пропилборной кислоты бутиловый эфир

При взаимодействии дибутилового эфира пропилборной кислоты с пятихлористым фосфором получен, с выходом 83%, н-бутиловый эфир н-про- [c.185]

Как показали Михайлов и Сафонова [73], тетра-н-пропилдиборан присоединяется к н-бутилвиниловому эфиру с образованием неустойчивого ди-н-про-пил-(2-н-бутоксиэтил)бора (ХЫ), который при комнатной температуре элиминирует этилен, превращаясь в н-бутиловый эфир ди-н-пропилборной кислоты (XLII) [c.300]

Пропилборная кислота в виде ее ди- -бутилового эфира [4] получена из 160 г метил-бората в 400 мл эфира и хлористого -пропилмагния в эфире при —70° С (36 г магния, 116 г хлористого -пропила и 600 мл эфира). Реакционная масса разложена 10%-ной соляной кислотой, от эфирного слоя отогнан растворитель и к остатку добавлено 400 мл -бутилового спирта. После отгонки азеотропной смеси вода — бутиловый спирт остаток подвергнут фракционной перегонке. Выход ди- -бутилового эфира -пропилборной кислоты 132 г (44%), т. кип. 82-83 С/7 мм, df 0,8152. [c.28]

Реакции эфиров с органическими кислотами. н-Бутиловый эфир н-про-пилхлорборной кислоты реагирует с органическими кислотами. Так, при действии уксусной кислоты на этот эфир образуются ди-н-бутиловый эфир к-пропилборной кислоты и н-пропилпироборноуксусный ангидрид [24] [c.187]

При действии пропионовой кислоты на н-бутиловый эфир н-пропилхлор-борной кислоты образуются н-бутиловый эфир н-пропилборной кислоты и н-пропилпироборнопропионовый ангидрид [24]. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология