Фосфор пятихлористый, получение

Какое соединение образуется, если на масляную кислоту подействовать пятихлористым фосфором и полученное вещество обработать аммиаком [c.187]

На бутиловый спирт подействуйте пятихлористым фосфором, затем на полученное соединение — этилатом натрия. Напишите схемы реакций полученного соединения с HI (при нагревании), металлическим натрием и H I. [c.71]

Реакция с хлоридами фосфора не нашла промышленного применения. Было проведено [108] систематическое исследование, посвященное получению хлористых алкилов иэ соответствующих спиртов. Проверены четыре метода взаимодействие с хлористым водородом в присутствии хлористого цинка, с треххлористым фосфором, с пятихлористым фосфором и с хлористым тионилом. [c.192]

Другой часто применяемый способ замены спиртовой гидроксильной группы галоидом состоит в действии на спирты галоидными соединениями фосфора. Трех- и пятихлористый фосфор применяются для введения хлора, а пятибромистый и трехиодистый фосфор — для получения бромистых и соответственно иодистых алкилов [c.98]

Треххлористый фосфор используют для получения хлорангидридов низших кислот, пятихлористый фосфор —для получения хлорангидридов высших кислот. Бромангидриды кислот получают аналогично хлорангидридам, т. е. с применением бромистых соединений фосфора. Иодангидриды кислот получают действием смеси иода и фосфора на кислоты. [c.115]

Получение галоидангидридов. — Замещение гидроксильной группы кислоты атомом хлора можно осуществить действием на нее треххлористым фосфором, пятихлористым фосфором или хлористым тионилом [c.445]

Применение пятихлористого фосфора иллюстрируется получением п-нитробензоилхлорида (СОП, 1, 472 выход 96%) [c.316]

ЛОЙ среде и не реагирует (при кипячении с обратным холодильником) с тионилхлоридом или хлором в хлорокиси фосфора. Это соединение удается, однако, прохлорировать пятихлористым фосфором с получением хлорангидрида двухосновной эфирокислоты [90] [c.99]

Более эффективным способом получения 6-АПК является химический метод, в основе которого лежит обработка бензилпенициллина пятихлористым фосфором с получением легкогидролизуемого соединения, из последнего затем и получают 6-АПК-В данном случае выход 6-АПК составляет до 95%. [c.276]

Замещение на галоген кислорода карбонильной группы. Этот метод используется для получения геминальных хлорпроизводных. Практически для этой цели применяется только один реагент — пятихлористый фосфор [c.72]

Проведите циангидринный синтез с 2-метилбута-налем. Для полученного соединения напишите реакции с соляной кислотой, пятихлористым фосфором, едким натром, аммиаком. [c.95]

Общий метод получения таких дигалоидных производных заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов с галоидными соединениями фосфора (пятихлористым фосфором, хлорбромистым фосфо" ром РС1зВг2) или с фосгеном [c.197]

Были изучены также методы получения хлорангидрида н.-масляной кислоты действием на нее треххлористого фосфора, пятихлористого фосфора и хлористо1о тионила . [c.472]

Эта соль не выделена в чистом виде, но обработкой пятихлористым фосфором превращена в сульфохлорид. Выход метансуль-фохлорида составил только 21—27% при расчете на использованный сернистокислый калий. Недостатком этого метода получения солей сульфокислоты является трудность разделения смеси калиевых солей метилсерной кислоты и метансульфокислоты. Выход, вероятно, можно было бы увеличить, используя вместо сернистокислого калия натриевую соль. [c.115]

Штолле и Кинд [1391 синтезировали дифенил-1,3,4-тиадиазол из бен-зальбензгидразида или бензальазина при действии на них пятисернистого фосфора. Дихлорбензальазин, полученный из М,М -дибензоилгидразина и пятихлористого фосфора, также давал с пятисернистым фосфором 2,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол [1411. [c.461]

Восстановлением эфира кислоты VII в спирт VIII и последующей дегидратацией пятихлористым фосфором был получен углеводород с тремя двойными связями дегидрирование его серой приводило к метилретену [257]. Так как не вызывало сомнений, что исходный снирт с оксиметиленовой группой у четвертичного углеродного атома не может дегидратироваться обычным образом, реакция, как полагали, должна была включать превращение оксиметиленовой группы, связанной с циклом, в метильную. Однако в действительности здесь имеет место перегруппировка Вагнера 144, 251] и конечным продуктом является гоморетен ГХ. Эта перегруппировка, обычная для неопентильной системы [112, 335], облегчается благодаря появлению дополнительной движущей силы за счет исчезновения неблагоприятных несвязанных 1,3-взаимодействий при миграции аксиальной метильной группы. В 1953 г. в основном этот же ряд реакций использовался [172] [c.719]

Из оксима хлористого N-фенацилизохинолиния (LXXIV) в результате перегруппировки в присутствии пятихлористого фосфора был получен не ожидаемый амид, а продукт его хлори- [c.35]

В патенте 25 описывается синтез еще одной многофункциональной присадки, оказывающей моющее, вязкостное и противоизносное действие. Для этого полиолефин (или сополимер олефина и диена) обрабатывают пятихлористым фосфором и полученный продукт фосфоросерняют действием РоВб. [c.208]

При получении эфиров различных кислот фосфора чаще исходят пе из самих кислот, а из других соединений фосфора (хлорокись фосфора, фосфорный ангидрид, треххло-[1ИСТЫЙ фосфор, пятихлористый фосфор). [c.38]

Напишите уравнения реакций бензойной кислоты со следующими веществами а) раствор едкого натра, б) этиловый спирт (в присутствии Н2504), в) пятихлористый фосфор. Назовите полученные соединения. [c.69]

Единственным основательно исследованным смешанным ангидридом является ангидрид о-сульфобензойной кислоты. Эта кислота и ее соли легко получаются путем гидролиза сахарина, а указанный ангидрид широко применяется в синтезе сульфофталеинов. Удовлетворительными методами получения ангидрида оказались действие пятихлористого фосфора [289], предпочтительно при комнатной температуре [290], на двузамещенную калиевую соль [c.391]

Треххлористый фосфор, пятихлористый фосфор и хлорокись фосфора применяются для введения хлора на место кислотного гидроксила, т. е. для получения хлоран-гидридов органических кислот. Хлорирование указанными веществами проводят в отсутствие воды, так как хлорангидриды гидролизуются водой. Так, хлорангидрид уксусной кислоты СН3СОС1 получают по уравнению [c.317]

Метил этилкетон с т. кип. 78—80° был обработан пятихлористым фосфором, и полученный хлорюр нагрет в запаянной трубке со спиртовой щелочью при 170° — температуре, которую Кучеров считает наиболее благоприятной для реакции образования этилацетилена. [c.48]

Для получения хлорпроизиодиых углеводородов, хлорокиси фосфора и пятихлористого фосфора [c.223]

Метандисульфохлорид может быть получен действием пятихлористого фосфора на сухую метионовую кислоту [4506, 451, 453). Он [c.177]

При действии хлора на калиевую соль метантрисульфокислоты в условиях, описанных для получения бромметантрисульфокисло-ты, выход чистого хлорпроизводного составляет 70% [494]. Чистая хлорметантрисульфокислота очень легко растворима в воде, но растворимость ее калиевой соли невелика (3,38 г в 100 г воды при 25°). Очень обстоятельно исследован ряд других солей этой кислоты. При действии пятихлористого фосфора свободная кислота разлагается, выделяя двуокись серы. [c.189]

При действии избытка фторсульфоновой кислоты [27 а] на / -ксилол при комнатной температуре образуется 4-сульфофторид. По некоторым данным, при нагревании последнего до 100° с дополнительным количеством фторсульфоновой кислоты получается с выходом 70% 2,4-дисульфофторид, однако такое строение продукта этой реакции маловероятно, так как при применении других сульфирующих агентов образуется 4,6-изомер. Пагревание / -ксилола с пиросерной кислотой ведет к образованию дисульфокислоты, которую раньще также принимали за 2,4-иаомер [87], так как ее свойства сходны со свойствами кислоты, полученной восстановлением 6-бром-ж-ксило л-2,4-дисз льфокис лоты цинком в водном растворе аммиака. Обработка указанной дисульфокислоты пятихлористым фосфором и сплавление с щелочью также приводило к 2,4-соединениям. Эта кислота получается также при сульфировании ж-ксилол-2- и 4-сульфокислот [81]. В более поздних работах [86, 88, 89], однако, показано, что дисульфокислота и соответствующий дисульфохлорид, полученный при действии на / -ксилол хлорсульфоновой кислоты, фактически являются 4,6-изомерами. Реакции же, приведшие к принятию 2,4-строения, были удовлетворительно объяснены перегруппировкой. [c.20]

Сульфвровавие эфнров фенола. Обработкой анизола серной кислотой [294, 295] при обыкновенной температуре можно получить некоторое количество о-суЛьфокислоты, если только весовое отношение кислоты к анизолу меньше 4. В противном случае образуется только пара-изомер и 2,4-дисульфокисло(га. Если вести сульфирование в присутствии уксусной кислоты или уксусного ангидрида, то получается, повидимому, только п-сульфокислота [296]. Нагревание анизола с 10 весовыми частями серной кислоты при 90° в течение 30 мин. приводило к образованию только 2,4-дисульфокислоты взяв 2 части серной кислоты и ведя реакцию при 150—160°, удалось выделить лишь следы 4-сульфокислоты и ничего больше. Так как в продукте реакции содержалось значительное количество различных сульфокислот неизвестного строения, то отсутствие анизол-2,4-дисульфокислоты обусловлено, повидимому, отщеплением метильной группы. Если бы главным продуктом реакции была фенол-2,4-дисульфокислота, ее вряд ли удалось бы обнаружить при применявшемся методе анализа т. е. при обработке продукта реакции пятихлористым фосфором с последующим превращением полученных сульфохлоридов в амиды. К сульфокислоте, содержащей фенольную группу, этот метод идентификации, разумеется, неприменим. Такое объяснение не совсем убедительно, так как при нагревании бис-(л-метоксифенил)-суль-фопа [297] с серной кислотой до 160—180° образуется не демети-лированное соединение, а л-метоксибензолсульфокислотс. Олеум [c.45]

Ангидрид бензол-о-дисульфокислоты получен действием хлорсульфоновой кислоты на калиевую соль кислоты [286], а ангидрид п-ксилол-2,3-дисульфокислоты образуется при действии пятихлористого фосфора на кислоту [287] [c.390]

При обработке крепкой серной кислотой, полифосфорной кислотой, пятихлористым фосфором в эфире или бензолсульфохлоридом в пиридине кетоксимы претерпевают своеобразную перегруппировку в амнды кислот эта перегруппировка была открыта Бекманом и по его имени названа б е к м а н о в с к о й перегруппировкой . Первая стадия реакции заключается в том, что гидроксильная группа оксима обменивается местами с одним из органических остатков А или В. Раньше считали, что при этом гидроксильная группа обменивается с соседним радикалом [в формуле I (стр. 634) с А, в формуле И — с В], одиако новейшие исследования Мейзенгеймера показали, что, как правило, происходит обратное явление. Соединение б, полученное в результате перегрупиировкн оксима а, представляет собой пе что иное, как енольную форму амида кислоты поэтому продукту перегруппировки можно приписать также формулу в [c.635]

Он может быть получен также при действии пятихлористого фосфора РС1б, хлористого ацетила H3 O I и хлорсульфоновой кислоты SOg (ОН)С1 на оксид хрома (VI) или хроматы. Наиболее просто он готовится путем нагревания смеси бихромата или хромата с хлоридами щелочных металлов и концентрированной серной кислотой [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология