Фенилгидразин-бис-боран

Гидролиз и другие реакции. Гидразин-боран растворяет ся в метаноле и воде, не претерпевая изменений, реагирует с ацетоном с образованием пинакона, диметилкетазина и других продуктов [48]. Фенилгид-разин-боран устойчив по отнощению к воде 1,1-дифенилгидразиН боран легко ею гидролизуется, образуя 1,1-дифенилгидразин, водород и борную кислоту. Фенилгидразин-боран восстанавливает альдегиды и кетоны в спирты [105]. [c.77]

Получить этим методом аддукт гидразина с двумя молекулами BHg, исходя из солянокислой или сернокислой соли гидразина, авторам не удалось, так как реакция после непродолжительного выделения водорода останавливается. В патентах сообщается, однако, о получении этим методом гидразин-быс-борана [176, 177]. Метод применен для синтеза днметилгидразин-борана [174], тетраметилгидразин-борана [172] и тетраметилгидразин-диборана [173], фенилгидразин-борана [174] и дифенилгидразин-борана [174]. Гидразин-боран получен действием борогидрида натрия на смесь гидразина и гидрата хлористого магния [178]. [c.75]

Справочник химика 21