Борат, мета

Борат, мета- 146 Г идрид цинка 583 [c.475]

Благоприятные результаты после многолетних работ получены С. С. Медведевым [14]. Он установил, что лучшими катализаторами являются нейтральные соли—фосфаты алюминия, олова или железа, борат олова и т. д., над которыми при 500 " пропускают смесь метана с воздухом. Образующийся формальдегид вымывают водой. Процесс таким образом можно вести циркуляционно. Выходы заметно улучшаются, если к газовой смеси добавить 0,13% хлористого водорода. [c.196]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ— МЕТИЛ БОРАТ [c.483]

К этим же реакциям относится эндотермическое разложение ацетона на никеле, медленное окисление метана в формальдегид на фосфатах и боратах и ряд других процессов. О гетерогенно-гомогенных реакциях см. М. В. П о-л я к о в, Успехи химии, )7, 351 (1948) Сб. Вопросы химической кинетики катализа и реакционной способности , Изд. АН СССР, М., 1955, стр, 368— 373.— Прим. ред. [c.243]

Тот факт, что получить ортобораты в растворе нельзя, объясняется очень малой константой образования В(0Н)4 , приводящей к практически полному гидролизу солей. Мета- и тетрабораты гидролизуются, но в меньшей степени (реакции, обратные приведенным). Соли борных кислот могут быть получены также нагреванием оксидов или гидроксидов с В2О3. Как и ВгОз, бораты легко образуют стекловидные фазы, что обусловлено их полимерным строением. [c.347]

Таким образом, оксиду бора (III) соответствуют к та-, тетра- и ортоборная кислоты, из которых ортобс ная — наиболее устойчивая. Напротив, соли ее мен устойчивы по сравнению с солями мета- и тетраборн кислот. Так, при действии на раствор борной кисло" гидроксидом натрия получается не ортоборат, а тетр борат натрия [c.372]

МЕТИЛ БОРАТ (триметилборат, триметоксиборан) (СН.-,0)аВ, г л —29,2 °С, IK n 68,7 С, d f 0,9547, n 1,3610 раств. в орг. р-рителях, быстро разлаг. водой. Получ. из метанола и ВгОа образующуюся азеотропную смесь М. с метанолом (f n 54,6 °С 75,5% М.) разделяют встря хиванием с Li i и очищают кипячением с Na. Р-ритель, дегидратирующий агент, фунгицид (для цитрусовых), [c.329]

Б. щелочных металлов, аммония и Т1(1) раств. в воде (особенно мета- и пентабораты), в водных р-рах гидролизуются (р-ры имеют щелочную р-цию). Большинство Б. легко разлагается к-тами, в нек-рых случаях-при действии СО2 и ЗО . Бораты щел.-зем. и тяжельк металлов взаимод. с р-рами щелочей, карбонатов и гидрокарбонатов щелочньк металлов. Безводные Б. химически более стойки, чем гидратированные. С нек-рыми спиртами, в частности с глицерином, Б. образуют р-римые в воде комплексы. При действии сильных окислителей, в частности Н О , или при электрохим. окислении Б. превращаются в пероксобораты. [c.303]

В выбранных условиях тетрафтор борат 2-метил-4,6-дифенилпиридииия 16 успешно претерпевает восстановительную рециклизацию с образованием 2-метил- [c.69]

Спектрофотометрическое определение бора принципиально не отличается от метода, применяемого для определения бора в уране [9]. Из слабокислого раствора образца отгоняют метил-борат. Бор определяют фотометрическим методом по зеакцив с куркумином. Ошибка определения составляет 3 отн.°/о при содержании 1 мкг бора. [c.382]

Приставки орто-, ииро-, мета- в названиях кислот и солей кремния, фосфора и мышьяка относятся к тетраэдрическим ионам (или молекулам в случае кислот), которые содержат О, 1 НЛП 2 мостиковых атома 6 соответственно, т. е. к соединениям, содержащим группы МО4, М2О7 или (МОз) . Применительно к боратам отпт обычно обозначают кислоты п ионы, в которых атомы В имеют КЧЗ, т. е. орто—ВОз , пиро — В20з н мета — (ВОг),, " (циклические илп линейные). Для тетраэдри- [c.195]

Эриохромчерный Т [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] впервые применен для этой цели [1121]. Косвенному комп-лексонометрическому определению сульфатов с эриохромчерным Т посвящено большое число работ. Все они сводятся к осаждению сульфатов свинца или бария, после чего комплексонометрически определяют количество o aждeннoгo или оставшегося в фильтрате элемента. Иногда после растворения сульфата бария в избытке комплексона III последний оттитровывают солью магния [583, 587, 718,760,830,912, 1237]. Влияние катионов устраняют предварительным катионированием пробы, либо сорбцией сульфат-ионов на AljOg. Влияние фосфатов и других анионов устраняют осаждением или с помощью анионита, борат-ионы удаляют в виде метил-бората. [c.89]

Образование полуколлоидного раствора проводят в два этапа. Вначале приготовляют кремнеборатный полуколлоидный раствор путем приливания в свежеприготовленный коллоидный раствор жидкого метил бората (30% по объему). Затем полученный раствор приливают к спиртовому 50%-ному раствору соли органической кислоты с добавлением этиленгликоля (20%). [c.80]

Реакцию чаще всего проводят в воде или в смеси воды и какого-либо органического растворителя спирта, тетрагидрофурана и т. п., что очень удобно, учитывая особенности растворимости моносахаридов. Значение pH 10—10,5 является оптимальным для протекания реакции поскольку боргидриды наиболее устойчивы в слабощелочной среде, а также потому, что гидроксил-ион катализирует превращение циклической полуацетальной формы в ациклическую, которая и подвергается восстановлению. Увеличение pH ведет к ускорению гидролиза боргидрид-иона и к усилению побочных реакций вследствие превращений моносахарида под действием основания (см. стр. 97 и сл.). Уменьшение pH вызывает усиление распада боргидрид-иона с выделением водорода. Восстановление моносахаридов протекает достаточно быстро уже при 20° С и заканчивается, в среднем, через 1—2 ч. Избыточный боргидрнд разрушают добавлением разбавленной соляной или уксусной кислоты борную кислоту удаляют, нагревая кислый раствор с метанолом и отгоняя образующийся метил-борат неорганические соли удаляют обычно с помощью ионообменных смол. Выходы полиолов очень высоки (около 90- о) . [c.79]

Сол-и барной кислоты (бораты) являются производными мета- и пиро-борной кислот. Соли ортаборной кислоты Н ВОз в чистом виде неизвестны. [c.413]

БОРАТЫ — это соли борных кислот мета№рной НВОд, ор гобор-ной В(ОН)з и не выделенных в свободном состоянии тетраборной [c.376]

Существует много примеров кватернизации Ы-замещенных азолов при взаимодействии с алкилирующими агентами. Можно получить даже дичетвертичные соли например, 1-метил-1,2,4-триазол успешно метилируется по атомам N-4 и N-2 в избытке тетрафторо-бората триметилоксония, а соль 25 может быть выделена в виде твердого кристаллического вещества [39]. [c.356]

Весьма эффективный катализатор для каталитического окисления углеводородов кислородом, в частности метана, может быть получен из подкисленного водного раствора растворимой соли металла, окислы которого с трудом восстанавливаются водородом при 600°, или из металлов группы железа, обработанных щелочным раствором фосфата или бората. Полученный осадок промывается, высушивается и нагревается с небольшим количеством такого газа, как хлористый водород или хлористый нитрозил, до или во время каталитической реакщ1И. Полученный таким образом катализатор применяется в следующих условиях на 90 частей метана и 10 частей кислорода добавляется 0,1 — 0,5% по объему хлора, смесь нагревается до 600 —700° при обычном давлении с высокопористым катализатором, взятым в количестве 0,1%. Можно также приготовлять катализатор из слабокислого раствора нитратов церия, кадмия и алюминия, взятых в равных молекулярных количествах и осажденных трехкратным ко.иичеством раствора двухзамещенного щелочного фосфата, содержащего 100 см. щелочи на моль фосфата [136]. [c.283]

Экснер и Боданеки [66], используя графитовый электрод, определяли гидрохинон в винилацетате, акрилонитриле, метакрилатах, стироле и дивинилбензоле в мета-лольном растворе с 0,1 Л1 ацетата аммония в качестве фона. Образцы, содержащие полимеры или перекиси, анализировали в смесях бензола с метанолом. Высота волны пропорциональна концентрации гидрохинона и изменяется в присутствии различных мономеров в пределах 10%. Точность равна 2% при этом можно определять концентрации до 4-10 М. Для определения гидрохинона в таких кислотах, как метакриловая, образец нейтрализуют по фенолфталеину 1 —10 н. раствором КОН, после чего производят полярографический анализ в 0,1 М водном борато-фосфатном буфере лри pH 7. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология