ренсон

Величина pH впервые была введена датским химиком С. Се-ренсоном. Буква р — начальная от датского слова pptenz (сте< пень), Н —символ BOAopoga, [c.176]

Влага при нагревании масла начинает испаряться и выделяющиеся при этом пузырьки пара вызывают интенсивное вспенивание масла. Опытами С. П. Бе-ренсона установлено, что чем больше воды в масле, тем оно интенсивнее вспенивается. [c.111]

Недавно было показано (Ренсон [43]), что триптофан может служить субстратом (хотя и плохим) для фенилаланингидроксилазы. Продукт этой реакции, 5-окситриптофан, является промежуточным соединением на пути превращения триптофана в серотонин. Сродство гидроксилазы к триптофану невелико, и максимальная скорость гидроксилирования ь-фенилаланина в 30 раз больше, чем ь-триптофана. Эти данные, а также другие наблюдения физиологического характера привели Ренсона и сотр. [43] к предположению, что фенил-аланингидроксилаза не является важным фактором в синтезе серотонина. [c.323]

Ренсон с сотр. [107] описывают метод приготовления с выходом 70—80% ж-оксиацетилфенонов при действии различных кадмийорганических соединений на хлорангидрид ж-ацетооксибензойной кислоты. [c.184]

Ренсон И Шуфс [162] действовали диэтил-, дипропил-, дибутил- и дифенилкадмием на хлорангидрид метилового эфира салициловой кислоты и получили с выходом 60—75% соответствующие ароматические эфиры кетокислот. [c.199]

Ренсон с сотр. [168] показали, что замена эфира на бензол, обычно применяемая при реакции кадмийорганических соединений с хлорангидридами кислот,, здесь не обязательна. Не обязательно также многочасовое кипячение, обычно рекомендуемое после прибавления хлорангидрида кислоты. Выходы при реакциях, проводимых в эфире с немедленным разложением после прибавления хлорангидрида разбавленным [c.202]

Таблица 34 8-Дикетоны, полученные по Ренсону с сотр. [168] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология