Хлористый водород гидраты

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-ГИДРАТ окиси БЕРИЛЛИЯ—ВОДА НС1—Ве(0Н)2—HjO =25.0 [c.518]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД—ГИДРАТ 3. КИСИ МАРГАНЦА—В0Д.4 [c.564]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД—ГИДРАТ окиси КОБАЛЬТА—ВОДА НС1—Со(ОН)2—НзО [c.570]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-ГИДРАТ ЗАКИСИ НИКЕЛЯ-ВОДА ИС1—Ni(0H)2—НзО [c.572]

Последняя группа способов относится к случаям, когда редкоземельный элемент или скандий находятся в иных (кроме окислов или хлорида-гидрата) химических формах. Безводные хлорид[л р.з.э. и скандия могут быть получены путем взаимодействия редкоземельных металлов с хлором [5], сульфидов, карбидов, нитридов или гидридов р.з.э. с хлористым водородом или хлором [6—9], обезвоживанием бензоатов р.3.9. с последующим пропусканием хлористого водорода в суспензию бензоатов в эфире [10]. [c.124]

Абсорбция хлористого водорода водой представляет собой гетерогенный обратимый экзотермический процесс образования гидратов хлористого водорода (21.7.1)иих растворения в воде. [c.351]

Впрочем, согласно другой точке. зрения Стабилизатором может быть и сам хлорид железа. Хлористый водород можно удалять из системы также диализом. В результате этого золь гидрата окиси железа может образоваться и при достаточно длительном диализе раствора хлорида железа. Наконец, согласно третьей точке зрения, стабилизатором может являться хлористый водород. Эта точка зрения основана на том, что на поверхности частиц гидрата окиси железа находится огромное число групп —ОН, способных адсорбировать водородный ион, всегда присутствующий в системе в момент образования золя. [c.248]

Количество индифферентного растворителя. Уменьшение количества хлороформа с 200 до 150 и даже до 100% к массе гидрата приводит не к снижению, а к увеличению выхода аскорбиновой кислоты [146]. При снижении вдвое количества растворителя — хлороформа — и при сохранении абсолютного количества спирта, ацетона и хлористого водорода концентрация последних в среде увеличивается в два раза, что положительно влияет на процесс енолизации. [c.283]

Енолизация в среде дихлорэтана. В реактор загружают смесь технического и регенерированного дихлорэтана плотностью 1150—1170 кг/лг (плотность регенерированного дихлорэтана 1080—1150 кг м ). Общее количество спирта должно быть 0,22 л на 1 кг гидрата. Дихлорэтана вводят 1,5 л на I кг гидрата. Спиртового хлористого водорода добавляют из расчета 45—50 г НС1 на 1 кг гидрата ступенчато 75% при загрузке и 25% через 24 ч. Реакцию ведут при температуре 58—60° С в течение 48 ч. [c.286]

Содержание влаги в хлористом водороде можно снизить за счет применения более глубокого холода, однако надо учитывать, что при температурах ниже —17 °С происходит образование твердого, гидрата хлористого водорода, забивающего теплообменники. [c.503]

При этом образуется гидрат иминоугольного эфира (см. стр. 557) и наряду с ним — уретан (последний как побочный продукт получается также при пропускании циана в спиртовый хлористый водород) Оба эти продукта хлорируются у азота избыточным хлором. [c.549]

Установлено [47], что нри действии НСЮ на никель, кобальт, железо в темноте при 12-15°С образуются вначале гидраты окислов металлов и хлористый водород. Хлористый водород реагирует далее с гидратами окислов, образуя хлориды, которые в свою очередь взаимодействуют с НСЮ, выде- [c.13]

При применении отходов хлорного железа, содержащих большое количество свободного хлористого водорода, необходимо при наличии в помещепий металлической аппаратуры нейтрализовать его избыток. Для этой цели прибавляют технический мел в количестве 50—60 г иа 1 л раствора. Добавленпе мела к раствору хлорного н елеза производится не ранее 1—2 ч до его употребления, так как ири длительном стоянии выделяется коллоидный гидрат окиси железа Ре(ОН)з и раствор густеет. [c.228]

В заключительной стадии синтеза аскорбиновой кислоты 2-кето-/-гу-лоновую кислоту подвергают енолизации и лактонизации в щелочной или в кислой среде. В кислой среде получают лучшие результаты. Практически енолизации подвергают гидрат диацетон-2-кето-/-гулоновой кислоты спиртовым раствором хлористого водорода в присутствии хлороформа при 58—60° п непрерывном перемешивании. [c.636]

Фильтрат из нутч-фильтра поступает в сборник 3, промывные воды в сборник 4, а промытый осадок направляют в сушилку 5. Высушенный осадок перекиси марганца измельчают, упаковывают в ящики и отправляют потребителю. Фильтрованный раствор из сборников 3 и 4 насосом 6 перекачивают в реактор-гидратор из эмалированной стали 7, охлаждают до О плюс 2° С и при перемешивании нейтрализуют разбавленной вдвое соляной кислотой или смесью серной и соляной кислот (плотность П50—1200 кг1м ), получаемой в виде отхода производства при насыщении спирта хлористым водородом (на стадии енолизации). Кислоту прибавляют тонкой струей до кислой реакции (pH 1,5—2,0 — фиолетовый цвет бумаги конго), при которой выделяется кристаллический гидрат диацетон-2-кето-/,-гулоновой кислоты. Полноту осаждения определяют анализом. Затем массу фильтруют через центрифугу 8 и дромывают ледяной дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах ионов С1 и 804". [c.279]

Гексахлороцирконат легко можно получить из гидрата цирконил-хлорида при насыш,ении спиртового раствора этого веш,ества хлористым водородом с добавлением пиридина [c.234]

Подобно реакции -пропиолактона с третичными аминами с образованием бетаинов, реакция его с диметилсульфидом в ни трометане в присутствии хлористого водорода приводит к хлор-гидрату (СНз)28+СН2СН2СОО- [22]. Наконец, в результате гидрирования в присутствии никеля Ренея при 100—160° и 20— 40 ат получается пропионовая кислота с высоким выходом [115]. Гидрирование других -лактонов или их полимеров представляет собой удобный способ получения 3-замещенных пропионовых кислот [116]. [c.230]

Необходимо отметить, что наши экспериментальные данные не согласуются с выводами авторов о том, что анабазин является менее сильным основанием, чем лупннин. Так, проводя разделение смеси анабазин—лупинин хлористым водородом в растворе ацетона (см. гл. III), нам в первую очередь удалось выделить анабазин из раствора в виде кристаллического монохлоргидрата" , что можно было бы объяснить меньшей растворимостью этой соли по сравнению с соответствующей солью лупннина. Однако опыты по изучению растворимости хлористоводородных солей алкалоидов А. aphyila показывают, что хлоргидрат лупинина менее растворим, чем хлористо-водородиая соль анабазина . Кроме того, изучение взаимодействия анабазина н лупинина с хлористым аммонием с целью получения хлоргидратов показало, что в одинаковых условиях анабазин количественно почти вытесняет аммиак из его соли. Выход же хлор-гидрата лупинина не превышает 30%. Исходя из различной реакционной способности этих оснований по отношению к хлористому аммонию, можно заключить, что анабазин является более сильным основанием, чем лупинин. [c.35]

Аммиак, хлористый водород и некоторые другие газы как исключение растворимы в воде лучше, чем в малополярных органических растворителях. Это объясняется тем, что названные газы образуют с водой более или менее стойкие легко растворимые в воде гидраты. Несомненно, что малая относительная растворимость ЗОа и даже СОа в бензоле обусловлена той же причиной, а именно, частичным образованием в воде НаЗОз и Н2СО3. [c.19]

Затем масляную баню убирают, дают массе охладиться и прибавляют к ней 6 мл воды, причем продукт реакции тотчас закри-сталлизовывается. Сливают толуол, переносят продукт реакции на воронку со стеклянным фильтром и отсасывают кристаллы, хорошо отжимая их стеклянной пробкой (примечание 1). Полученный гидрат и-толуолсульфокислоты растворяют в небольшом количестве воды (45—50 мл), добавляют животный уголь, кипятят, фильтруют в коническую колбу и охлаждают фильтрат льдок с солью. В сильно охлажденный раствор пропускают газообразны/ хлористый водород (в вытяжном шкафу ). Выделившиеся кристаллы почти белого цвета отсасывают на воронке со стеклянным фильтром, отжимают (примечание 2) и высушивают в эксикаторе над твердым едким натром, пока не будет достигнуто полное удаление НС1 (примечание 3). п-Толуолсульфокислота кристаллизуется с одной молекулой воды, т. пл. 104—105° С. Выход около 25 г (39% теоретического, считая на серную кислоту). [c.104]

Метиловые эфиры обычно устойчивы к действию хлористого водорода исключение составляет 2,6-диметокси-4-оксибензальдегид (XXXIV), который, реагируя с <и,4-диметоксиацетофеноном и хлористым водородом, непосредственно образует соль флавилия (XXXV) [42]. Применяя рассматриваемую конденсацию к глюкозидным производным, получают антоцианины. В таких синтезах были успешно использованы ацетилированные пентозы [52], гек-созы [53] и производные дисахаридов [54]. Ацетильные группы в этих случаях удобнее всего удал.чть гидратом окиси бария в 50%-ном метиловом спирте [55]. [c.221]

Сернокислый раствор, содержащий указанные радиоизотопы, переносят в колбу перегонного аппарата, прибавляют 50 мл конц. НС1. При 250° С отгоняются хлориды сурьмы и мышьяка, затем приливают по каплям 50 мл смеси концентрированных НС1 -Ь НВг (1 3) для отгонки тетрабромида олова. После этого делительную воронку дистилляционной колбы заменяют трубкой для введения хлористого водорода. Образующийся бром уносится из раствора током сухого НС1. Приливают 30 мл 70%-ной H IO4 и примерно в течение 30 мин. при 250° С отгоняют хлористый хромил, который улавливают 5—10 мл воды. Этот раствор можно упаривать досуха без потери хрома после прибавления небольшого избытка гидрата гидразина. [c.155]

Внешний вид образующегося при этом осадка меняется -в зависимости от условий опыта. Если реакция протекает в концентрировавном, сильно подкисленном соляной кислотой растворе, то осадок состоит из чистого тонко раздробленного золота с его характерной бурой или черно-бурой окраской. Напротив, когда реакция протекает в очень разбавленных слабо подкисленных растворах, то получают розовые или пурпурномрасиые осадки (кассиев золотой пурпур), представляющие собою адсорбционную смесь коллоидного золота и гидрата окиси слова В очень разбавленном растворе хлорное олово, образующееся согласно с вышеприведенным уравнением, подвергается гидролитическому расщеплению на хлористый водород и коллоидный гидрат окиси олова, который и выпадает вместе с коллоидным золотом в виде адсорбционного соединения. [c.560]

Обработка нитрила П) этанолом и хлористым водородом дает хлор-гидрат иминоэфира (2), реагирующий с этанолом с образованием ортоэфира (3). Ортоэфир (3) восстанавливается в днэтилацеталь (4) добавлением 0,25 моля I М раствора Л. а. в эфире к кипящему раствору I юля ортоэфира в бензоле и кипячением в течение 4 час. Раз- [c.174]

Этот процесс осуществляется предварительной обработкой глюкозы едким натром или гидратом окиси кальция [18] с последующим действием щавелевой кислоты. Максимальный выход оксиметилфурфурола XIX составил 28%. Использовав наблюдение Фентона [19], Хеворз и Джонс при насыщении хлористым водородом концентрированной водной суспензии тростникового сахара получили 5-хлорметилфурфурол с выходом в 21%. Последнее соединение легко восстанавливается хлористым оловом в 5-метилфурфурол [20]. [c.98]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлористый водород гидраты: [c.564] [c.141] [c.515] [c.409] [c.217] [c.244] [c.286] [c.286] [c.275] [c.286] [c.217] [c.236] [c.515] [c.208] [c.155] [c.211] [c.263] [c.359] [c.230] [c.76] [c.42] [c.81] [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология