Фенилмеркурхлорид протолиз

В работах А. Н. Несмеянова с сотр. и Сейферта с сотр. описано кислотное расщепление фенилтригалоидметнлртути. Фенил-трихлорметилртуть реагирует с хлористым водородом в метаноле с количественным образованием фенилмеркурхлорида . Этот результат показывает, что введение заместителей в алкильный остаток может сделать связь ртуть — алифатический насыщенный углерод более лабильной (при протолизе), чем связь ртуть — ароматический углерод. Однако при пропускании сухого хлористого водорода через раствор фенилбромдихлорметилртути в толуоле образуется смесь ртутноорганических солей, содержащая приблизительно 60—65% фенилмеркурхлорида. К сожалению, трудно сделать вывод, что именно является причиной различного протекания реакции природа галоидных заместителей или условия проведения реакции. [c.95]

Справочник химика 21