Толуол натриевая соль

Для получения натриевой соли л-толуолсульфокислоты удаляют по окончании реакции водоотделитель, заменяют обратный холодильник нисходящим и отгоняют взятый в избытке толуол, избегая излишнего перегревания жидкости. Еще теплый продукт реакции выливают в стакан с 80 мл воды, колбу споласкивают небольшим количеством воды и нейтрализуют кислый раствор 7 г бикарбоната натрия. Прибавляют 30—35 г хлористого натрия, нагревают до кипения и далее поступают, как описано выше. [c.142]

Хотя годичная выработка смеси ксилолов из пефти еще больше, чем производство толуола [111], интерес к сульфированию ксилолов не растет так быстро, как к толуолу, главным образом потому, что предложение ксиленолов достаточно, чтобы перекрыть ограниченную потребность в них, чего нельзя сказать о крезолах. Концентрированный водный раствор натриевой соли ксилолсульфокислоты интересен как агент, повышающий растворимость, или гидротропный агент для различных труднорастворимых органических веществ он находит сбыт для использования с этой целью [12]. Избирательное сульфирование и десульфирование смеси ксилолов применяются как часть процесса выделения чистого п-изомера, спрос на который становится огромным, так как он является промежуточным продуктом при производстве искусственного волокна более полно вопрос о его применении рассматривался в предыдущей главе. [c.533]

Толуол-о-сульфиновая кислота и ее натриевая соль дают с хлором в водной среде сульфохлорид [1007]. Из /гарй-изомер кислоты аналогичным путем получен сульфохлорид и сульфобромид [1008]. [c.155]

Структурные особенности соединений являются важными факторами в образовании сульфона. Так, при сравнимых условиях в реакции с SO3 образование сульфона уменьшается в следующем порядке бензол, толуол, га-ксилол, додецилбензол, причем при сульфировании последнего образования сульфона практически не наблюдается. Присутствие сравнительно небольших количеств других веществ также оказывает влияние на образование сульфона, например при одних и тех же условиях бензол марки X. ч. дал. 5 % сульфона, а бензол, очищенный перегонкой, — около 1 % [64]. При сульфировании с SO3 добавление к бензолу 0,03 % мол. безводного сульфата натрия снижало образование сульфона с 24%, полученных, без ингибитора, до 3,5% [75]. Сообщается также, что при применении того же сульфирующего агента сульфат иатрия снижает образование сульфона при превращении моносульфокислот в дисульфокислоты. Добавление натриевой соли бензолсульфокислоты уменьшает образование сульфона при моносульфировании бензола 20% олеума [74]. При сульфировании полистирола образование сульфона приводит к соединению полимерных цепей поперечными связями [9, 77, 92, 93], чего надо избегать, если хотят получить растворимый в воде продукт. [c.525]

При перекристаллизации из толуола метиловый красный иногда выпадает в виде ярко красных кусочков, что обусловлено, вероятно, слишком быстрой кристаллизацией. В таком случае целесообразно продукт вновь перекристаллизовать, взяв большее количество толуола. Натриевую соль можно получить растворением сырого продукта в равном весовом количестве 35%-ного раствора едкого натра, разбавленного до 3—4 л, с последующим фильтрованием и упариванием в вакууме. При выделении метилового красного в виде натриевой соли избегается экстракция толуолом. При этом получается растворимый вводе продукт (оранжевые листочки), весьма удобный для применения в качестве индикатора. [c.265]

Для получения натриевой соли к 4,6 г металлического натрия добавляют 50 мл безводного толуола н 30 г метилсалицилата. Смесь подогревают на водяной бане, затем добавляют еще 100 мл толуола н снова подогревают до тех пор, пока не прореагирует весь натрий [c.191]

Смешивают 10 мл раствора, содержащего 0,1—0,2 г калия, с 7 мл 10%-ного раствора натриевой соли 2-хлор-З-нитро-толуол-5-сульфокислоты, оставляют на 12 час при 5° С, осадок отфильтровывают и промывают раствором реагента, затем холодной водой, сушат при 120° С, охлаждают и взвешивают [806, 1042] [c.54]

Хлорирование натриевой соли толуол-ш-сульфокислоты в холодном водном растворе ведет к образованию смеси 2- и 4-хлор-ироизводных [128]. В горячем растворе получается смесь 2,5-,2,4-п 3,4-дихлорпроизводных продолжительное хлорирование дает главным образом 2,4,5-трихлортолуол-ш-сульфокислоту. [c.128]

Натриевая соль n-толуол-сульфиновой кислоты, двуводная 4-, 31 [c.588]

Натриевая соль л-толуол- Колба плоскодонная емк. 100. ил [c.588]

Реактив Гриньяра (метилмагнийиодид) готовят следующим образом. К металлическому магнию, залитому абсолютным эфиром, прибавляют небольшое количество эфирного раствора иодистого метила (70 г СНд на 70 г эфира) и нагревают смесь на бане. После закипания эфира равномерно, по каплям, вводят эфирный раствор иодистого метила. При этом образуется метилмагнийиодид HзMgI. Полученный эфирный раствор метил.магнийиодида добавляют к суспензии натриевой соли метилсалицилата в толуоле. Реакция заканчивается за 2 ч [c.191]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-<1)-суль-фокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. При дальнейшем нитровв -нии образуется 2,4-динитропроизводное. Все три мононитросоединения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование 2-хлортолуол-ш-сульфохлорида при температурах 150—180° ведет к образованию 2-хлорбензотрихлорида [135]. /г-Нитротолуол-(в-сульфохлорид отщепляет двуокись серы при нагревании до 130° [1196]. Натриевая соль л-метилтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена из л-метилбензилхлорида и сернистокислого натрия [136]. [c.129]

В практике пользуются самыми разнообразными методами вы-делення гидроперекисей из реакционной массы в чистом или высо-коконцентрированном виде. Однако наиболее распространенным методом выделения гидроперекисей из смесей является переведение пх в натриевые соли. Таким методом удается выделить в довольно концентрированном виде даже малостойкие гидронерекиси толуола, ксилолов и мезитилена [51]. [c.292]

Натриевая соль додецилбензолсульфоновой кислоты является наиболее распространенным из синтетических моющих средств, применяюи ихся в США и Великобритании. Замена бензола толуолом приводит к ухудшению качества моющих средств этого типа. Для производства синтетических моющих средств применяют в ограниченной степени также тример пропилена. [c.266]

Как показал Галлер, кетоны типа СвИзСО.Аг присоединяют одну молекулу амида натрия, а образовавшиеся продукты присоединения претерпевают при температуре кинения бензола или толуола, в которых проводится реакция, термический распад на амид кислоты (или его натриевую соль) и углеводород (Шенберг) [c.637]

Линии I — дистиллят II — отработанный гаа III — серный ангидрид IV — гудрон на НЧК V — отработанный дистиллят VI — известковое молоко VII — кальцинированная сода VIII — гипс IX — углекислый кальций X — натриевые соли водорастворимых сульфокислот XI — толуол XII — паста. [c.428]

В целях отказа от дорогостоящих вращающихся вакуумных фпльтрой и операций фильтрации изучался процесс денарафинизацнн растворителем, основанный на иснользопапии смачивающего вещества, предпочтительно смеси натриевых солей сульфонатов фенолов, выделенных из парафина [88]. При этом процессе твердые частицы парафина диспергируются смачивающим веществом в водном растворе этиленгликоля высокого удельного веса, который легко отделяется от легкого раствора масла в метилэтилкетоне-толуоле при требуемой температуре депарафинизации. Дальнейшее разделение достигается отстаиванием или центрифугированием. [c.257]

N-(п-Xлopбeнзoл yльфoнил)-N -пpoпилмoчeвинa (хлорпропамид) (VI). От приготовленного на предыдущей стадии водного раствора V отгоняют воду сначала без вакуума, затем в вакууме, остатки воды — в виде азеотропной смеси с толуолом. К оставшейся смеси V с толуолом при 50—60°С добавляют 4 кг II и массу кипятят 2 ч. После охлаждения до 60 °С прибавляют 8 л воды, перемещи-вают, водный слой отделяют, к толуольному приливают раствор 920 г едкого натра в 15 л воды, перемешивают. Водный раствор натриевой соли хлорпропамида отделяют, осветляют 120 г угля, отдувают остатки толуола нагреванием 10 мин при 70—80°С с продуванием воздуха, фильтруют. К фильтрату приливают 12 кг изопропилового спирта, охлаждают до 20 °С и добавлением конц. серной кислоты доводят при температуре не выше 24 °С pH раствора до 5—5,5. Массу охлаждают до 15—20°С. Осадок VI отфильтровывают, промывают 4,5 кг 50% изопропилового спирта, затем водой до нейтральной реакции и отсутствия сульфат-ионов Б промывной воде. Выход 3,56 кг (74,8%). [c.107]

Гидрохлорид р-диметиламииоэтилового эфира бензиловой кислоты (III). К смеси 980 г (4,3 мол) 1 и 5,2 л безводного толуола при 3—6° и перемешивании медленно приливают 705 г (6,55 мол) II, охлаждение прекращают, перемешивают еще 30 минут и а тем кипятят 3 часа. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выдерживают 3 часа, выпавший осадок, представляющий собой смесь 1 н III, отфильтровывают и промывают 0,2 л безводного толуола. Суспензию осадка в 4 л воды обрабатывают при перемешивании 1,5 л 10% раствора едкого натра (до pH 9,0—10,0). Выпавшее в осадок основание бензацина (натриевая соль I остается в растворе) отфильтровывают, промывают -водой и растворяют в 6 л этилацетата. Раствор сушат сульфатом натрия, фильтруют и при 10—12 и перемешивании обрабатывают 400 мл 25 7о раствора хлористого водорода в абсолютном спирте. Оставляют на 3—5 часов при температуре lo , отфильтровывают 650 г 111, из этилацетатного раствора получают еще 130 г вещества, т. пл. 181—183°. Полученный бензацин (780 г) перекристаллизовывают из 2,5 л безводного спирта с прибавлением 40 г угля. Получают 702 г чистого III. Из спиртового раствора выделяют 60 г вещества, которые после кристаллизации дают дополнительно 28 г чистого III. Общий выход 730 г (50,6% на взятую в реакцию I и 67,8% на прореагировавшую I). [c.96]

Вышеприведенная пропись, взятая из Org. Syn. 13, 86, является значительным улучшением в отношении легкости работы, затраты времени и получаемого выхода по сравнению с методом, описанным в oll. Vol., 1,422. Хлороформ является лучшим растворителем для перекиси бензоила по сравнению с эфиром или толуолом. Дальнейшим улучшением является замена этилата натрия метилатом натрия. Метилат натрия лучше растворим в избытке спирта натриевая соль пербензойной кислоты остается в растворе, что ведет к.ее количественному превращению. [c.340]

В пром-сти основной источник получения К.-крезольные фракции смол, образующихся при коксовании каменного угля, термич. обработке горючих сланцев и пиролизе древесины. Разделяют К. фракционной дистилляцией. Кроме того, п-К. синтезируют сульфированием толуола серной к-той с послед, щелочным плавлением натриевой соли п-толуолсульфокислоты о-К.-алкилированнем фенола метанолом. [c.506]

Получение N0-00.41 метилового эфира индандтн-1,3-кар-боновой-2 кислоты. В литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и мешалкой из нержавеющей стали, загружают 100 г Сухого толуола и 40 г металлического натрия. Колбу нагревают на песочной бане до начала кипения растворителя, затем при помощи механической мешалки превращают расплавленный натрий в пылеобразное состояние (см. примечание 1) и прекращают нагревание. Когда температура п песочной бане понизится до ПО , прибавляют 200 г диме-тилфталага и 30—50 мл этилацетата, повышают температуру в песочной бане до 130—140 и поддерживают эту температуру до конца реакции. Если реакция не начинается, то прибавляют 10—15 Л1Л абсолютного этилового спирта. Во время реакции прибавляют по каплям остальную часть этилацетата (всего 200 мл). Прибавление смеси регулируют так, чтобы содержимое колбы слабо кипело. При очень бурной реакции ускоряют приливание этилацетата и прекращают нагревание. Продолжительность реакции 4 -5 часов. К концу реакции образуется густая желтая масса — натриевая соль [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол натриевая соль: [c.128] [c.88] [c.277] [c.259] [c.420] [c.624] [c.380] [c.262] [c.77] [c.271] [c.139] [c.219] [c.208] [c.394] [c.395] [c.148] [c.243] [c.293] [c.568] [c.583] [c.283] [c.116] [c.353] [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология