Пиридиновые комплексы с бромной ртутью

Высокая скорость реакции в пиридине объясняется, по-видимому, тем, что пиридин легко образует комплексные соединения с галогенидами металлов, в частности ртути, и в условиях реакции электро-фильным агентом является, несомненно, пиридиновый комплекс бромной ртути. Ртутноорганическое соединение также, вероятно, сольватировано пиридином, что должно увеличивать нуклеофиль-ность атакуемого атома углерода и облегчать разрыв связи С—Hg. Активность пиридинового комплекса бромной ртути в реакции замещения выше, чем свободной соли (добавки пиридина к другим растворителям ускоряют обмен). Это можно объяснить усилением нук-леофильности брома в комплексе в результате поляризации связи Hg—Вг, если переходное состояние имеет замкнутую структуру (SeI), т. е. необходимо нуклеофильное содействие (Bas — сольва- тирующее основание, например пиридин) [c.17]

Мы полагаем, что реакция протекает между молекулами ртутноорганического соединения и бромной ртути через реакционный комплекс с одновременно нуклеофильной сольватацией пиридином уходящего Ц . атома ртути, что значительно облегчает проте- кание процесса. Вероятно, в реакции прини- / 84 мает участие пиридиновый комплекс бромной Н, ртути С5Н5М-НдВг2. Г Вг При изучении изотопного обмена в 70%- Н/ ном водном диоксане найдено, что реакция имеет общий первый порядок первый по ртут- ноорганической соли и нулевой по бромной Вг ртути.. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология