Гидразин и гидроксиламин и их смесь

ВОДЫ (20-—30 мл) и кипятят до разрушения остатков перекиси натрия. Образовавшийся манганат восстанавливают несколькими каплями спирта, перешедшую в раствор медь осаждают формалином (гидразином, гидроксиламином), а платину — формиатом натрия или аммония. Прокипяченную смесь переносят в мерную колбу емкостью 100 л<л и доливают водой до метки. После перемешивания жидкость фильтруют через сухой фильтр, отбирают аликвотную часть и определяют, как указано в п. в . [c.200]

Когда в синтезе используют несимметричное дикарбонильное соединение и гидроксиламин или монозамещенный гидразин, как в случае соединения XIV, то часто получают смесь двух продуктов. Это является одним из главных недостатков данного метода. Однако такой подход к синтезу 1,2-азолов широко используется, благодаря легкости получения гетероциклов в этом случае [8, 9]. [c.169]

Гидразин и гидроксиламин и их смесь [c.152]

Очистку адиподинитрила, полученного восстановлением дицианобутена, проводят при нагревании до 100—250 °С с сульфатом, нитратом, фосфатами или хлоридом гидроксиламина или с гидразином . После нагревания реакционную смесь перегоняют. [c.165]

Анализ смеси монохлоруксусной кислоты, борной кислоты и гидрохлорида гидразина. При кондуктометрическом титровании трехкомпонентных смесей, содержащих две кислоты и соль слабого основания, при определенных условиях соль может взаимодействовать между кислотами (см. табл. 3 и 4, пункт 6 и 4). При этом обе кислоты могут быть слабыми. Если смесь состоит из монохлоруксусной и борной кислот и гидрохлорида гидроксиламина, кислотно-основные свойства электролитов удовлетворяют предъявляемым требованиям. Сначала с сильным основанием взаимодействует монохлоруксусная кислота (рК а = 2,85), затем гидрохлорид гидроксиламина. Последовательное титрование этих соединений возможно потому, что сумма рЛ а монохлоруксусной кислоты и р/Сь гидроксиламина равна И,15. Затем нейтрализуется борная кислота (р/Са = 9,12). Дифференцированное титрование двух последних компонентов объясняется тем, что сумма р/Сь гидроксиламина и рЛ а борной кислоты равна 17,35. Концентрация борной кислоты не должна быть ниже 0,01 н. [c.171]

Чаще всего аналитики используют буферные смеси для разделения металлд-ионов, образующих трудно растворимые гидроокиси. В подобных случаях буферную смесь выбирают так, чтобы могло начаться осаждение только одного из металло-ионов. Пусть, например, дело идет о разделении Fe + и Mg +-HOHOB, причем Ср з+ = 0,01, а = 0,1. В табл. VII находим Рре(ОН), == = 4,0 10 з8 i Mg(OH), = 1,6 10 . Используя последнее значение и ,g2+ = 0,l, находим, что Mg(0H)2 осаждаться не будет, если концентрация ОН -ионов меньше 1,3 10 , тогда как осаждение Ре(ОН)з должно начинаться при любой концентрации ОН -ионов, большей чем 1,6- М/л. Просматривая табл. III, находим, что для приготовления подходящей буферной смеси пригодны лишь аммиак, гидразин, гидроксиламин, анилин и пиридин, тогда как амины жирного ряда оказываются чересчур сильными для этой цели основаниями. Применение раствора, содержащего один только аммиак, в данном случае также недопустимо, так как, например при nh, = 0,03, стехиометрически необходимой для осаждения 0,01 М Ре +-иона, [0Н ] = 2,3 10 и возможность разделения становится сомнительной. Из равновесия [c.303]

Из веществ, которые вступают в реакцию с ацето-уксусным эфиром, некоторые (фенил-гидразин, гидроксиламин, бисульфит) действуют исключительно на кетонную форму, другие (алкоголят натрия) — только на энольную. Когда определенное количество одной какой-либо формы напр., кетонной) удаляется из круга, тогда нарушенное равновесие восстанавливается переходом некоторого количества энольной формы в ке-тонную. Кетонная форма опять удаляется из круга, опять некоторое количество энольной формы превратится в кетонную, и так до тех пор, пока не прореагирует все взятое количество ацето-уксусного эфира, причем получается впечатление, что реагирует не смесь двух таутомерных форм, а одна какая-либо форма — либо кетонная, либо энольная. [c.384]

Альдегидокислоты показывают реакции, отвечающие обеим формам. Так, они дают два ряда эфиров—нормальные эфиры, отвечающие открытой форме (а-эфиры), и производные циклической формы (ф-эфиры). В твердом состоянии, как доказал М. М. Шемякин, альдегидокислоты существуют в виде ф-формы Г25] при действии уксусного ангидрида, при этерификации в присутствии минеральных кислот и при действии пятихлористого фосфора всегда образуются со- единения, отвечающие циклической форме,—ф-эфиры. В водных растворах (вследствие возможности ионизации соединения по связи ОН) образуется аллелотропная смесь обеих форм, состав которой зависит от pH раствора в щелочной среде равновесие сдвигается в сторону более кислой формы—кислоты, в кислой—в сторону оксилактона [26]. Положение равновесия зависит также от характера и положения замещающих групп. По этой причине водные растворы альдеги-докислот окрашивают фуксиносернистую кислоту с различной скоростью. В спиртовых растворах альдегидокислоты находятся в виде ф-форм, но дают с гидроксиламином, гидразином и т. п. соединениями производные альдегидной формы. [c.748]

В простейших случаях можно использовать для поглощения Ш воду или водную суспензию красного фосфора [263—265, 555, 735, 736]. Для этой цели применяют также раствор тиосульфата натрия различных концентраций, иногда в смеси с растворам карбоната натрия или хлорида натрия [197, 555, 618, 702], раствор сульфата кадмия [160, 334], 10%-ный раствор сурьмяновиннокислого натрия [640], 5%-ный раствор аскорбиновой кислотьи [586], 5%-ный раствор гидразина [193] или смесь 5%-ного раствора солянанислого гидроксиламина и карбоната натрия [640]. Имеются тщательные исследования, подтверждающие пригодность этих реагентов [193, 194, 702]. [c.153]

Бис 2-[(4,5-дигид ро-3-метил-5-оксо-4-изоксазолилиден)-гидразино]-5-нитрофенил) -1, 4, 7, 10-тетраоксадекан XIV). 1,10-Бис(5-нитро-2-аминофенил) -1, 4, 7, 10-тетраоксадекаи д -азотируют по методу [8]. Полученный диазораствор Г прибавляют при энергично.м пере.мешивании к оксиму ацетоуксусного эфира, полученному из 0,52 г (0,004 моля) ацетоуксусного эфира и 0,28 г (0,004 моля) солянокислого гидроксиламина в 0,5 мл воды. После выдержки 43 ч реакционную смесь разбавляют 100 мл воды. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и дважды переосаждают из горячего раствора ДМФА этанолом. [c.8]

Из водных растворов были получены растворимые гексафторо-германаты аммония, гидроксиламина, гидразина, анилина, ме-тиланилина и диметиланилина [126]. Все эти соли кристаллизуются безводными описана форма кристаллов, плотность и коэффициенты преломления этих солей. Действием [127] ВгР на смесь хлористого нитрозила и двуокиси германия получен [c.315]

В основном опыты с сульфатом гидразина протекали, таким образом, аналогично опытам с гидроксиламином, но в этом случае наблюдалось более медленное взаимодействие между сульфатом гидразина и пероксидазой, и количество соли, необходимое для прекращения действия пероксидазы, было значительно меньше. Смесь IV давала еще в начале опыта все реакции на пероксидазу, смесь V не давала больше никаких реакций, за исключением реакции с гидрохиноном и пирогаллолом. Осадки V, VI и VII не содержали пурпурогалина. Фенолы ведут себя по отношению [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология