Хлортолуол сульфохлорид

Синтезированы неописанные в литературе 2, 3, 6-трихлортолуол-5-и 2, 3, 5, 6-тетрахлортолуол-4-сульфохлориды, 2-хлортолуол-5-, 2, 6-ди-хлортолуол-4-, 2, 3, 6-трихлортолуол-4-, 2, 3, 6-трихлортолуол-5- и 2, 3, [c.172]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-<1)-суль-фокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. При дальнейшем нитровв -нии образуется 2,4-динитропроизводное. Все три мононитросоединения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование 2-хлортолуол-ш-сульфохлорида при температурах 150—180° ведет к образованию 2-хлорбензотрихлорида [135]. /г-Нитротолуол-(в-сульфохлорид отщепляет двуокись серы при нагревании до 130° [1196]. Натриевая соль л-метилтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена из л-метилбензилхлорида и сернистокислого натрия [136]. [c.129]

Хлортолуол-4-сульфохлорид 1187 Хлортримеллитовые кислоты 864 Хлоругольная кислота, этиловый эфир [c.1629]

К хлорсульфоновой кислоте прпкаиывали при перемешивании в течение 1,5 часа расчетное количество соответствующего хлортолуола (соотношение 5— 1 мол.) с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не поднималась выше 40° С, затем массу выдерживали при температуре 60—70° еще несколько часов. После охлаждения реакционную массу выливали при перемешивании в стакан, в котором находилось 100 г четыреххлористого углерода и 300 г льда. После отделения, сушки и разгонки на колонне органического слоя получали индивидуальные ХТСХ, которые дополнительно трижды перекристаллизовывали из петролейного эфира. Таким способом были получены 2-хлортолуол-5-, 2, 3, 6-трихлортолуол-5- и 2, 3, 5, 6 тетрахлортолуол-4-сульфохлориды. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология