Тетрахлортолуол

Применяя в качестве катализаторов хлориды Т1, ТЬ, 5п, 2г и Ш можно, наоборот, направить хлор в о-положение к метильной группе (например, с ИСЦ получается смесь хлортолуолов, содержащая 76,5% орто-изомера). В полученном с этими катализаторами дихлортолуоле главной составной частью является 2,5-дихлор-толуол, в тетрахлортолуоле — 2,3,5,6-изомер [232]. [c.1768]

Авторами разработана методика хроматографического анализа смесей о-монохлортолуола, 2,6-дихлортолуола, 2,3,6-трихлортолуола, 2,3,5,6-тетрахлортолуола на лабораторном хроматографе УХ-1 с детектором по теплопроводности. Га-зом-носителем служит гелий, сорбентом — апиезон М, нанесенный на целит-545 в количестве 20% (от веса носителя). [c.102]

Хлор-2, 6-ди,хлор-2, 3, 6-трихлор- и 2, 3, 5, 6-тетрахлортолуолы на.ходят широкое применение в производстве пестицидов гербицидов, инсектицидов и регуляторов роста растений [1—3]. [c.170]

Синтезированы неописанные в литературе 2, 3, 6-трихлортолуол-5-и 2, 3, 5, 6-тетрахлортолуол-4-сульфохлориды, 2-хлортолуол-5-, 2, 6-ди-хлортолуол-4-, 2, 3, 6-трихлортолуол-4-, 2, 3, 6-трихлортолуол-5- и 2, 3, [c.172]

Ангидрид толуол-4 -сул ьфокислоты, I2 - 2,6-Дихлортолуол, 2,5-дихлортолуол, 2,3,6-трихлортолуол, тетрахлортолуол, о-хлортолуол, толуол 8ЬС1з 80—90° С [349] [c.423]

При хроматографическом анализе смеси бензилхлорида, бензальхлорида и бензотрихлорида в качестве неподвижной фазы используют диметил-силоксан ДС-200 (15%) на целите 545 при температуре 120-170 °С, смеси пицеина с парафиновым маслом в соотношении 1 1 на диато те при температуре 150°С, силоксановое масло на носителе при температуре 160 °С [266]. Разделение смеси хлортолуолов 2-хлор, 2,6-дихлор, 2,3,6-три-хлор- и 2,3,5,6-тетрахлортолуолов успешно осуществляют на колонке (4 м X 4Х,мм), в которой неподвижной фазой служит 20% апиезона на целите 545, при температуре 185 °С [267]. [c.131]

В литературе имеются отдельные указания на получение 2-хлорто-луйл-5-сульфокислоты [13], данные же по синтезу 2, 3, 6-трихлортолу-ол-5-сульфохлорида и 2, 3, 5, 6-тетрахлортолуол-4-сульфохлорида, а также других хлорированных толуолсульфокислот (ХТСК) отсутствуют. [c.170]

К хлорсульфоновой кислоте прпкаиывали при перемешивании в течение 1,5 часа расчетное количество соответствующего хлортолуола (соотношение 5— 1 мол.) с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не поднималась выше 40° С, затем массу выдерживали при температуре 60—70° еще несколько часов. После охлаждения реакционную массу выливали при перемешивании в стакан, в котором находилось 100 г четыреххлористого углерода и 300 г льда. После отделения, сушки и разгонки на колонне органического слоя получали индивидуальные ХТСХ, которые дополнительно трижды перекристаллизовывали из петролейного эфира. Таким способом были получены 2-хлортолуол-5-, 2, 3, 6-трихлортолуол-5- и 2, 3, 5, 6 тетрахлортолуол-4-сульфохлориды. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология