Нагревание минеральными маслами

Полиамиды растворимы при комнатной температуре в фенолах, концентрированных минеральных кислотах, моно- и трихлор-уксусной кислоте, фторированных спиртах и некоторых других специфических растворителях. При нагревании они растворяются в ледяной уксусной кислоте, формалине, бензиловом спирте и этиленхлоргидрине, а при действии разбавленных минеральных кислот гидролизуются. Полиамиды устойчивы к холодным растворам слабых органических кислот, минеральным маслам, жи-, рам, щелочам, а также к воздействию микроорганизмов, плесени и моющих средств (например, мыла и щелочных препаратов). По прочности и стойкости к истиранию полиамидные волокна превосходят другие виды синтетических волокон, искусственные и натуральные волокна, но в мокром состоянии их прочность несколько уменьшается. Эластичность полиамидов исключительно высока полиамидные волокна и пленки могут без разрыва растягиваться на 400—600%. Полиамиды морозостойки (сохраняют эластичность при —50°С), обладают весьма высокими диэлектрическими и антифрикционными свойствами. [c.229]

Нагревание минеральными маслами. Минеральные масла являются одним из старейших промежуточных теплоносителей, используемых [c.333]

Минеральные масла при нагревании в течение 2 часов в открытых чашках или на стеклах теряют в общем мало 1—2%, но бывают и редкие исключения. Бородулин (188) дает следующие цифры (табл. 64) [c.275]

Пример VII. 4. Определить поверхность теплообменника для нагревания минерального масла от температуры [ = 20 С до Г = = 130° С. Нагрев осуществляется органическим теплоносителем, имеющим начальную температуру 150° С. Расходы жидкостей Gi = 3500 кг/ч (минеральное масло) и Ог = 8000 кг/ч (теплоноситель) удельная теплоемкость соответственно i= 1600 <3ж/(кг- pad) и Сг = 1700 дж/(кг-град). Движение жидкостей — противоточное. [c.203]

Нагревание минеральными маслами. Для того чтобы устранить внезапные перегревы продукта и осуществить равномерный нагрев, применяют в качестве теплоносителя масла. Минеральное масло, нагретое в рубашке аппарата при помощи дымовых газов, передает тепло через стенку аппарата нагреваемой жидкости. Наличие промежуточного теплоносителя— масла — между дымовыми газами и нагреваемой жидкостью позволяет проводить равномерный, обогрев. [c.331]

Нагревание минеральными маслами. Для того чтобы избежать внезапного перегрева продукта и осуществить равномерный его нагрев, применяют в качестве теплоносителя масло. Минеральное масло, нагретое в рубашке аппарата дымовыми газами, передает тепло через стенку аппарата нагреваемой жидкости. [c.361]

В химической технологии при нагревании многих веществ выдвигаются жесткие требования в отношении равномерности нагревания и обеспечения безопасных условий работы, что особенно важно в случаях, когда недопустим даже кратковременный перегрев. В этих случаях для нагревания используют горячие жидкости, представляющие собой промежуточные теплоносители. К их числу относят горячую (перегретую) воду, минеральные масла, жидкие высокотемпературные органические теплоносители (ВОТ), расплавы солей и металлов и др. [c.323]

Нагревание минеральными маслами. Минеральные масла являются одним из старейи[их промежуточных теплоносителей, используемых для равномерного нагревания различных продуктов. В качестве нагревающих агентов применяют масла, отличающиеся наиболее высокой температурой вспьпикп — до 310 °С (цилиндровое, компрессорное, цилиндровое тяжелое). Поэтому верхний предел нагревания маслами ограничен температурами 250—300 °С. [c.317]

По сравнению с нагреванием перегретой водой обогрев горячими жидкостями, позволяющими получать те же или даже более высокие температуры нагревания без необходимости увеличения давления в системе, проще и экономичнее. К числу таких горячих жидкостей относят минеральные масла, ВОТ, расплавы солей и металлов. [c.324]

Некоторые термостаты оборудованы устройствами для прокачивания термостатированной жидкости через рубашки приборов, находящихся вне термостатов. Таким образом поддерживается необходимая температура в приборах. Однако при проведении работ, связанных с нагревом пожароопасных растворителей с использованием в качестве теплоносителя минеральных масел, необходимо помнить, что при длительном нагревании выше 180 °С многие минеральные масла разлагаются. На дне бани оседают смолистые отложения, а более легкие фракции влияют на значительное снижение не только температуры вспышки, но и температуры самовоспламенения, которая в отдельных случаях оказывается равной температуре нагрева исследуемого вещества. Поэтому необходимо периодически заменять теплоноситель. [c.50]

Из высококипящих органических жидкостей для создания высоких температур применяют минеральные масла (до 250 — 300° С), тетрахлордифенил (до 300° С), нафталин, глицерин, кремнийорганические соединения и др. Наибольшее распространение имеет дифенильная смесь (нагрев без давления до 255° С, под давлением до 380—400° С), которая используется для нагревания по циркуляционному способу, а также для заполнения обогревательных бань. Коэффициент теплоотдачи для жидкой дифенильной смеси в условиях естественной циркуляции составляет 200—350 вт/м град. [c.416]

Как органические, так и минеральные масла обладают существенным недостатком они работоспособны только в узком темпе- 1 ратурном диапазоне. При температуре ниже -20 °С большинство масел застывает, а при нагревании выше 150...200 °С масла испаряются и окисляются. Этих недостатков лишены многае синтетические смазочные материалы. [c.134]

Используемые для нагревания минеральные масла бывают обычные и ароматизированные. В настоящее время для нагревания до 300 °С в качестве теплоносителей применяются цилиндровые и компрессорные масла, а также ароматизированные масляные теплоносители АТМ-300, Мобильтерм-600, Мо-бильтерм Лейт и др. [c.216]

Приготовление стандартного раствора для титрования. Для приготовления реагента (димсилнатрий) 200 мл диметилсульфоксида добавляют к 0,6—1 г 50%-ной смеси NaH — минеральное масло, предварительно промытой двумя порциями петролейного эфира, по 10—15 мл каждая, для удаления минерального масла. Реакцию проводят в атмосфере азота при температуре 50—60 °С при постоянном перемешивании. Для завершения реакции, о котором судят по прекращению выделения газообразного водорода, требуется 3—4 ч. Готовый раствор реагента прозрачен и окрашен в бледно-зеленый цвет. Хранить реагент можно в колбе под слоем азота. В качестве дополнительной меры предосторожности раствор реагента в колбе можно покрыть слоем минерального масла толщиной около 1 см. При комнатной температуре реагент можно хранить по крайней мере в течение недели, и при этом он теряет лишь 1—3% активности. Приблизительно 50 порций реагента было приготовлено без каких-либо затруднений. (Внимание Сообщалось о случаях разрыва сосудов в результате резкого повышения давления при добавлении NaH (3,27 молей) к диметилсульфоксиду (19,5 молей) и нагревании смеси до 50 °С при механическом перемешивании [72, 73]), [c.57]

Для нагревания до 220°С применяют масляные бани. Для этого миску или кастрюлю до половины наполняют минеральными маслами, получаемыми из нефти, и нагреваемый сосуд помещают в баню таким образом, чтобы уровень вещества в сосуде был на одном уровне с маслом. Максимальная температура, достигаемая с помощью таких бань, зависит от сорта применяемого масла. При сильном нагревании масла могут частично разлагаться и дымить , поэтому работа с ними проводится в вытяжном шкафу. [c.29]

Для определения примеси минерального масла Шестаков рекомендует упрощенный прием в градуированном цилиндре 50 г контакта смешиваются с 50 см воды и таким же объемом спирта. Смесь оставляется в покое на некоторое время. Вазелиновое масло лри этом выделяется и всплывает. Это выделение происходит легче при нагревании до 60—70° и оставлении на ночь в теплом месте. Выделение можно считать законченным, когда сперва мутный нижний спой окончательно прояснится. Измеряя объем Слоя масла и помножая его на уд. вес (0,860), можно получить приблизительное содержание масла в весовых процентах. Шестаков в результате исследований 20 образцов контакта дает кислотное число без Нг804> 56—85, в среднем 65. Содержание чистых сульфокислот 35—53% среднее 41%). Примесь минерального масла от 9,5 до 21%, серной кислоты около 1%. [c.327]

Застывание парафинистых продуктов изучал также В. Тверцин [126],, который, растворяя различные нефтяные парафины в минеральном масле, получил кривые нагревания застывшего парафина и охлаждения расплавленного парафина. [c.332]

Имеются сведения, что в ХУП—ХУП1 веках перегонка нефти для получения осветительного масла производилась и в других странах. В Шотландии еще в XV—XVI веке получали минеральные-масла из горючих -сланцев путем их нагревания. [c.20]

Минеральные масла химически не разлагаются щелочами, но под действием сил поверхностного натяжения пленка масла разрушается, и оно собирается в капельки. Для полного освобождения поверхности металла от масла необходимо присутствие в растворе поверхностно-активных веществ, обладающих моющими и эмульгирующими свойствами, а также движение жидкости за счет нагревания, перетекания раствора или перемешивания. [c.369]

Для температур от 100 до 200° С применяют масляные бани. Их до половины наполняют минеральным маслом. Темные технические масла, получаемые при сухой перегонке угля, устойчивы до 240° С. Парафиновое масло начинает разлагаться выше 220° С. Особенно надо следить за тем, чтобы в такие бани не попадала вода, так как масло при нагревании начинает пениться и разбрызгиваться. Обратные холодильники поэтому всегда должны иметь около нижнего конца манжету из фильтровальной бумаги. После окончания работы сразу обтирают поверхность колбь, удаляя еще горячее масло. Нагревание выше 150° С лучше проводить под тягой, чтобы избежать запаха продуктов разложения масла. [c.15]

Когда нагревание должно производиться в определенном узком интервале температур, применяют бани. Бани бывают водяные и песчаные. Для нагревания до температуры 100° водяная баня наливается водой (до 2/3 объема бани). Вода доводится до кипения и все время поддерживается в таком сйстоянии. Нагревание осуществляется парами кипящей воды (рис. 33). Для нагревания до более высокой температуры вместо воды в баню наливают глицерин, минеральное масло или концентрированные растворы солей. [c.23]

При нагревании до 70—80° многие углеводороды и их галоидпроизводные растворяют заметные количества полиэтилена (до 5—20%). Для различных сортов полиэтилена такими растворителями являются бензол, толуол, тетралин, петролейный эфир, минеральные масла, парафин, скипидар, хлорбензол, трихлорзтилен, четыреххлористый углерод. Растворимость полиэтилена высокого давления в ксилоле при разных температурах приводится ниже. [c.768]

Для нагревания в интервале температур от 100 до 240° применяют масляные бани. Для этого миску или кастрюлю до половины наполняют минеральным маслом. Опасность воспламенения паров масла можно уменьшить, прикрывая баню двумя половинками асбестового картона, вырезанного по размеру бани в виде кольца. Максимальная температура, достигаемая с помощью такой бани, зависит от сорта применяемого масла. Темные технические масла, получаемые при сухой перегонке угля, устойчивы до температуры 240°. Прозрачное парафиновое маслс [c.90]

Замена касторового масла минеральным не требовала в большинстве двигателей никаких конструктивных изменений и производилась без всякого затруднения. Применяемые минеральные масла должны были по мере возможности приближаться по свойствам к касторовому. К, сожа.пению, помимо меньших способностей смачивать и вязкости при высоких температурах они обладали меньшей теплоемкостью, вызывающей большее нагревание, и растворяли больше горючего, что особенно опасно гг )и пуске двигателя в ход, когда избыток поступившего в цилиндры горючего конденсируется на их стенках и, растворяясь в масле, сильно понижает его смазываюш ю способность, [c.242]

Перечисленные окислители в большинстве случаев вызывают самовоз горание органических веществ при смешении или соприкосновении. Некоторые иэ смесей окислителей с горючими веществами способны самовозгораться только при действии на них серной или азотной кислоты или при ударе и слабом нагревании. Сжатый кислород вызывает самовозгорание веществ (минерального масла), которые е самовозгораются в кислороде при нормальном давлении. [c.121]

Настоящая пропись представляет собой видоизменение методики, описанной ранее. Циклизация была осуществлена в результате длительного (в течение нескольких часов) стояния раствора этилового эфира р-фениламинокротоновой кислоты в концентрированной серной кислоте при комнатной температуре быстрым нагреванием того же сложного эфира до 240—250° без растворителя прибавлением указанного эфира к минеральному масл п "и 250°. Описанная методика применялась таюке для получени . ругих производных 4-оксихиполина, замещенных в положенит [c.321]

Пиридиндикарбоновую-2,5 кислоту (XXXИГ) декарбоксилируют в ни- котиновую кислоту (I) нагреванием в водной суспензии при 180—195° С и давлении около 28 ат с выходом 95,6—98,5% [134] или в толуоле прн г 175—180° С [1471, а также в минеральном масле при 200° С [1481. Для де-> -карбоксилирования используют также диаммонийную соль пиридинди-карбоновой-2,5 кислоты в воде при 225° С и 60 ат (6 МПа) [1491. Таким об-. разом, общий выход никотиновой кислоты из паральдегида достигает 70%. Этот метод синтеза высоко экономичен он имеет важное техниче- ское значение. Щ [c.304]

В 3-арил-2-фенил-4(ЗН)-хиназолинон (3). 1,3-Миграцию арила от О к N впервые наблюдали Чичибабпн и Елецкий [3]. Перегруппировка происходит с достаточной скоростью в интервале температур 275—325 -, причем в тяжелом минеральном масле образуются более чистые иродукты. На последней стадии синтеза продукт перегруипировки гидролизуют до анилина и 2-фе-нил-4Н-3,1-бензоксазинона-4 (4). Образующийся при щелочном гидролизе промежуточный амидин при подкислении дает анилин и соединение (4), Соединение (3) можно гидролизовать раствором КОН в Этиленгликоле при нагревании. [c.628]

Старые способы циклизации анилов заключаются в нагревании с крепкой серной кислотой, кипячении с разбавленной соляной кислотой или нагревании анилов (без каких-либо добавок) в течение короткого времени при 240°. При всех методах выходы часто бывали низкими. Однако, если анил нагревать при 240—250° в такой инертной среде, как минеральное масло или даутерм (смесь, дифенила и дифенилового эфира) в течение нескольких минут, выход 4-оксихинолинов может достигать 95% [103]. Лионе и его сотрудники [104] несколько изменили и усовершенствовали первоначальную методику Конрада— Лимпаха. [c.25]

После прекращения выщелачивания большую часть раствора сливают, осадок отмывают от щелочи и в виде водной суспензии переводят в специальную емкость. В последнюю добавляют минеральное масло, и полностью удаляют воду нагреванием в вакууме. Готовый катализатор хранят и транспортируют в виде масляной суспензии. Регенерацию никеля Ренея не производят, срок службы этого катализатора невелик он быстро отравляется сернистыми, кислородными и азотистыми соединениями. Катализатор Бага можно регенерировать дополнительным выщелачиванием А1. На скелетных никелевых контактах процессы идут примерно при 100—120 °С и давлении от 2 до 8 МПа в жидкой фазе. Широкие возможности для оптимизации характеристик катализатора Бага, никеля Ренея дает расширение ассортимента неблагородных компонентов исходных сплавов. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология