII, 9) остается лишь один поправочный член Ь. Он определяется по экспериментальным значениям 5298. Так были рассчитаны" значения указанных функций 2-тиагексана при разных температурах по соответствующим данным для 2-тиапентана, бутантиола-1 и пропантиола-1. В этом случае Ь = 0,31 кал/(К-моль). [c.273]

Бутантиол-2—нафтеновые . .. 2-Метилпропантиол-1 —нафтеновые углево- 87 . 18.3 0,049 [c.89]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.87 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.217 , c.439 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.87 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.134 , c.220 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.29 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология