Хлормуравьиная хлоругольная кислота

Эфир хлоругольной кислоты (хлоругольный, или хлормуравьиный эфир) является сложным эфиром и хлорангидридом угольной кислоты. Его получают частичным алкоголизом фосгена (дихлорангидрида угольной кислоты) [c.399]

Два ортоэфира, часто употребляемых в синтезах, получаются из фосгена. При осторожном пропускании фосгена через этиловый спирт получается этиловый эфир хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты I (т. кип. 94 °С) при обработке его раствором этилата натрия образуется диэтилкарбонат II (т. кип. 127 °С) [c.443]

Бензиловый эфир хлоругольной кислоты см. Бензиловый эфир хлормуравьиной кислоты [c.69]

Хлорангидриды угольной кислоты. Угольной кислоте,, как двухосновной кислоте, соответствуют два хлорангидрида полный хлорангидрид—фосген и неполный хлорангидрид— хлоругольная кислота, называемая также хлормуравьиной кислотой [c.411]

Эфиры хлоругольной кислоты (хлоругольные, или хлормуравьиные, эфиры) [c.89]

Мы также будем рассматривать производные хлормуравьиной кислоты как производные хлоругольной кислоты (см. стр. 366). [c.190]

Хлоругольная кислота С1—СО—ОН, называемая иногда хлормуравьиной кислотой, является неполным хлорангидридом угольной кислоты, в свободном состоянии она не известна, так как распадается на СОг и НС1. Устойчивыми являются ее сложные эфиры хлоругольные, или хлормуравьиные, эфиры), получаемые действием фосгена на спирты (см. стр. 833) или хлорированием эфиров муравьиной кислоты [c.834]

Для получения смешанных ангидридов (СА) пригодны как карбоновые, так и неорганические кислоты. Многочисленные методические разработки и применяемые кислоты можно найти в обзоре [237]. Большая часть теоретически и методически очень интересных разработок (в силу различных причин) не нашла практического применения. Наиболее часто используют алкиловые эфиры хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты, особенно предложенный Виландом и Бернардом [238] и независимо от них Буассона [239] этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, а также изобутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [240]. Взаимодействие несимметричного смешанного ангидрида, полученного из карбоксикомпонента и алкилового эфира хлормуравьиной кислоты (рис. 2-7), с аминокомпонентом зависит от электронной плотности на обоих конкурирующих С-атомах карбонильных групп, а также от стерических эффектов и, как правило, проходит по карбонилу ациламинокислоты с образованием желаемого пептидного производного и освобождением второй кислоты (алкилугольной) (путь а). Последняя при использовании алкилхлорформиатов (R — этил или изобутил) очень неустойчива и сразу разлагается на СО2 и соответствующий спирт. Правда, известны также примеры воздействия аминокомпонента на карбонил угольной кислоты [241, 242], причем освобождается ациламинокислота и в качестве побочного продукта получается уретан (путь б). Как показал Виланд, эту побочную реакцию нельзя полностью исключить даже при температуре реакции —15 °С. Указанная побочная реакция протекает обычно при использовании N-тозил-, N-тритил- и N-трифтораце- [c.141]

Трихлорметнловый эфир хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты, встречающийся в литературе кроме того под названиями немецким — Peistoff — и наиболее распространенным английским — дифосген,— представляет собой бесцветную тяжелую жидкость с запахом, напоминающим запах фосгена, уд. в. при 14° 1,652, с темп. кип. при атмосферном давлении 12Ь и темп. пл. минус 57 . Дифосген легко растворим в бензоле, эфире и других органических растворителях. [c.127]

Избирательное ацетилирование одной, более активной из двух вторичных спиртовых групп, можно иногда осуществить действием уксусного ангидрида и пиридина в бензольном растворе при 25°С, проводя реакцию б течение строго определенного времени. Лучшие результаты дает применение специфического ацилирующего агента — этилового эфира хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты (т. кип. 94 °С). Это вещество одновременно является сложным эфиром и хлорангидридом кислоты и, реагируя со спиртом в растворе пиридина или в смеси диоксана с пиридином (один эквивалент пиридина), дает карбоэтоксн-производные [c.342]

Methyl hiorrormiat п мети.ловый эфир хлормуравьиной кис.лоты, метиловый эфир хлоругольной кислоты, х.лоругольный метил, СЮО ООНз. [c.265]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлормуравьиная хлоругольная кислота: [c.421] [c.421] [c.145] [c.145] [c.146] [c.163] [c.164] [c.31] [c.43] [c.43] [c.43] [c.91] [c.91] [c.94] [c.94] [c.94] [c.94] [c.94] [c.94] [c.94] [c.163] [c.164] [c.165] [c.163] [c.164] [c.165] [c.207] [c.22] [c.31] [c.31] [c.43] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология