Фенилгид разин

Соединение Т. КПП., С т. пл., С Т. пл. соли с фенилгид-разином, X Уд. вес [c.110]

Вместо солей металлов переменной валентности в качестве восстановителей можно использовать другие соединения третичные амины (особенно диметиланилин), сульфиты, гидросульфиты, муравьиную кислоту, аскорбиновую кислоту, фенилгид-разин ч [c.102]

Напишите уравнения реакций бензальдегида ео следующими веществами а) гидросульфит натрия б) циановодородная кислота в) аммиачный раствор оксида серебра г) гидроксиламин д) фенилгид-разин е) концентрированный раствор щелочи. [c.72]

П.113. Определите строение вещества состава СаНаО, если известно, что оно реагирует с фенилгид-разином, гидроксиламином, не подвергается бензоиновой конденсации, при окислении хромовой смесью образует кислоту состава СгНеОг. [c.74]

ФЕН ИЛ-З-М ЕТИ Л-5-П И РАЗОЛ ОН, светло-желтые крист. ( л 12 С, t n 287 С/265 мм рт. ст. раств. в сп., метаноле, горячей воде, р-рах минер, к-т, уксусной к-те, не раств. в холодной воде, эф., петролей- 0 ном эфире. Получ. взаимод. фенилгид-разина с ацетоацетамидом с послед, циклизацией продукта р-ции. Примен. в СНз синтезе пиразолоновых красителей, антипирина. Аллерген. [c.613]

В общем реакция гидразина с нафтолом (или нафтил-амином) в присутствии бисульфита протекает гораздо легче, чей соответствующая реакция амина с нафтолом (или нафтиламином). В связи с этим интересно отметить, что 1 -кислота (2-иафтол-3,б-дису.1л,фокислота), которая не реагирует с аминами [321 присутствии бисульфита, вслед-с твие тормозжцего влияния сульфогруппы к положении 3, легко конденсируется в тех же услопиях с фенилгид-разинем. [c.148]

После этого в горячий раствор вливают около объема концентрированной соляной кислоты (по 2 л в каждую колбу) полученные растворы охлаждают (сперва — проточной водой, затем — смесью льда с солью) до 0 (примечание 4). Выпавший в виде слегка желтоватых или розоватых кристаллов солянокислый фенилгид-разин отсасывают и сушат (примечание 5). [c.430]

В связи с тем что для взаимодействия ЭДТА и ее солей с разными катионами оптимальные значения pH различны, универсального действия этого комплексона трудно достичь. Разработаны композиции на основе ЭДТА (с концентрацией компонентов 10 г/л) для растворения железооксидных отложений, в которых необходимое значение pH создается добавками органических кислот (лимонной, щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой), а также малеинового и фталевого ангидридов [862]. Органическая кислота более активно переводит железо в раствор в виде комплекса невысокой устойчивости, который в результате смешанного комплексообразования с ЭДТ.4 переходит в разнолигандный комплекс высокой устойчивости Введение в композицию восстановителей (гидразина, фенилгид-разина) вызывает образование ионов Ре=+, ускоряющих процесс растворения гематита РеаОз в растворе динатриевой соли ЭДТА [862]. [c.461]

Подробное исследование реакций взаимодействия о>-нитро-стирола с органическими основаниями было проведено Уорре-лом [184] В работе этого автора было испытано действие на ь>-нитрост1фол 40 различных органических оснований В результате исследования было установлено, что нитростирол взаимодействует со следующими основаниями анилином, п-толуидином, фенилгидразином, дифенилгидразином, р нафтил-гидразином, п-толилгидразином, семикарбазидом и пиперидином Согласно данным Уоррела, Наиболее активно взаимодействуют с нитростиролом производные гидразина Введение в молекулу ароматического амина или арилзамещенного гидразина отрицательного заместителя понижает реакционную способность основания Так, например, анилин и фенилгид-разин энергично взаимодействуют с нитростиролом, а п-хлор анилин, п-нитроанилин и п-бромфенилгидразин не образуют продуктов присоединения [c.293]

В результате взаимодействия D-глюкозы с избытком )енилгидразина сначала образуется обычный фенилгидра-юн, который дегидрируется второй молекулой фенилгид-разина, превращающейся при этом в аммиак и анилин формированием второй карбонильной группы Последующая реакция третьей молекулы фенилгидразина приводит к бис-фенилгидразону, или озазону Тот же самый озазон эбразуется из Л-фруктозы и Л-маннозы [c.771]

Галогеноводородная соль фенилгид-разина, метилацето-нилсиланы [c.913]

Восстановление диазосоединений. Восстановление солей диазония приводит к образованию производных гидразина NH2NH2. Например, если в определенных условиях восстанавливать хлористый фенилдиазоний, то будет получен фенилгид-разин [c.177]

В указанной реакции первоначально были использованы первичные амины [2, 34], такие, как анилин, толуидин, а- или р-наф-тиламин. Затем реакцию распространили на диамины и фенилгид-разин [33]. [c.199]

Напишите схему реакции ацетона с фенилгид-разином. [c.30]

Эти структурные изменения (вызванные изменениями длин ординарной и двойной углерод-углеродной связей в процессе обратимого равновесия) приводят к качественным изменениям, выражающимся в различии химических свойств кето- и енольной формы. Действительно, для оксикротонового эфира (енольная форма) характерны реакции для ненасыщенных спиртов — енолов , образование сложных эфиров (р-хлоркротонового) р-ами-нокротоновой кислоты для ацетоуксусного эфира (кето-форма) — взаимодействия с гидроксиламином, фенилгид-разином, т. е. реакции, типичные для карбонильной группы (С = 0). [c.184]

Примерами могут служить реакции, разработанные на основе давно известного синтеза дифенилкарбазида (Скиннер и Руэман, 1881 г.), Дифенилкарбазид получают конденсацией фенилгид-разина и мочевины [c.30]

Вещество //, изображенное на схемах (1) и (2), в ходе дальнейшей реакции протонируется по гидроксильной группе и затем отщепляет воду с образованием карбониевого иона, который далее отдает протон (например, при образовании оснований Шиффа) или присоединяет основание (образование ацеталей). Подобная стадия конденсации имеет место при реакциях альдегидов или кетонов с первичными аминами, гидроксиламином или фенилгид-разином. [c.90]

Гидролиз и другие реакции. Гидразин-боран растворяет ся в метаноле и воде, не претерпевая изменений, реагирует с ацетоном с образованием пинакона, диметилкетазина и других продуктов [48]. Фенилгид-разин-боран устойчив по отнощению к воде 1,1-дифенилгидразиН боран легко ею гидролизуется, образуя 1,1-дифенилгидразин, водород и борную кислоту. Фенилгидразин-боран восстанавливает альдегиды и кетоны в спирты [105]. [c.77]

Ввиду необходимости нагревания покрываемой поверхности до высокой температуры (свыше 500° С), эта методика нанесения покры-тш 1 применима преимущественно для стекла и керамики. Применение растворов, содержащих наряду с четыреххлористым оловом различные органические восстановители (солянокислый фенилгид-разин, формальдегид, глиоксаль и т. д.), дает возможность получить покрытия с высокой электропроводностью. [c.48]

Полярографический метод может быть использован не только для аналитических целей. Данные полярографических измерений, позволяющие судить об относительной легкости восстановления или окисления соединений, могут применяться для некоторых выводов о механизме действия данных соединений. Так, гербицидное действие дипиридилиевых соединений связывают с их окислительновосстановительными характеристиками, полученными полярографическими методами этому вопросу посвящена значительная литература [70]. Способность некоторых фенилендиаминов и фенилгид-разинов окисляться на платиновом или ртутном электроде коррели-руется с их фунгицидной активностью [127—129]. [c.151]

Фенилгид- разин Анилин Фенилгид- разин Анилин для фенил-гидразина для анилина [c.11]

Они проявляют себя в различных реакциях по-разному с фенилгид-разином ведут себя как кетоны, с уксусным ангидридом — как гидроксильные соединения. [c.379]

Из смешанного оолянокислого раствора Pt O b и фенилгид-разина не осаждается двойной соли. Из уксуснокислого раствора осаждается светло-коричневый аморфный осадок, который хорошо растворяется на холоду в уксусном эфире. При выпаривании такого раствора остаются желтые пластинки состава Pt O b [c.341]

Альдегид Диме- дон Димедон (продукт дегидра- тации) 2, 4-Дини-трофенил-гидразин п-Нитро- фенилгид- разин Фенил- гидра- зин г идро-ксил-амнн солянокислый Семикар базид соляно- кислый [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология