хлорметил карборан

Росс [12] получил таким путем изопропенилкарборан, исходя из декаборана, ацетонитрила и изопропенилацетилена, а Жигач и сотр. [13] синтезировали ди-(хлорметил)карборан нагреванием в толуоле бис-(диметилфор-мамид)декаборана и 1,4-дихлорбутина-2. [c.444]

Ди-(хлорметил)карборан дает димагниевое производное, обладающее малой реакционной способностью, при гидролизе образующее диметилкарбо-ран [31]. [c.449]

В отличие от 1-бромметил-о-карборана 1-хлорметил-о-карборап при реакции с магнием в эфирной среде образует преимущественно магнийорганический реактив в перегруппированной форме, т. е. 1-метил-2-магнпйхлор-о-карборан [380] [c.74]

Такое различие в поведении объяснялось более кислым характером атомов водорода карборанового ядра в хлорметильном производном, по-видимому, вследствие большей электроотрицательности хлора по сравнению с бромом [380]. В соответствии с этим находится реакция 1-магнийбромметил-о-карборана с 1-хлорметил-о-карбораном, при которой последнее соединение металлпруется по атому углерода [380] [c.74]

Как было описано в разд. 6-2, перегруппировки реактивов Гриньяра, полученных из 1-бромметил-о-карборана в тетрагидро-фураие или из 1-хлорметил-о-карборана в тетрагидрофуране или эфире, приводят к образованию 1-метил-о-карборан-2-карбоновой кислоты вместо о-карборанилуксусной кислоты (такие перегруппировки не наблюдаются в случае 1-алкил-2-галогенметил-о-карбора-нов, в карборанильных группах которых нет связей С—Н) [91, 142, 292, 375]. Использование таких перегруппировок для синтеза гомологических рядов кислот, содержащих вместо метильной высшие алкильные группы, не привело к успеху. Например, 7-бромпропил-о-карборан циклизуется [293, 298] [c.91]

Аналогично, ни 1-хлорметил-о-карборан, ни 1-бромметил-о-карбо-ран не реагируют с бензолом над хлористым алюминием, в то время как р-галогенэтил-о-карборан и у-галогенпропил-о-карборан алки-лируют бензол [364] [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология