Бензонитрил, присоединение к этиленам

В своем общирном исследовании реакций изомеризации гексенов и гептенов под действием платины, палладия и рутения Харрод и Чок [65] нашли, что во многих случаях образуется равновесная смесь изомерных олефинов. Изол1еризацию проводили в присутствии Pt(H) [в виде 1,3-бис-этилен-2,4-дихлор-[х-дихлордиплатины (II) с добавкой спирта в качестве сопутствующего катализатора , Pd (II) [1,3-бис-бензонитрил-2,4-дихлорпалладий (11)1, Rh (III) [дигидрат треххлористого родия (III) с добавкой спирта] и 1г(III) [треххлористый иридий (III) с добавкой спирта]. Авторы полагают, что во всех случаях изомеризацию можно объяснить образованием гидрида металла, возникновением координационной связи с олефином, обратимым присоединением Н — М к олефину с получением а-связанного промежуточного соединения и, наконец, диссоциацией с выделением изомерного олефина. [c.48]

Показано [336], что присоединение окиси бензонитрила к метиловым эфирам малеиновой и фумаровой кислот протекает строго стереоспецифично. Это служит наиболее простым и сильным аргументом в пользу теории одностадийного присоединения. Найдено [337], что окись ацетонитрила присоединяется к этиленам, имеющим только один заместитель, таким образом, что этот заместитель занимает полон ение 5 в изоксазоле [c.890]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология