Спирты двухатомные

Получение и свойства этиленгликоля. При замещении в углеводородах метанового ряда двух или нескольких атомов водорода гидроксильной группой получают двухатомные или многоатомные спирты. Двухатомные спирты называют гликолями. Простейший из известных многоатомных спиртов СНзОН—СНгОН называется этиленгликолем. [c.681]

Образование гликолятов. В отличие от одноатомных спиртов двухатомные легко вступают во взаимодействие не только с щелочными металлами, но и гидроокисями тяжелых металлов [c.117]

Для идентификации первичных, вторичных и третичных спиртов используют реактивы КМпО<. реактив Несслера, Н 50, и Ц. Пермангаиа" калия окисляет первичные спирты до альдегидов вторичные — до кетонов, причем выделяется МпОз с третичными спиртами не реагирует. Реактив Несслера восстанавливает только первичные и вторичные спирты. Сульфат ртути (П) дает окраску или осадок с третичными спиртами, а первичные или вторичные вызывают лишь помутнение. Проба с 1г особенно эффективна для раэличевия двух-и трехатомных спиртов двухатомные спирты растворяют Ь, раствор приобретает окраску от желтой до красно-коричневой. Трехатомные спирты Ь не растворяют. [c.209]

Одноатомные спирты Двухатомные спирты [c.398]

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ Двухатомные спирты или гликоли [c.168]

Спирты являются производными углеводородов, в молекуле которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами ОН. Группа ОН является функциональной группой для спиртов. По числу гидроксильных групп различают одноатомные спирты, двухатомные, трехатомные и т. д. [c.64]

Спирты рассматривают как производные углеводородов, образованные замещением атомов водорода в углеводородных молекулах гидроксильной группой —ОН. По числу замещающих гндроксильных групп различают одноатомные спирты (алкоголи) и многоатомные спирты двухатомные (гликоли), трехатом-iH)ie (глицерины), четырехатомные (эритриты), пятнатомные (пентиты), шестн-атомные (гекситы) н т. п. [c.380]

Кроме приведенного выше ряда метановых углеводородов, существуют гомологические ряды одноатомных спиртов, двухатомных спиртов, простых эфиров, одноосновных карбоновых кислот и много других рядов. [c.279]

Простейшими представителями одноатомных спиртов предельного ряда являются метиловый и этиловый спирты, двухатомных — этиленгликоль СНаОН — СНгОН. [c.40]

Например спирт содержит одну гидроксильную группу СНз — СН 2(0Н), спирт двухатомный или гликоль содержит их две СН 2(0Н)— —СН 2(ОН) этиленгликоль — трехатомный спирт СН г(ОН) — —СН(ОН)—СН2(0Н) (глицерин). [c.468]

Высокая эффективность блоксополимеров из двухатомных спиртов, двухатомных фенолов и новолачных смол объясняется наличием в них центральной гидрофобной оксипроппленовой цепи и двух концевых гидрофильных оксиэтиленовых цепей, образующихся [c.133]

Полиэфиры — высокомолекулярные сложные эфиры, получаемые при взаимодействии двухосновных карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами, причем если спирты двухатомные — полиэфиры термопластичны, если спирты трех- и многоатомные — полиэфиры термореактивны. [c.259]

Итак, в качестве разбавителей для МЭА подходят некоторые одноатомные спирты, двухатомные спирты — гликоли, 72 [c.72]

Циклические двух- и многоатомные спирты. Двухатомные спирты, получаемые из циклоалканой, существуют в стереоизомерных формах, как, например, в случае циклогександиола-1,4, или хинита. Смесь двух стереоизомеров этого гликоля получается каталитическим гидрированием гидрохинона [c.449]

Спирты двухатомные гександиол-2,5 гександиол-1,6 декандиол-1,10 декандиол-1,12 С14 (с одной вторичной ОН-группой) [c.140]

В состав органической молекулы может входить несколько функциональных групп, одинаковых или разных. Если в состав органической молекулы входит несколько одинаковых функциональных групп, то обычно такое соединение называется многоатомным. Так, спирт СНз—СН2ОН, содеркит одну гидроксильную группу, спирт двухатомный или гликоль —две СНз(ОН) —СЙ2(0Н)— этиленгликоль трехатомный СН2(0Н) — СН(ОН) — СН2(0Н) — глицерин — три. [c.481]

В разделе Кислородсодержащие органические вещества демонстрационные опыты помогут углубить понятия о кислородных функциональных группах одноатомной (спирты), двухатомной (оксисоединения — альдегиды и кетоны) и трехатоыной (карбоновые кислоты). [c.28]

Атомность спиртов определяется числом содержащихся в них гидроксильных групп (ОН), в зависимости от которого различают одноатомные спирты ( jHjOH - этиловый спирт), двухатомные спирты (HO Hj HjOH - этиленгликоль) и трехатомные спирты (НОСН2СНОНСН2ОН - глицерин). [c.20]

Если вместо моноизоцианата взять диизоцианат, а вместо одноатомного спирта — двухатомный, то в результате реакции образуются высокомолекулярные линейные полиуретаны. От взаимодействия трифункциональных соединений (триизоцианата и трехатомного спирта) получаются неплавкие и нерастворимые продукты. [c.640]

Органическая химия (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.168 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.230 , c.233 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.119 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.168 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.161 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.99 , c.113 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.110 ]

Пластические массы (1961) -- [ c.186 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.119 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.94 , c.97 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.0 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.79 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.441 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.261 , c.266 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.62 , c.74 ]

Химия органических соединений бора (1965) -- [ c.32 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.301 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.441 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.119 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.381 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология