Пропионовая кислота, действие

При получении амидов р-(М-бензоиламино)-пеларгоновой и -фенил-р-(Ы-бензо ил амино) -пропионовой кислот действием тионилхлорида и затем аммиака было установлено, что в зависимости от условий опыта, температуры и количества тионилхлорида, могут получаться или амид или [c.333]

Это весьма изящный промышленный процесс синтеза ангидрида пропионовой кислоты, широко используемого в производстве пропионата целлюлозы. Действие окисп углерода и спирта на ацетилен дает эфир акриловой кислоты [c.209]

Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кис- лоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода (или карбонила никеля), как это описано в гл. 11 (стр. 194). Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением (гл. 4, стр. 72). Действуя на н-пропиловый спирт едким натром, можно получить пропионат натрия. Этот метод является общим методом производства высших кислот из соответствующих первичных высших спиртов нормального или изостроения . Процесс проводят таким образом, что пары спирта пропускают в расплав едкого натра и алкоголята при 250°. Щелочи берут на 10— 20% больше, чем требуется по уравнению [c.339]

Напишите уравнения реакций действия воды а ) на хлорангидрид пропионовой кислоты б) на бром-ангидрид масляной кислоты в) на хлористый ацетил [c.50]

Напишите уравнения реакций получения амидов кислот при действии аммиака а ) на хлорангидрид пропионовой кислоты б) на бромангидрид масляной кислоты в) на хлористый ацетил г) на бромистый пропио-нил. Назовите амиды (см. также 12.18). [c.51]

Действием брома на пропионовую кислоту получили соединение, в молекуле которого один атом водорода замещен на бром, и затем это соединение обработали аммиаком. Напишите формулу образовавшегося соединения и его изомера. [c.151]

Пропионовая кислота. Пропионовая (пропановая) кислота может быть получена окислением н-пропилового альдегида или действием на иодистый этил цианистого калия и последующим омылением полученного цианистого этила [c.233]

Акриловая кислота, не содержащая воду, была получена при действии сероводорода на свинцовую соль эгой кислоты нагреванием а,р-дибромпропионовой кислоты с медью сухой перегонкой смеси эквивалентных количеств натриевых солей акриловой и -хлор-пропионовой кислот с помощью обоих приведенных выше методов [c.14]

В ряду аминокислот также известны случаи вальденовского обращения при некоторых реакциях, затрагивающих асимметрический центр. В результате реакции между нитрозилбромидом и (-Ь)-аланином получается левовращающая бромпропионовая кислота, которая дает эфир, также вращающий влево. Напротив, нз этилового эфира L(—)-аланина и ЫОВг образуется правовращающий эфир а-бром-пропионовой кислоты. Действие одного и того же реагента на родственные соединения в одном случае приводит к инверсии, а в другом — к сохранению конфигурации (в данном случае обращение конфигурации [c.369]

При сульфохлорировании жирных кислот (кроме уксусной кислоты), например пропионовой кислоты, действием сернистого ангидрида и хлора образуется тот же внутренний ангидрид р-сульфопропионовой кислоты. [c.92]

Синтезированные нитрилы гидролизованы с конц. H l до соответствующих М-бензоксазолонил-р-пропионовых кислот. Действием на них хлористого тионила получены высокие выходы хлорангидридов соответствующих кислот. Хлорангидридами бензоксазо-лонил-р-пропионовых кислот и различными аминами синтезированы амиды и анилиды вышеуказанных кислот. Чистота полученных соединений контролировалась методом ТСХ (пластинка си л у фол ) [c.49]

Пропионовая кислота и ее растворы обладают не меньшей коррозионной активностью по отношению к черным и цветным металлам, чем уксусная кислота. Горячие высококонцентрированные растворы пропионовой кислоты действуют на алюминий слабее, чем 80%-ная и менее концентрированные кислоты. Коррозия меди в нагретой до 100° концентрированной пропионовой кислоте достигает 9 мм1год. [c.59]

Для получения эфиров акриловой кислоты можно также пользоваться в качестве исходного сырья пропионовой кислотой, которая получается окислением н. пронилового спирта или выделяется из продуктов брожения мелассы. Первой стадией синтеза акрилатов является в этом случае получение хлоран-гидрида пропионовой кислоты действием треххлористого фосфора [c.372]

Способ производства кетопимелиновой кислоты, отличающийся тем, что на нитрометил-3- -пропионовую кислоту действуют соединениями, обладающи и щелочной реакцией. [c.144]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Обработка пропионовой кислоты серным ангидридом или про-пионового ангидрида серной кислотой ведет к образованию смешанного ангидрида [328], который перегруппировывается при нагревании в а-сульфокислоту выход последней вследствие наличия побочных процессов составляет только 55%. При прямом действии олеума иропионовая кислота дает с выходом 75% ту же сульфокислоту, что указывает на возможность образования сульфо-соединения не только перегруппировкой смешанного ангидрида, но и другими путями. и-Масляная [325а, 329], изомасляная [330], н-валериановая [331], изовалериановая [332], метилэтил-уксусная [333] и метил-к-пропилуксусная кислоты [334а] пря- [c.160]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

Наиример, отрыв атомов водорода от молекулы пропионовой кислоты под действием метильного радикала осуществляется гфеимущестненно из а-положения, а в реаквдш с атомом хлора из Р-положения,наиболее удаленного от эдектрофильной карбоксильной группы [1] [c.21]

Эти представления позволили провести прямое сопоставление конфигураций молочной кислоты и аланина при помощи строго контролируемых реакций замещения у асимметрического атома углерода (Брюстер, Хьюз, Ингольд, Pao 1950). Для каждой стадии было показано кинетически, что замещение проходит п(5 механизму 8л-2, т. е. реакция сопровождается обращением конфигурации. D-(-]-)-а-бром-пропионовая кислота под действие.м концентрирогзаиной щелочи превращается в L( + )-молочную кислоту, а под действием азида натрия Б L-a-азидопропионовую кислоту. Последняя при гидрировании, которое [c.372]

Исходным соединением в синтезе служил 5-бромпентан-1-ол (2), взаимодействие тетрагидропиранилового эфира которого 3 по реакции Гриньяра с акролеином дало ключевой синтон — алкеновый вторичный спирт 4. Термическая перегруппировка Кляйзена гладко протекает при нагревании аллилового спирта 4 с триэтилортоацетатом в присутствии каталитических количеств пропионовой кислоты. После снятия тетрагидропиранильной защиты получен этиловый эфир 10-гидрокси-4Е-деценовой кислоты (5). Далее спирт 5 действием пири-динийхлорхроматного комплекса окислен в соответствующий альдегид 6, который был вовлечен в реакцию Виттига с фосфорным илидом, [c.23]

Количество водорода, выделившегося при действии натрия на спирт А, составляет 0,25 (5,6 22,4) моля, а количество спирта А (уравнение 4), вступившего в эту реакцию, по условию задачи равно 0,5 моля (30 г). Откуда находим для спирта А М = 60(30 0,5). Из общей формулы nH2m+iOH по уравнению 12и + 2п418 = 60 находим, что л = 3, где п — число атомов углерода в молекуле. Следовательно, исходный спирт А — н-пропиловый, из которого получены пропионовая кислота (Б), изопропиловый спирт (В) и изопропиловый эфир пропионовой кислоты (уравнения 1—3). [c.210]

Метил-4-этилхинолин получается при действии на раствор 2-метплхино-лина и пропионовой кислоты в разбавленной серной кислоте персульфатом аммония [ МН4)2520в] и нитратом серебра при 70 °С. Объясните течение этой реакции. [c.231]

Способы получения, О получении нитрилов ва анмо-действием галоидных алкилов с солями синильной кислоты, а также путем отнятия молекулы воды от амидов кислот мы уже упоминали (стр. 79 и 173). Первый из этих способов имеет важное значение для получения карбоновых кислот из галоидных алкилов. В этом случае получаются карбоновые кислоты с большим числом углеродных атомов, чем в исходном галоидном алкиле. Так, например, для получения пропионовой кислоты следует исходить из бромистого этила [c.175]

Гидролиз лактонного цикла в хлоринах происходит также при действии аминоспиртов Так, при реакции соединения с этаноламином происходит образование замещённого амида со спиртовым остатком Спектр Н-ЯМР полностью соответствует тюлученной структуре. Строение соединения доказано данными масс-спектроскопии Таким образом, производные XJюpoфиллa с o-лактопным циклом являются удобными объектами для химической модификации по остатку пропионовой кислоты с сохранением природной конфигурации Как правило, такие превращения проходят с очень хорошими выходами и занимают мало времени Этим способом можно направленно вводить различные гидрофильные группы в природные хлорины. [c.38]

Реакция этилового эфира бензойной кислоты с ацетофеноном приводит с выходом 70% к дибензоилметану [544]. При конденсации о-оксиацетофонопа с этиловым фиром пропионовой кислоты и натрием в эфире получается й-пропионил-о-окскацетофепсн, который циклизуется под действием смеси соляной и уксусной кислот в 2-этилхромон (выход 70—75%) [545] [c.788]

Этилдифенилкарбинол получают по методу Гриньяра также из бензофенона и магнийиодэтила в присутствии избытка магния из пропионовой кислоты , ее этилового эфира или хлорангидрида—действием фенилмагнийбромида . [c.648]

Введение енолятов лития в органический синтез значительно расширило область применения реакций с использованием ацетоуксусного и малонового эфиров, реакций альдольной конденсации, конденсаций Клайзена, Реформатского, Дарзана, Штоббе, Кневена-геля, Перкина, а также позволило избежать многих проблем, традиционно осложняющих химию карбонильных соединений самоконденсации, последующей конденсации конечных продуктов, низкой хемоселективности, снижения реакционной способности из-за стерических препятствий. Эти сложности удается обойти, превращая карбонилсодержащее соединение действием супероснования в ал> коголят лития, проводя реакцию при возможно более низких температурах и т. п. Таким путем можно, например, достаточно селективно провести конденсацию эфиров уксусной и пропионовой кислот в обоих вариантах [c.244]

З-Пропионилгептанон-2 (47% в расчете на метил- -амил кетон при действии на него ангидрида пропионовой кислоты и трехфтористого бора) [44]. [c.166]

В одной из ранних статей [12] описан метод синтеза (2-кетоцикло-гексан)-3-пропионовой кислоты. Соответствующий енамин при действии р-пропиолактона, который легко получить из кетена и формальдегида, образует морфолид, который можно гидролизовать, получив при этом кетокислоту. Этот метод синтеза представляет собой новый метод карбоксиэтилирования. [c.263]

Синэстрол может быть получен и из л-метоксипропиофенона (1), который в свою очередь легко синтезируют из анизола и пропионовой кислоты. При действии гидразин-гидрата на кетон (J) образуется азин (II), который каталитическим гидрированием превращают в азосоединение (III), даль-неищим нагреванием последнего в диметиловый эфир синэстрола (IV) и, наконец, в синэстрол [c.596]

Триэтилкарбинол был получен действием цинка на смесь иодистого этила и диэтилкетона действием магния на бромистый этил в растворе диэтилкетона действием натрия и бромистого этила на диэтилкетон или на этиловый эфир пропионовой кислоты как побочный продукт при реакции между бромистым этилмагнием и сероокисью углерода действием бромистого этилмапшя на этиловый эфир пропионовой хлормуравьиной цианмуравьи-ной или угольной кислот , [c.491]

Другим примером трехкомпонентной циклизации является конденсация акрилонитрила 142 с гуанидином [67]. При этом получается производное гекса-гидропиримидо[1,2-й ]пиримидина 143, которое гидролизуется до 3,4,6,7,8,9-гексагидро-2Я-пиримидо[1,2-й ]пиримидин-2,8-диона 144. Дальнейший гидролиз приводит к 2-амино-4-оксо-1,4,5,6-тетрагидропиримидин-1-((3-пропионовой кислоте) 145, которая под действием избытка гуанидина превращается в амид 146 (схема 58). Интересно, что последняя стадия 145 —> 146 легко протекает при кипячение в воде. [c.473]

Описаны превращения АПК и их производных при действии С-мононуклеофилов. В качестве таких реагентов используют СН-кислоты, активированные кислотной, сложноэфирной, нитрильной или лактонной электроноакцепторными группами. Так, конденсация ароилпировиноградных кислот 1с (К = А1 , X = Н) с ароил-пропионовыми кислотами, 2-гидроксифенилуксусной кислотой или 5-фенил-2,3-дигидрофуран-2-оном в присутствии дегидратирующих средств приводит к ярко окрашенным соединениям, в том числе лактонам 15 и 16, которые предложены для использования в качестве красителей [2, 52, 53]. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология