Родий треххлористый

Альдегиды и кетоны можно превратить в ге.ад-дигалогениды действием таких реагентов, как пятихлористый, треххлористый или трехбромистый фосфор. По-видимому, такого рода реакции представляют собой присоединение указанных галогенидов к карбонильной группе, вслед за чем происходит нуклеофильное замещение ионом галогена. [c.274]

Наибольшую активность проявляют соединения родия треххлористый родий и его нитрильные или фосфиновые комплексы в апротонных полярных растворителях [6] и комплексы одновалентного родия [71. Так, треххлористый родий в растворе диметилформамида, бензонитрила или ацетонитрила в мольном отношении к исходному углеводороду 1 20 нри 100° за 3—5 часов вызывает превращение ВНБ в ЭНБ на 92—94% при селективности, близкой к 100%. ЭНБ образуется в виде смеси цис- и т/занс-изомеров в отношении 3 2. Эти данные существенно отличаются от стереохимии изомеризации ВНБ в ЭНБ под действием катализаторов основного тина [8]. Для изомеризации ВНБ, катализируемой соединениями родия в апротонных полярных растворителях, наиболее вероятным, по мнению авторов [6], является я.-аллильный механизм [9]. [c.73]

Родий треххлористый, 4-водный Рутений(IV) гидроксохлорид [c.377]

Родий трехиодистый см. Родий(III) иодид Родий треххлористый см. Родий (HI) хлорид Родий(111) хлорид, 4-водный, содержание родия <34,0% [c.412]

В присутствии избытка треххлористого титана жидкость над осадком кажется слегка пурпуровой. В присутствии большого количества иридия о полноте осаждения родия судят по прекращению дальнейшего образования осадка и по окрашиванию раствора над осадком в оранжевый цвет. Кипятят 2 мин., фильтруют и промывают осадок 2,5%-ной серной кислотой. Фильтратом пользуются для реакции на иридий. [c.583]

Если хотят подтвердить реакцию на родий в случае малого осадка, последний вместе с фильтром нагревают с серной и азотной кислотами точно так, как это было указано для удаления избытка диметилглиоксима. После полного окисления угля при действии горячей концентрированной серной кислоты охлаждают, разбавляют 20 мл воды и снова выпаривают до появления паров серной кислоты. Охлаждают и повторяют реакцию с треххлористым титаном, [c.583]

Иридий в противоположность родию не выделяется треххлористым титаном в виде металла, но изменяет цвет раствора. Ред. [c.583]

Рис. ЗО.Ж.2. Некоторые реакции треххлористого родия.

Аналогичные превращения претерпевают ацетиленовые соединения и в растворах треххлористого родия [568]. [c.132]

Осборн с сотрудниками [1] показали, что осуществление реакций гидроформилирования возможно в мягких условиях (90 атп, 55° С) в присутствии значительных концентраций комплексных соединений родия, таких как трифенилфосфин — треххлористый родий и его арсиновый аналог, а также комплекса хлористый родий — хлористое олово в этаноле. При этом применялись концентрации катализатора 1% в расчете на олефин. Была продемонстрирована возможность осуществления прямого синтеза спиртов из олефинов в одну стадию в присутствии этих катализаторов. Влияние комплексных лиганд не выяснялось, механизм рассматривался, как обычный механизм катализируемой гидрокарбонилом металла реакции. [c.66]

Сообщение I. ПРОМЫШЛЕННЫЙ МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХХЛОРИСТОГО РОДИЯ [c.327]

Промышленный химический метод получения треххлористого родия длительный и многостадийный. Он основан нг спекании металлического родия с перекисью бария, растворении спекшейся массы родия и перекиси бария в соляной кислоте, последующей обработке полученного раствора двойной соли серной кислотой до полноты осаждения бария, упаривании и сушке. [c.327]

Родия(1П) нитрат см. Родий(П1) азотнокислый Родия(П1) хлорид см. Родий треххлористый Розолевая кислота см. Аурин Ренгалит см. Натрия формальдегидсульфоксилат [c.445]

Анализ литературных данных [1—6] свидетельствует о том, что для разработки промышленного метода получения треххлористого родия весьма перспективен электрохимический метод. [c.328]

Однако, несмотря на имеющиеся указания о применении переменного тока для получения растворов солей ряда металлов, исследования в этой области не вышли за рамки лабораторных. В связи с этим перед нами поставлена задача разработать промышленный электрохимический метод получения треххлористого родия. [c.328]

Так как сырьем для получения треххлористого родия является родий металлический, аффинированный в порошке, диаметр зерна которого составляет 0,02—0,12 мм, интересно было разработать метод растворения порошка, минуя стадию его прессования или спекания. [c.328]

Рибофлавин мин Вг) Рибофлавин-5 -фос-форной кислоты натриевая соль Родий азотнокислый Родий треххлористый Родамин С- зо-циа-нат [c.322]

В толстостенную колбу емкостью 700 мл, наполненную углекислым газом, помещают 200 мл дистиллированной воды, 5 г натриевой соли доде-цилбензолсульфокислоты (примечание 1) и 0,5 г три-гидрата треххлористого родия. Когда все растворится, колбу охлаждают до 0° и взвешивают. Затем в колбу осторожно вводят чуть больше 100 г свежеперегнанного бутадиена. Избыток бутадиена берется для того, чтобы, испаряя его, взять навеску точно 100 г. После взвешивания колбу быстро закрывают (примечание 2) металлическим колпаком с небольшим отводом, закрытым самоуплотняющейся резиновой прокладкой с найлоновой или тефлоновой футеровкой. [c.49]

Открытие родия. К фильтрату, полученному после осаждения палладия, прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и выпаривают до выделения паров последней. При этом происходит обугливание находящегося в растворе избытка прибавленного диметилглиоксима. Охлаждают, прибавляют около 2 мл концентрированной азотной кислоты- и нагревают до тех пор, пока снова не начнут выделяться густые пары. Подобную операцию повторяют до полного окисления угля. Затем, выпарив снова до появления паров, охлаждают, осторожно прибавляют 20 мл холодной воды и снова выпаривают до выделения паров, чтобы быть уверенным в полном удалении всей азотной кислоты. Охладив, наконец, раствор, прибавляют по капля.м воду, сначала в тако.м количестве, чтобы объем ее был равен объему имеющейся кислоты, после чего разбавляют приблизительно до 200 мл. Нагревают до кипения и прибавляют по каплям 20,%-ный раствор треххлористого ттлна для осаждения родия. [c.583]

Дифенилоксид, треххлористый фос-фор 10-Хло фосфин. )фенокса- H I АЮд (безводный) в атмосфере Аг, кипячение 4 ч, I РОд АЮд = 0,6 2,4 0,8 (мол.) [16691 [c.220]

Треххлористый родий КЬОз-иНгО Мол. вес 209,28+ 18,016 [c.253]

К водному раствору 1 г треххлористого родия (синтез см. стр. 253) прибавляют избыток пиридина (7,5 г), взятый в соотношении 20 молей на моль исходного хлорида. В этих условиях раствор хлорида остается прозрачным. При нагревании он делается желтыд . После двухчасового нагревания на водяной бане в колбе, покрытой часовым стеклом, и последующего охлаждения выделяется большое количество желтых блестящих призм и листочков. Если к раствору прибавить равный объем концентрированной НС1, то выделяется дополнительное количество соли. После полного охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают разбавленной соляной кислотой (1 1), чтобы удалить солянокислый пиридин, потом один раз водой, чтобы освободиться от большей части свободной НС1 в заключение вещество перекристаллизовывают из возможно малого количества ки- [c.276]

Сернокислый фильтрат после отделения родия отдымлива-ют при 200° С, а затем добавляют НС1 и кипятят раствор для удаления сурьмы в виде треххлористой. В растворе определяют иридий колориметрическим методом с бромистым оловом (юм. гл. IV, стр. 174). [c.284]

Устойчивость солей типа АгЗЬС -Аг МаС различна и зависит от характера как Аг, так и Аг. Заместители первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента понижают, а в радикале диазокомпонента повышают устойчивость двойных солей. Наоборот, заместители второго рода в радикале сурьмяноорганического компонента повышают, а в радикале диазокомпонента понижают устойчивость двойных солей. Многие соли (особенно те, которые содержат заместитель второго рода в радикале диазокомпонента и заместитель первого рода в радикале сурьмяноорганического компонента) не способны к существованию и при всех попытках их получения сразу же разлагаются с образованием треххлористой диярилсурьмы. [c.276]

Комплекс НЬС1(РРЬз)з получают при нагревании тригидрата треххлористого родия с избытком (примерно 6 моль) свежепере-кристаллизованного трифенилфосфина в этаноле при температуре кипения. Восстановление до КЬ протекает за счет взятого в избытке фосфина, который окисляется с образованием фосфиноксида. Избыток фосфина выполняет также другую важную роль, подавляя процесс диссоциации и димеризации [c.139]

Кипящий раствор трифенилфосфина (3,6 г) в этаноле (150 мл) медленно смешивают с раствором тригидрата треххлористого родия (1 г) в этаноле (35 мл) и после образования прозрачного раствора добавляют достаточное количество 37%-ного водного формальдегида (5—10 мл) до изменения окраски раствора от красной до бледно-желтой. Образующийся при охлаждении продукт фильтруют, промывают небольшим количеством этанола, затем диэтиловым эфиром и высушивают в вакууме. Перекристаллизация из минимального объема горячего бензола дает гра с-карбонилхлоробис(трифенилфосфин)родий(1) (2,2 г), т. пл. 195—197 °С. Однако не обязательно выделять этот хлоридный комплекс, его можно непосредственно восстанавливать добавлением борогидрида натрия. К полученному выше горячему желтому раствору прибавляют борогидрнд натрия (1 г) в этаноле (20 мл). Фильтрование приводит к карбонилгидридотрис-(трифенилфосфин)родию(1), который промывают небольшим количеством этанола и высушивают в вакууме выход 2,2 г. [c.141]

Многие соли (особенно те, которые содержат заместитель второго рода в радикале диазокомпонента и заместитель первого рода в радикале сурь мяноорганического компонента) не способны к существованию и при всех попытках их получения сразу же разлагаются с образованием треххлористой диарилсурьмы. [c.387]

При прокаливании треххлористого родия до 800° в токе кислорода образуется Rh O,,, которая восстанавливается в токе водорода уже при 200° до металла. RhgO., образуется также при выпаривании раствора треххлористого родия с углекислым натрием и при прокаливании получаемого при этом остатка. [c.370]

Азотистокислый калий дает с треххлористым рутением орак-жево-желтое окрашивание. При прибавлении нескольких капель бесцветного сернистого аммония раствор принимает, также в присутствии других металлов, великолепную темнокрасную окраску. Если прибавить побольше сернистого аммония, выпадает коричневый RUgSg. Комплексный нитрит калия растворим в спирте (отличие от иридия и родия, стр. 380). [c.377]

Были получены циклопентадиенильные соединения рутения и родия ароматический характер циклопентадиенильных колец подтверждается реакциями замещения При взаимодействии треххлористого рутения с циклопентадиенилнатрием в тетрагидрофуране или диметиловом эфире этиленгликоля образуется с 43—52% выходом бисциклопентадиенилрутений (рутеноцен). [c.169]

До недавнего времени единственными представителями борониевых солей были вещества, полученные Дильтеем в 1905 г. действием р-дикетонов на треххлористый бор. Поэтому склонность к образованию такого рода координационных соединений считалась для бора нехарактерной, и только исследования последних лет показали, что способность образовывать катионные комплексы является одним из основных свойств бора. Изучение различных азотистых, фосфорных и серусодержащих производных борана привело к открытию димеров и тримеров этих соединений, в которых осуществляется своеобразный тип координационного взаимодействия с участием не только электронов атома донора, но и частично электронов атома бора. Весьма значительный теоретический и практический интерес представили тетрагндробораты и их замещенные— соединения с атомом бора в качестве центрального атома аниона. [c.4]

Треххлористый родий находит широкое применение в органическом синтезе, в лабораторной практике и для электрохимического родироваиия в промышленности. [c.327]

Треххлористый родий, полученный этим методом, не удовлетворял техническим требованиям на этот продукт. При растворении в воде или спирте обнаруживалось в треххлори-стом родии содержание нерастворимого осадка. Отделение осадка от раствора хлористого родия длилось сутками, причем полнота отделения не достигалась. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология