Фенилмеркурхлорид

В противоположность вышеизложенному, диарилртуть легко реагирует с галоидпроизводными углеводородов при. облучении реакционной смеси ультрафиолетовым светом. При фотолизе дифенилртути в четыреххлористом углероде образуются фенилмеркурхлорид, хлорбензол и гексахлорэтан. Реакция идет, по-видимому, по следующей схеме [c.251]

Дифенилртуть способна реагировать с четыреххлористым углеродом при нагревании в присутствии перекиси бензоила или ацетила без освещения ультрафиолетовым светом. В присутствии перекиси ацетила образуется фенилмеркурхлорид, бензотрихлорид и гексахлорэтан. Течение реакции можно выразить следующей схемой [c.282]

Схема I—схема прямого обмена—подтверждается тем, что реакция дифенилртути с четыреххлористым углеродом в тех же условиях проходит аналогично образуются бензотрихлорид и фенилмеркурхлорид. Подобное течение реакции трудно объяснить схемой присоединения, подобно схеме II. [c.283]

Интересно, что фотохимическая реакция дифенилртути с четыреххлористым углеродом и та же реакция в присутствии перекисей приводят к образованию различных веществ. Так, в последнем случае А. Е. Борисову удалось констатировать образование фенилмеркурхлорида, бензо- [c.283]

Метод заключается в действии треххлористого иода на фенилмеркурхлорид [c.609]

При нагревании смеси металлической ртути, четыреххлористого углерода и перекиси бензоила образуется фенилмеркурхлорид, хотя и с незначительным выходом. Реакция, по-видимому, протекает по следующей схеме [c.371]

Интересно, что фотохимическая реакция дифенилртути с четырех-хлористым углеродом и та же реакция в присутствии перекисей приводят к образованию различных веществ. Так, в последнем случ ае А. Е. Борисову удалось констатировать образование фенилмеркурхлорида, бензотрихлорида и гексахлорэтана, В случае же фотохимической реакции дифенилртути с четыреххлористым углеродом образуются фенилмеркурхлорид и хлорбензол бензотрихлорид обнаружен не был. Очевидно, нельзя предполагать, что фотохимическая реакция и реак- [c.399]

Водный раствор фенилмеркурсукцинимида реагирует с концентрированной соляной кислотой и иодистым калием с образованием фенилмеркурхлорида и фенилмеркуриодида. [c.137]

Улучшенный синтез [ll. В оригинальном синтезе Сейферта в качестве растворителя использовали бензол. Поскольку фенилмеркур-хлорид и трй/ 2-бутилат калин имеют ограниченную растворимость в бензоле, необходимо получать сольват основания в mp m-бутаноле при интенсивном перемешивании. В новой методике в качестве растворителя используют ТГФ, в котором достаточно хороыю рас вори-мы и фенилмеркурхлорид и продая нын тр т-бутилат калия. Кроме того, нет необходимости в интенсивном перемешивании и большом [c.312]

Получение. Реагент получают с 75%-ным выходом реакцией фенилмеркурхлорида, хлордибромметана и продажного трет-бу-тилата калия в виде моносольвата с трет-6утг олом [1]. [c.313]

Диарил- или диалкилкетоны [4]. Ртутьорганические галогениды реагируют с Н.к. в ДМФА или ТГФ при 60—70 " в течение 20 час, образуя с высоким выходом кетоны. Например, фенилмеркурхлорид или фенилмеркурбромид превращаются в бензофенон с выходом 92—95%) [c.384]

Фенилтриизопропоксититан почти бесцветное соединение с т. пл. 88—90° С, устойчиво в инертной атмосфере и в отсутствие влаги [179]. Наличие связи фенилтитан доказывается рэакцией с сулемой, проходящей с образованием фенилмеркурхлорида, а также окислением до феноксипроизводного. [c.91]

Кроме того, было показано, что при разложении бензолдиазоацетата в неполярных растворителях, например в четыреххлористом углероде и сероуглероде, могут протекать реакции с металлами. Из цинка, железа, меди, олова, свинца, ртути и сурьмы получаются растворимые в воде соли. Реакция с цинком, железом, медью и свинцом идет даже в присутствии избытка извести, и, следовательно, растворение металлов нельзя объяснить реакцией с молекулами уксусной кислоты в присутствии воздуха. Оно должно быть обусловлено свободными нейтральными ацетатными радикалами. При реакции с ртутью в четыреххлористом углероде образуются не только соли закисной и окисной ртути, но и фенилмеркурхлорид РЬ — Hg — С1. Это отчетливо указывает на образование свободных фенильных радикалов. Более поздние работы Гея и его сотрудников, изучивших ряд арилдиазоацетатов, полностью подтвердили тот факт, что арильные радикалы, освобождающиеся при этих реакциях разложения, дают реакции замещения с ароматическими циклическими молекулами совершенно единообразно, без участия полярных ориентирующих сил. В некоторых случаях было установлено, что гидрирование арильных радикалов (нормальная реакция в алифатических растворителях) мол ет происходить одновременно с образованием биарильных производных [c.168]

Трифенилхром в тетрагидрофуране количественно расщепляется хлоридом ртути (II), превращаясь в три молярных эквивалента фенилмеркурхлорида и кристаллический три(тетрагидрофура-нат) хлорид хрома фиолетового цвета [117]. Это расщепление представляет собой точный метод определения концентрации растворов трифенилхрома в тетрагидрофуране [c.455]

Фотореакция дифенилртути с трихлорэтиленом протекает легко с образованием фенилмеркурхлорида и бензола, из чего следует, что наличие двойной связи при углероде, связанном с галоидом, не сказывается на скорости реакции. Интересно отметить, что третичный хлористый бутил, имеющий весьма подвижный атом хлора при нуклеофильных реакциях, лишь крайне медленно реагирует с дифенилртутью при облучении. [c.251]

Так, при разложении фенилдиазоацетата в четыреххлористом углероде в присутствии ртути образуется фенилмеркурхлорид. [c.269]

Хлороформ в условиях межфазного катализа образует и трихлорметильный анион и дихлоркарбен как реакционноспособные промежуточные частицы. Трихлорметильный анион в этих условиях реагирует с фенилмеркурхлоридом, давая фенил-(трихлорметил)ртуть (72%)- Однако в 50%-ном водном растворе едкого натра, обычно применяемом в межфазных реакциях, продукт не стабилен. Если же использовать 10—15%-ный водный раствор едкого натра и поддерживать ионную силу добавлением фторида калия, то продукт устойчив. Таким образом получены приемлемые выходы ртутьорганических соединений, и реакция с успехом распространена на бромдихлорметан [выход фенил (бромдихлорметил) ртути 64%] и бромоформ [выход [c.79]

Исследовано гомолитическре замещение у атома ртути под действием атомов хлора цель этого исследования — объяснить образование фенилмеркурхлорида при у-радиолизе дифенилртути в хлороформе [130] , [c.42]

Вместо фенилмеркурхлорида в реакции может быть применено также фе-нилтрихлоролово [49]. [c.609]

Сравнение реакционной способности фенилмеркурхлоридй, фенилмеркурбромида и фенилмеркурацетата показывает, что реакция замедляется с возрастанием электроотрицательности анионного остатка медленнее всего реагирует фенилмеркурхлорид. [c.52]

Обмен фенилмеркурбромида и этилового эфира а-броммеркурфенилуксусной кислоты в пиридине является реакцией второго порядка, первого по каждому из реагентов Е = 12 ккал1моль. Кинетически более сложна реакция между фенилмеркурхлоридом и п-диметиламинофенилмеркурхлоридом в толуоле [c.31]

Обменную реакцию между диалкилцинком и фенилмеркурхлоридом изучали Абрахам и Ролф . Реакция проходит согласно уравнению [c.61]

В работах А. Н. Несмеянова с сотр. и Сейферта с сотр. описано кислотное расщепление фенилтригалоидметнлртути. Фенил-трихлорметилртуть реагирует с хлористым водородом в метаноле с количественным образованием фенилмеркурхлорида . Этот результат показывает, что введение заместителей в алкильный остаток может сделать связь ртуть — алифатический насыщенный углерод более лабильной (при протолизе), чем связь ртуть — ароматический углерод. Однако при пропускании сухого хлористого водорода через раствор фенилбромдихлорметилртути в толуоле образуется смесь ртутноорганических солей, содержащая приблизительно 60—65% фенилмеркурхлорида. К сожалению, трудно сделать вывод, что именно является причиной различного протекания реакции природа галоидных заместителей или условия проведения реакции. [c.95]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.384 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.384 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.410 ]

Механизмы реакций металлорганических соединений (1972) -- [ c.0 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология