Бутилвиниловый эфир

Напишите схему получения бутилвинилового эфира, его полимеризации и укажите области применения полимера. [c.71]

Бутилвиниловый эфир см. Винилбутиловый эфир [c.99]

Таблица 41.. Зависимость состава, характеристической вязкости и молекулярной массы сополимера ДВС с бутилвиниловым эфиром [474 от соотношения мономеров

Простейшим примером реакции циклоприсоединения с участием цвиттерионного интермедиата является присоединение н-бутилвинилового эфира к тетрацианэтилену [94—98]. [c.226]

Напишите уравнения реакций получения бутилвинилового эфира и его полимеризации. [c.63]

Производство ацетальдегида из ацетилена через бутилвиниловый эфир [c.303]

На рис. 13.5 представлена технологическая схема производства ацетальдегида из ацетилена через бутилвиниловый эфир. [c.304]

Ненасыщенные по своей природе виниловые эфиры легко полимеризуются под действием кислых катализаторов AI I3, ВРд, SO2, минеральных кислот. Свойства полимеров бутилвиниловых эфиров приведены в табл. 6,4. [c.617]

В отличие от реакции (5.33) скорость циклоприсоединения дифенилкетена к н-бутилвиниловому эфиру зависит от растворителя в значительно меньшей степени [100]. [c.228]

Проведена сополимеризация ДВС с хлоропреном и н-бутил-виниловым эфиром в присутствии ВРз-0(С2Н ,)2. Данные по составу сополимеров представлены в табл. 40. При отношении ДВС хлоропрен =1 3 получена темная каучукоподобная масса, не растворимая в органических растворителях. С увеличением количества ДВС в исходной смеси образуются нерастворимые порошки. Сшитые каучукоподобные сополимеры получены и в случае к-бутилвинилового эфира. Они содержат около 15% звеньев две (независимо от состава исходной смеси мономеров, см. табл. 40). [c.163]

В настоящей главе рассматриваются технологические процессы производства ацетальдегида из ацетилена гидратацией в паровой фазе, через бутилвиниловый эфир и из этилена прямым окислением в одну стадию. [c.301]

Язо-Бутилвиниловый эфир см. Винил-изо-бутило-вый эфир [c.99]

Важный в техническом отношении мономер 9-винилкарбазол получают винилированием карбазола м-бутилвиниловым эфиром в присутствии трифторацетата ртути [71]. [c.23]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) этилбутиловый эфир б) 2-метоксибутан в) 2-эток-сипропан г) диизопропиловый эфир д) монометиловый эфир этиленгликоля е) бутилвиниловый эфир ж) окись пропилена з) 1,2-эпокси-2 Метилпропан и) 3,4-эпокси-1-бутен. [c.71]

М— молекулярный вес эфира (бутилвиниловый эфир — 100, этилпропениловый эфир — 86,08) а — навеска в г. [c.305]

Известные способы получения полимеров и сополимеров бутилвинилового эфира в условиях катионной полимеризации мало- [c.164]

На примере серии сополимеров ДВС и бутилвинилового эфира разработаны надежные спектральные методы определения винилтиогрупп и состава сополимеров ДВС. В качестве аналитических в ИК-спектрах сополимеров выбраны полосы при 1585 см- (валентные колебания двойной связи СНа=СНЗ) и 1100 см- (одна из полос валентных колебаний С—О—С). В работе [476 ] определение винилтиогрупп проводили параллельно по изменению интенсивности полосы СН2=СН8 в ИК-спектре и ля -перехода в УФ-спектре. В качестве эталона использовали к-пропилвинил-сульфид, максимум я я -перехода которого находится в, области 230 над (43650 снг ). В связи с тем, что в его ИК-спектре полоса при 1585 см- расщепляется (1583 и 1587 см- ), расчеты вели по ее интегральной интенсивности. [c.167]

При использовании меньших количеств бутилвинилового эфира в качестве побочного продукта образуется 9-(1-бутокснэтил)карбазол. [c.24]

Бромфторкарбен, генерированный по Макоша, реагирует с винилэтиловым и бутилвиниловыми эфирами [501, 508], образуя наряду с продуктами дихлорциклопропанирования (выход 28—зёуо) непредельные соединения. Следует отметить, что воегда получают только один нз возможных изомеров [c.161]

Виниловый эфир представляет практически единственный продукт реакции. Он отгоняется от смолистого щелочного остатка из колбы Фаворского. Смолистый [остаток на дне колбы растворяют в небольшом количестве воды и объединяют с нрэмывными водами от промывки автоклава после его разгрузки. Всплывающий слой эфира отделяют и объединяют после однократной разгонки с остальной массой эфира. Получают 525 г (78% от теоретич.) н.-бутилвинилового эфира с т. кип. 90—93°. [c.25]

На примере серии сополимеров ДВС и бутилвинилового эфира 1473, 474] разработаны надежные спектральные методы количественного определения винилтиогрупп и состава сополимеров ДВС. [c.167]

Стандартным веществом для определения эфирного компонен-. та служил гомополимер бутилвинилового эфира. Измерение интенсивности проводят в максимуме полосы при 1100 см- форма кото- [c.167]

Табл и ц а 42. Определение винилтиогрупп и состава сополимеров ДВС и бутилвинилового эфира (БВЭ) 29] [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутилвиниловый эфир: [c.134] [c.338] [c.571] [c.273] [c.173] [c.99] [c.112] [c.112] [c.112] [c.347] [c.320] [c.24] [c.24] [c.211] [c.213] [c.23] [c.30] [c.164] [c.164] [c.164] [c.165] [c.167] [c.167] [c.168] [c.209]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.263 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.313 , c.387 , c.393 , c.395 , c.402 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.19 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.169 , c.277 , c.333 , c.517 , c.518 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология