пропилборной кислоты

Ангидрид пропилборной кислоты Н4, 139, 176. [c.29]

Как и у бортриалкилов [162, 163], у соединения (V) при действии метанола в присутствии каталитических количеств меркаптана разрывается одна В—С-связь, причем образуются диметиловый эфир н-пропилборной кислоты и соединение VI. [c.210]

Подобным образом получены п-пропилборная кислота с выходом 64%, т. пл. [c.17]

Гидролиз и алкоголиз. Алкилборные кислоты более устойчивы по отно-щению к гидролизу, чем арилборные так, к-пропилборная кислота устойчива к воде при нагревании в течение 7 час. при 140° С. [c.167]

В присутствии хлористого тионила -пропилборная кислота превращена в ангидрид и-пропилборной кислоты [24], т. кип. 59—61°С/2 мм, 1,4105, с( 0,8864. [c.176]

При взаимодействии дибутилового эфира пропилборной кислоты с пятихлористым фосфором получен, с выходом 83%, н-бутиловый эфир н-про- [c.185]

Три-н-пропилбор, метанол Метиловый эфир ди-н-пропилборной кислоты, пропан С4Н93Н (н-бутилмеркаптан) жидкая фаза, атмосфера N2, 70° С, время реакции 4 ч [24] [c.517]

Реакция диборана с эфирами диалкилборных кислот приводит к эфирам алкилборных кислот и диалкил- и тетралкилдиборанам, причем соотношение последних соединений зависит от соотношения исходных реагентов и условий опыта [17, 25]. Так, например, при взаимодействии н-гексилового эфира ди-н-пропилборной кислоты и диборана (2 1) в течение 7 дней образуется ди-я-гексиловый эфир я-пропилборной кислоты и смесь изомерных ди- - [c.268]

Реакции осложняются образованием эфиров алкилборных кислот и бортриалкилов в результате обменных процессов с участием соединений с бороводородными связями [10]. Особенно ярко проявляется диспропорционирование при алкоголизе этиленгликолем, когда эфиры диалкил- и алкилборных кислот и бортриалкилы получаются с почти одинаковыми выходами [9]. Процессы диспропорционирования при алкоголизе имеют место и в других случаях. Так, Браун и сотр. [11, 12] при метанолизе тетрагидрофуранового раствора продуктов гидроборирования пентена-1 (углеводород ВзН = 4 1) получили метиловый эфир ди-(пентил-1)борной кислоты с выходом 63% наряду с эфиром пентил-1-борной кислоты (22%) и три-(пентил-1)бором (13%). Между тем из 2-метилпропена и 2-метилбутена-1 в тех же условиях при том же выходе эфиров диалкилборных кислот не получались эфиры алкилборных кислот [13], а выход бортриалкилов составлял 24%. При действии н-бутанола на несимметричный ди-н-пропилдиборан образуется эфир ди-н-пропилборной кислоты и три-н-бутилборат [9]. Метанолиз продуктов гидроборирования циклопентена в тетрагйдрофуране приводит к получению эфиров диалкил- и алкилборных кислот, бортриалкилов и боратов в соотношениях, зависящих от условий проведения опытов [И, 12]. [c.275]

Соединение XXXI оказалось, однако, неустойчивым и вместо него были выделены метиловый эфир ди-н-пропилборной кислоты и полимер, образовавшийся за счет отщепления (СН2)зВОСНдГрупп [c.296]

Как показали Михайлов и Сафонова [73], тетра-н-пропилдиборан присоединяется к н-бутилвиниловому эфиру с образованием неустойчивого ди-н-про-пил-(2-н-бутоксиэтил)бора (ХЫ), который при комнатной температуре элиминирует этилен, превращаясь в н-бутиловый эфир ди-н-пропилборной кислоты (XLII) [c.300]

Алкилборные кислоты значительно более стойки к гидролитическому расщеплению, чем арилборные н-пропилборная кислота стойка к воде при 140° С (7 ч), а ряд кислот (к-С Нд, изо- JH , к-пентил, н-гексил) устойчив при длительном нагревапш с [c.99]

Что касается алкилборных кислот, то их взаимодействие с солями ртути требует гораздо более жестких условий и не течет количественно. Так, хлористая п-пропилртуть образуется из п-пропилборной кислоты при нагревании в водном растворе до 140—150°. Выход 55%. [c.40]

Что касается присоединения гидридов триалкилгермания к металлоорганическим соединениям, содержащим винильные или аллильные радикалы, то присоединение гидрида триэтилгермания к диметиловому эфиру аллил-борной кислоты происходит с большой легкостью в отсутствие катализатора [39] при ПО—190° С и приводит к получению диметилового эфира 3-(триэтилгермил)пропилборной кислоты с выходом 77,8% [c.68]

Пропилборная кислота в виде ее ди- -бутилового эфира [4] получена из 160 г метил-бората в 400 мл эфира и хлористого -пропилмагния в эфире при —70° С (36 г магния, 116 г хлористого -пропила и 600 мл эфира). Реакционная масса разложена 10%-ной соляной кислотой, от эфирного слоя отогнан растворитель и к остатку добавлено 400 мл -бутилового спирта. После отгонки азеотропной смеси вода — бутиловый спирт остаток подвергнут фракционной перегонке. Выход ди- -бутилового эфира -пропилборной кислоты 132 г (44%), т. кип. 82-83 С/7 мм, df 0,8152. [c.28]

Подобным образом получены -пропилборная кислота (выход 54%, т. пл. 105— 110° С), изобутил бор ная кислота (выход 57%, т. пл. 106—112° С), н-амилборная кислот (выход 70%, т. пл. 93—94° С), н-гексилборная кислота (выход 70%, т. пл. 88—90° С), -тетрадецилборная кислота (констант не приведено). [c.28]

При нагревании (156—204° С) в течение 2 час. эквимолекулярных количеств три-н-пропилбора и борного ангидрида получен с 52%-ным выходом ангидрид н-пропилборной кислоты [4]. [c.139]

Реакции эфиров с органическими кислотами. н-Бутиловый эфир н-про-пилхлорборной кислоты реагирует с органическими кислотами. Так, при действии уксусной кислоты на этот эфир образуются ди-н-бутиловый эфир к-пропилборной кислоты и н-пропилпироборноуксусный ангидрид [24] [c.187]

При действии пропионовой кислоты на н-бутиловый эфир н-пропилхлор-борной кислоты образуются н-бутиловый эфир н-пропилборной кислоты и н-пропилпироборнопропионовый ангидрид [24]. [c.187]

Взаимодействие н-пропилборной кислоты с сулемой проходит в жестких условиях при нагревании в воде до 140—150° С в течение 20 час. образуется хлористая н-пропилртуть с 55%-ным выходом [14]. Одновременно проходит вторичная реакция [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология