Гидразин-бораны получение

Полученные результаты позволяют предполагать перспективность метода теплот сгорания для определений энтальпий образования многих гидразин-боранов. [c.31]

Получить этим методом аддукт гидразина с двумя молекулами BHg, исходя из солянокислой или сернокислой соли гидразина, авторам не удалось, так как реакция после непродолжительного выделения водорода останавливается. В патентах сообщается, однако, о получении этим методом гидразин-быс-борана [176, 177]. Метод применен для синтеза днметилгидразин-борана [174], тетраметилгидразин-борана [172] и тетраметилгидразин-диборана [173], фенилгидразин-борана [174] и дифенилгидразин-борана [174]. Гидразин-боран получен действием борогидрида натрия на смесь гидразина и гидрата хлористого магния [178]. [c.75]

Получение из солей гидразинов и борогидридов металлов. Реакция Шеффера — Андерсона [42] оказалась применимой для получения комплексных соединений гидразина и метил-гидразинов как с двумя молекулами борана, так и аддуктов с одной молекулой борана. Губо и Риккер [48] нашли, что гидразин-боран получается при взаимодействии дигидразинсульфата и борогидрида лития в эфирной среде. Быстрее и с лучшим выходом (70—75%) протекает реакция при применении борогидрида натрия в диоксановом растворе [c.75]

Следует сказать также еще о нескольких других аддуктах трехфтористого бора типа амин-боранов. Патерсон и Онищук [125] исследовали реакцию трехфтористого бора с гидразином. При проведении реакции в эфире были получены продукты нестехиометрическо-го состава, тогда как те же реагенты в отсутствие растворителя давали при 25° аддукт 1 1, т. е. МгН4- ВРз. В тетрагидрофурановом растворе был получен [c.53]

Попытки получить гидразин-бис-боран из гидразинсульфата (гидразиндихлорида) и боргидридов металлов вначале были безуспешны [223, 224]. В дальнейшем было установлено, что вода и спирты являются промоторами этой реакции гидразин-бис-боран был получен с выходом до 63% при взаимодействии боргидрида натрия с гидразинсульфатом в тетрагидрофуране [226]. [c.235]

Бис(боран)гидразин—ВНз N2H4 ВНз предложен в качестве твердого монотоплива с высоким импульсом (286 сек) и хорошей скоростью горения [16, 46]. Он может быть получен в виде блоков прессованием возможно связывание сополимером бутадиена с акриловой кислотой [56]. [c.657]

Взаимодействие диборана с гидразином впервые было изучено Эмелеусом и Стоуном [24], но окончательных данных получено не было. Позже было найдено, что при реакции диборана с гидразином в эфире при —80° образуется аддукт N2 4-ВНз [25] (т. пл. 0,4°). Гидразин легко вытесняется из комплекса триметиламином. Продукт МгН4>ВНз (т. пл. 6Г) был получен в результате реакции сульфата гидразина с боргидридом натрия [26] при этом также был выделен гидразин-быс-боран N2H4-2BH3. Был детально изучен пиролиз гидразин-борана. При пиролизе образуются полимерные продукты, в основном представляющие собой циклы, содержащие два атома бора и четыре атома азота. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология